
- •1.Основные задачи и принципы генетического анализа.
- •2. Методы определения аллельности мутаций.
- •3. Типы скрещиваний в генетическом анализе, их задачи и особенности
- •4. Первый закон Менделя. Типы взаимодействия аллелей.
- •5. Второй закон Менделя, его цитологические основы
- •6. Третий закон Менделя, его цитологические основы
- •7. Условия, необходимые для выполнения законов Менделя
- •9. Получение и использование двойных мутантов в генетическом анализе
- •10. Разнообразие типов наследования
- •11. Наследование признаков, сцепленных с полом
- •12. Сцепленное наследование. Построение генетических карт эукариот
- •13. Хромосомные перестройки. Их разнообразие и генетические эффекты.
- •14. Механизм кроссинговера. Цитологическое доказательство кроссинговера.
- •15. Тетрадный анализ у дрожжей и нейроспоры (линейные аски)
- •16. Анализ рекомбинации в отсутствии мейоза
- •17. Внутригенное картирование
- •18. Доказательства генетической роли нуклеиновых кислот
- •19. Хромосомная теория наследственности и ее доказательства.
- •20. Типы клеточных делений. Их отличительные особенности.
- •21. Процессы, ведущие к генетическоЙ рекомбинации у прокариот.
- •23. Признак как результат реализации генетической информации.
- •24. Мутационная изменчивость, Ее механизмы и место в общей системе типов изменчивости
- •25. Комбинативная изменчивость. Ее механизмы и место в общей системе типов изменчивости.
- •26. Модификационная и онтогенетическая изменчивость. Их молекулярные механизмы и место в общей системе типов изменчивости.
- •27. Клонирование генов: основные этапы.
- •28. Методы генетики человека
- •29. Закон Харди-Вайнберга и факторы динамики популяций.
- •30. Генетика пола
- •32. Репликация,днк.
- •33. Молекулярные механизмы репарации.
- •34. Регуляция экспрессии генов.
- •35. Генетические особенности про- и эукариот.
- •36. Генетические основы эволюции.
29. Закон Харди-Вайнберга и факторы динамики популяций.
— это закон популяционной генетики — в популяции бесконечно большого размера, в которой не действует отбор, не идет мутационный процесс, отсутствует обмен особями с другими популяциями, не происходит дрейф генов, все скрещивания случайны — частоты генотипов по какому-либо гену (в случае если в популяции есть два аллеля этого гена) будут поддерживаться постоянными из поколения в поколение и соответствовать уравнению:
Где
—
доля гомозигот по одному из аллелей;
—
частота этого аллеля;
—
доля гомозигот по альтернативному
аллелю;
—
частота соответствующего аллеля;
—
доля гетерозигот.
Процесс наследования не влияет сам по себе на частоту аллелей в популяции, а возможные изменения её генетической структуры возникают вследствие других причин. Закон действует в идеальных популяциях, состоящих из бесконечного числа особей, полностью панмиктических и на которых не действуют факторы отбора.
Факторы динамики поауляций. В ходе эволюции организмов происходит непрерывная замена одних генотипов другими путем изменения в популяции численного соотношения качественно различающихся генотипов, что и составляет сущность динамики генетической структуры популяции. Генетическая изменчивость популяции складывается из мутационной и комбинативной изменчивости. Равновесие генотипов в панмиктической популяции, основанное на сохранении относительных частот генов, изменяется под влиянием ряда постоянно действующих факторов, к которым относятся: мутационный процесс, отбор, численность популяции, изоляция и ряд других факторов.
30. Генетика пола
Пол организма — это совокупность признаков и анатомических структур, обеспечивающих половой путь размножения и передачу наследственной информации.
В определении пола будущей особи ведущую роль играет хромосомный аппарат зиготы — кариотип. Различают хромосомы, одинаковые для обоих полов — аутосомы, и половые хромосомы.
В кариотипе человека содержится 44 аутосомы и 2 половых хромосомы — Х и Y. За развитие женского пола у человека отвечают две Х-хромосомы, т. е. женский пол гомогаметен. Развитие мужского пола определяется наличием Х- и Y-хромосом, т. е. мужской пол гетерогаметен. Сочетание половых хромосом в зиготе определяет пол будущего организма
У всех млекопитающих, человека и мухи-дрозофилы, гомогаметным является женский пол, а гетерогаметным — мужской. У птиц и бабочек, наоборот, гомогаметен мужской пол, а женский — гетерогаметен.
+ Признаки, сцепленные с полом
+ Х-сцепленное наследование
31. Трансляция. Генетический код.
Генетический код имеет следующие особенности:
1. Код - триплетный , т.е. одна аминокислота задается последовательностью из трех нуклеотидов, называемой кодоном .
2. Код не перекрывается , т.е. в последовательности оснований первые три основания кодируют одну аминокислоту, следующие три - другую и т.д.
3. Из таблицы генетического кода видно, что код - вырожденный : 20 аминокислот представлены 61 кодоном. Почти каждой аминокислоте соответствует несколько кодонов-синонимов.
4. Особенностью кода является тенденция к группировке кодонов, соответствующих одной аминокислоте. Часто основание в третьем положении кодона оказывается несущественным для его специфичности. Одна аминокислота может быть представлена четырьмя кодонами, различающимися только по третьему основанию. Иногда различие состоит в предпочтениии пурина пиримидину в этом положении. Меньшую специфичность этого положения в кодоне называют вырожденностью третьего основания.
5. Генетический код - универсален , т.е. все живые организмы (эукариоты, прокариоты и вирусы) используют один и тот же код.
Поскольку генетический код считывается с мРНК , его обычно записывают, используя четыре основания, присутствующие в РНК: U,C,A,G.
Трансляция (от лат. translatio — перевод) — процесс синтеза белка из аминокислот на матрице информационной (матричной) РНК (иРНК, мРНК), осуществляемый рибосомой.
Механизмы трансляции прокариот и эукариот существенно отличаются, поэтому многие вещества, подавляющие прокариотическую трансляцию, в значительно меньшей степени действуют на трансляцию высших организмов, что позволяет использовать их в медицинской практике как антибактериальные средства безопасные для организма млекопитающих.
Процесс трансляции разделяют на
инициацию — узнавание рибосомой стартового кодона и начало синтеза.
элонгацию — собственно синтез белка.
терминацию — узнавание терминирующего кодона (стоп-кодона) и отделение продукта.