
- •Профессиональная солидарность
- •О правилах формирования групп контроля
- •Врач должен принять субъективное решение пациента к исполнению
- •Стоимость животных
- •Определение дозы препарата, возможный ущерб и риск для здоровья
- •Определение дозы препарата, возможный ущерб и риск для здоровья
- •Запрещено в любых условиях
- •Профессиональная солидарность
- •Необходимость проведения не подлежит сомнению и признается всеми
- •О правилах формирования групп контроля
- •Врач должен принять субъективное решение пациента к исполнению
- •Стоимость животных
- •Определение дозы препарата, возможный ущерб и риск для здоровья
- •Определение дозы препарата, возможный ущерб и риск для здоровья
- •Запрещено в любых условиях
Запрещено в любых условиях
0
-
#
Использование медицинских знаний с целью телесных наказаний и пыток формирует тенденции: а) службу интересам медицинской науки; б) службу интересам безопасности общества; в) утверждению бесчеловечных принципов обращения с человеком; г) обесцениванию достоинства врача и врачебного сообщества; д) моральной деградации личности врача.
0
а, б
0
а, в, г
0
в, г
1
в, г, д
0
г, д
#
Максима “решение пациента — закон для врача” нравственно оправданна только в том случае, если это решение:
0
не приводит к ухудшению состояния пациента (предоставление медицинских средств, противопоказанных пациенту)
1
мотивировано “информированным согласием” и не угрожает другим человеческим жизням (аборт, принудительная эвтаназия по желанию родственников пациента)
0
совпадает с позицией министерства здравоохранения
0
предполагает достойную оплату медицинской услуги
0
соответствует интересам медицинской науки
#
Правилами, которыми защищаются права пациентов при медицинских вмешательствах, являются (исключить ненужное):
0
Правдивость
0
Конфиденциальность
0
Добровольное информированное согласие
1
Профессиональная солидарность
0
-
#
Эксперименты на человеке
1
Необходимость проведения не подлежит сомнению и признается всеми
0
Сомнительны с точки зрения биомедицинской этики
0
Запрещены международными конвенциями.
0
Запрещены на территории стран СНГ
0
Запрещены законодательством Украины
#
Добровольное согласие пациента на любое вмешательство, в том числе при проведении экспериментов на человеке распространяется на информацию (исключить ненужное):
0
о побочных эффектах
0
о продолжительности и ожидаемых результатах исследования
1
О правилах формирования групп контроля
0
о возможном риске
0
о целях, методах исследования
#
Принцип добровольного информированного согласия наряду с положительными особенностями имеет и отрицательные стороны. К ним, в частности, относится то, что:
0
Это приводит к необходимости соблюдения большого количества формальностей
0
Врач должен согласовать своё решение с руководством
0
Это приводит к необходимости заполнения большого количества документов
0
Это приводит к ослаблению правовой защиты врача
1
Врач должен принять субъективное решение пациента к исполнению
#
Научные цели клинических испытаний при лечении больного и неклинических медико-биологических испытаниях при выполнении чисто научных медицинских исследований на людях должны быть изложены.
0
в специальном журнале
1
в специальном протоколе
0
в специальной анкете
0
в специальном приказе по учреждению
0
в паспорте учреждения
#
Научные цели клинических испытаний при лечении больного и неклинических медико-биологических испытаниях при выполнении чисто научных медицинских исследований на людях должны быть одобрены
0
независимыми этическими комитетами, которые создаются в соответствующих регионах страны
0
независимыми этическими комитетами, которые создаются в Министерстве здравоохранения
1
независимыми этическими комитетами, которые создаются в научно-исследовательских учреждениях, где проводят эксперименты на человеке и на животных.
0
руководством научно-исследовательских учреждений, где проводят эксперименты на человеке и на животных
0
парламентской комиссией по здравоохранению
#
Выполнение принципов Качественной клинической практики распространяется на:
0
психологические исследования
0
антропологические исследования
0
клинические исследования
1
все типы биомедицинских исследований
0
все типы клинических исследований
#
Этические аспекты исследований с использованием животных:
1
регламентируются специальными правилами, разработанными Советом международных организаций медицинских наук
0
не регламентируются
0
регламентируются приказам по учреждению , в котором проводятся исследования
0
регламентируются этическими комитетами, которые создаются в научно-исследовательских учреждениях, где проводят эксперименты на человеке и на животных.
0
регламентируются Академией медицинских наук
#
Этические вопросы организации конкретного исследования с использованием животных (исключить ненужное):
0
максимальное ограничение достаточного количества животных и их вид
0
выбор наименее уязвимого метода (технологии) изучения,
0
продолжительность исследования
1