- •1.Основные задачи и принципы генетического анализа.
- •2. Методы определения аллельности мутаций.
- •3. Типы скрещиваний в генетическом анализе, их задачи и особенности
- •4. Первый закон Менделя. Типы взаимодействия аллелей.
- •5. Второй закон Менделя, его цитологические основы
- •6. Третий закон Менделя, его цитологические основы
- •7. Условия, необходимые для выполнения законов Менделя
- •9. Получение и использование двойных мутантов в генетическом анализе
- •10. Разнообразие типов наследования
- •11. Наследование признаков, сцепленных с полом
- •12. Сцепленное наследование. Построение генетических карт эукариот
- •13. Хромосомные перестройки. Их разнообразие и генетические эффекты.
- •14. Механизм кроссинговера. Цитологическое доказательство кроссинговера.
- •15. Тетрадный анализ у дрожжей и нейроспоры (линейные аски)
- •16. Анализ рекомбинации в отсутствии мейоза
- •17. Внутригенное картирование
- •18. Доказательства генетической роли нуклеиновых кислот
- •19. Хромосомная теория наследственности и ее доказательства.
- •20. Типы клеточных делений. Их отличительные особенности.
- •21. Процессы, ведущие к генетическоЙ рекомбинации у прокариот.
- •23. Признак как результат реализации генетической информации.
- •24. Мутационная изменчивость, Ее механизмы и место в общей системе типов изменчивости
- •25. Комбинативная изменчивость. Ее механизмы и место в общей системе типов изменчивости.
- •26. Модификационная и онтогенетическая изменчивость. Их молекулярные механизмы и место в общей системе типов изменчивости.
- •27. Клонирование генов: основные этапы.
- •28. Методы генетики человека
- •29. Закон Харди-Вайнберга и факторы динамики популяций.
- •30. Генетика пола
- •32. Репликация,днк.
- •33. Молекулярные механизмы репарации.
- •34. Регуляция экспрессии генов.
- •35. Генетические особенности про- и эукариот.
- •36. Генетические основы эволюции.
9. Получение и использование двойных мутантов в генетическом анализе
Мутант по двум генам. Степень выраженности мутации такая же как у одиночных мутантов ,то гены контр один метаболический путь , а если степень выраженности больше чем у одиночных мутантов, то разные метаболические пути. (кодоминирование).
10. Разнообразие типов наследования
Аутосомно-доминантное наследование. Согласно генеалогическому методу, этот тип наследования характеризуется равной вероятностью развития доминантного варианта признака у лиц обоих полов и обязательным проявлением его в каждом поколении одной родословной.
Аутосомно-рецессивнос наследование. Особенности данного типа наследования обусловлены тем, что признак проявляется только у гомозигот (аа). Наследуемые таким образом признаки в равной мере обнаруживаются у мужчин и у женщин, но не в каждом поколении одной родословной. Нередко рецессивный вариант признака развивается у потомства родителей, которые сами его лишены.
Х-сцепленное рецессивное наследование. Рассмотрим данный тип наследования на примере таких заболеваний человека, как гемофилия (нарушение свертываемости крови) и дальтонизм (красно-зеленая слепота). Гены, обусловливающие эти заболевания, расположены в Х-хромосоме и не имеют аллельных генов в У-хромосоме
У-сцепленное наследование. Такое наследование отличается передачей признака из поколения в поколение по мужской линии. Мри полной пенетрантности гена у всех сыновей развивается соответствующий отцовский признак. Так у человека наследуется признак волосатости ушной раковины, перепонки между пальцами.
(вот этого я не знаю : Цитоплазматическая наследственность. Ранее были рассмотрены типы наследования признаков, развитие которых у человека обусловливается генами, располагающимися в хромосомах. Другими словами, речь шла о типах хромосомной, или ядерной наследственности. Обнаружены также примеры цитоплазматической наследственности у человека. По такому типу наследуется тяжелый порок развития — раздвоенный позвоночник.
11. Наследование признаков, сцепленных с полом
— наследование какого-либо гена, находящегося в половых хромосомах. Наследование признаков, проявляющихся только у особей одного пола, но не определяемых генами, находящимися в половых хромосомах,- называется наследованием, ограниченным полом.
Наследованием, сцепленным с X-хромосомой, называют наследование генов в случае, когда мужской пол гетерогаметен и характеризуется наличием Y-хромосомы (XY), а особи женского пола гомогаметны и имеют две X-хромосомы (XX). Таким типом наследования обладают все млекопитающие (в том числе человек), большинство насекомых и пресмыкающихся.
Наследованием, сцепленным с Z-хромосомой, называют наследование генов в случае, когда женский пол гетерогаметен и характеризуется наличием W-хромосомы (ZW), а особи мужского пола гомогаметны и имеют две Z-хромосомы (ZZ). Таким типом наследования обладают все представители класса птиц.
То есть речь о:
Доминантные гены, локализованные в Х-хромосоме
Рецессивные гены, локализованные в Х-хромосоме
Гены, локализованные в Y-хромосоме
Явление сцепленного наследования и кроссинговер Известно, что ген гемофилии и ген дальтонизма — это рецессивные гены, локализованные в Х-хромосоме; расстояние между ними определено в 9,8 морганиды. Здоровая девушка, мать которой дальтоник, а отец — гемофилик, выходит замуж за здорового мужчину, родители которого здоровы (относительно рассматриваемых заболеваний). Определите, какова вероятность появления в этой семье здоровых детей.