
- •1.Основные задачи и принципы генетического анализа.
- •2. Методы определения аллельности мутаций.
- •3. Типы скрещиваний в генетическом анализе, их задачи и особенности
- •4. Первый закон Менделя. Типы взаимодействия аллелей.
- •5. Второй закон Менделя, его цитологические основы
- •6. Третий закон Менделя, его цитологические основы
- •7. Условия, необходимые для выполнения законов Менделя
- •9. Получение и использование двойных мутантов в генетическом анализе
- •10. Разнообразие типов наследования
- •11. Наследование признаков, сцепленных с полом
- •12. Сцепленное наследование. Построение генетических карт эукариот
- •13. Хромосомные перестройки. Их разнообразие и генетические эффекты.
- •14. Механизм кроссинговера. Цитологическое доказательство кроссинговера.
- •15. Тетрадный анализ у дрожжей и нейроспоры (линейные аски)
- •16. Анализ рекомбинации в отсутствии мейоза
- •17. Внутригенное картирование
- •18. Доказательства генетической роли нуклеиновых кислот
- •19. Хромосомная теория наследственности и ее доказательства.
- •20. Типы клеточных делений. Их отличительные особенности.
- •21. Процессы, ведущие к генетическоЙ рекомбинации у прокариот.
- •23. Признак как результат реализации генетической информации.
- •24. Мутационная изменчивость, Ее механизмы и место в общей системе типов изменчивости
- •25. Комбинативная изменчивость. Ее механизмы и место в общей системе типов изменчивости.
- •26. Модификационная и онтогенетическая изменчивость. Их молекулярные механизмы и место в общей системе типов изменчивости.
- •27. Клонирование генов: основные этапы.
- •28. Методы генетики человека
- •29. Закон Харди-Вайнберга и факторы динамики популяций.
- •30. Генетика пола
- •32. Репликация,днк.
- •33. Молекулярные механизмы репарации.
- •34. Регуляция экспрессии генов.
- •35. Генетические особенности про- и эукариот.
- •36. Генетические основы эволюции.
32. Репликация,днк.
Реплика́ция ДНК — процесс синтеза дочерней молекулы дезоксирибонуклеиновой кислоты на матрице родительской молекулы ДНК. В ходе последующего деления материнской клетки каждая дочерняя клетка получает по одной копии молекулы ДНК, которая является идентичной ДНК исходной материнской клетки. Этот процесс обеспечивает точную передачу генетической информации из поколения в поколение. Репликацию ДНК осуществляет сложный ферментный комплекс, состоящий из 15—20 различных белков, называемый реплисомой.
Репликация ДНК — ключевое событие в ходе деления клетки. Принципиально, чтобы к моменту деления ДНК была реплицирована полностью и при этом только один раз. Это обеспечивается определёнными механизмами регуляции репликации ДНК. Репликация проходит в три этапа:
инициация репликации,элонгация,
терминация репликации.
Регуляция репликации осуществляется в основном на этапе инициации. Это достаточно легко осуществимо, потому что репликация может начинаться не с любого участка ДНК, а со строго определённого, называемого сайтом инициации репликации. В геноме таких сайтов может быть как всего один, так и много.
Ферменты (хеликаза, топоизомераза) и ДНК-связывающие белки расплетают ДНК, удерживают матрицу в разведённом состоянии и вращают молекулу ДНК. Правильность репликации обеспечивается точным соответствием комплементарных пар оснований и активностью ДНК-полимеразы, способной распознать и исправить ошибку. Репликация у эукариот осуществляется несколькими разными ДНК-полимеразами. Далее происходит закручивание синтезированных молекул по принципу суперспирализации и дальнейшей компактизации ДНК. Синтез энергозатратный.
Цепи молекулы ДНК расходятся, образуют репликационную вилку, и каждая из них становится матрицей, на которой синтезируется новая комплементарная цепь. В результате образуются две новые двуспиральные молекулы ДНК, идентичные родительской молекуле.
33. Молекулярные механизмы репарации.
Репарация — особая функция клеток, заключающаяся в способности исправлять химические повреждения и разрывы в молекулах ДНК, повреждённой при нормальном биосинтезе ДНК в клетке или в результате воздействия физических или химических агентов. Осуществляется специальными ферментными системами клетки.
Источники повреждения ДНК
УФ излучение,Радиация,
Химические вещества,
Ошибки репликации ДНК,
Апуринизация — отщепление азотистых оснований от сахарофосфатного остова,
Дезаминирование — отщепление аминогруппы от азотистого основания
Основные типы повреждения ДНК
Повреждение одиночных нуклеотидов,
Повреждение пары нуклеотидов,
Разрыв цепи ДНК,
Образование поперечных сшивок между основаниями одной цепи или разных цепей ДНК.
Устройство системы репарации
Каждая из систем репарации включает следующие компоненты:
фермент, «узнающий» химически изменённые участки в цепи ДНК и осуществляющий разрыв цепи вблизи от повреждения;
фермент, удаляющий повреждённый участок;
фермент (ДНК-полимераза), синтезирующий соответствующий участок цепи ДНК взамен удалённого;
фермент (ДНК-лигаза), замыкающий последнюю связь в полимерной цепи и тем самым восстанавливающий её непрерывность.
Типы репарации
Прямая репарация,
Эксцизионная репарация,
Пострепликативная репарация.