
- •Оглавление
- •Глава 1. Витамины: история открытия, классификация и характеристика отдельных представителей…………………………………..…………………...7
- •Глава 2. Витаминоподобные вещества…...………………………....………….48
- •Глава 3. Свойства и функции антивитаминов, их значение в обмене веществ………………………………………………………………………..….59
- •Введение
- •Глава 1. Витамины
- •Общие сведения о витаминах
- •1.1.1.История открытия витаминов и развития витаминологии.
- •1.1.2. Основные принципы номенклатуры и классификации витаминов
- •1.2 Характеристика отдельных витаминов и их биологическая роль
- •1.2.1. Жирорастворимые витамины
- •1.2.1.1. Витамин а
- •Витамины группы d
- •1.2.1.3. Витамин е
- •Витамины группы к
- •Водорастворимые витамины
- •1.2.2.1. Витамины группы в
- •Витамин с
- •1.2.3. Роль витаминов в функционировании ферментов
- •Глава 2. Витаминоподобные вещества
- •2.1. Основные представления о витаминоподобных веществах
- •2.2. Характеристика витаминоподобных веществ
- •Глава 3. Свойства и функции антивитаминов, их значение в обмене веществ
- •Заключение
- •Список использованных источников
- •Приложение
1.2.1.3. Витамин е
Витамин Е, или α-токоферол (от греч. τοχοζ – роды и лат. phero – носить), был открыт как антистериальный фактор. Отсутствие витамина нарушает у крыс нормальное развитие плода (самки) и сперматогенез (самцы); впервые он был выделен в чистом виде Г. Эвансом из зародышей пшеницы в 1936 году. Строение витамина Е установлено в 1937 году, а первый синтез описан П. Каррером в 1938 году. Известно ещё несколько витаминов Е (токоферолов, или метилтоколов), имеющих меньшее количество метильных групп в ароматическом ядре, и их аналогов – токотриенолов с ненасыщенной боковой цепью, но все они проявляют значительно меньшую биологическую активность, чем α-токоферол.
Структурная формула токоферола
Токоферолы синтезируются только в растениях. Они содержатся главным образом в семенах (зернах пшеницы и риса) и маслах (подсолнечном, кукурузном, хлопковом, соевом, рисовом, конопляном, пальмовом и др.), а также в зелёных частях растений (салат, шпинат). У животных недостаток токоферола приводит не только к бесплодию, но и к поражению миокарда и других мышечных тканей, сосудистой и нервной систем. Механизм его действия связывают как с антиоксидантным действием, направленным на предотвращение окисления остатков ненасыщенных жирных кислот в липидах мембран, так и с влиянием на биосинтез ферментов, особенно тех, которые участвуют в построении гема.
У людей гиповитаминоз Е проявляется редко, и суточная потребность (около 5 мг для детей и 10-25 мг для взрослых, особенно для беременных и кормящих матерей) легко удовлетворяется при нормальном питании.
Витамины группы к
Витамины К – это большая группа витаминов коагуляции, или антигеморрагических витаминов (филлохинон и менахиноны).
Витамин К (от нем. Koagulationsvitamin) был открыт в 1929 году датским учёным Г. Дамом как антигеморрагический фактор у цыплят. Геморрагия (от греч. αιμα – кровь, ρηγνυμι – прорыв) – заболевание, которое связано с нарушением целостности стенок кровеносных сосудов и подкожными и внутримышечными кровотечениями, обусловленными низкой скоростью свёртывания крови. Впервые витамин К, позднее названный витамином К1 (филлохинон), был выделен из люцерны в лаборатории П. Каррера в 1939 году, и в том же году Л. Физером и Е. Дойси было установлено его строение. Из рыбной муки была выделена и охарактеризована группа витаминов К2 (менахиноны), отличающихся величиной боковой цепи и обозначаемых либо по числу входящих в неё изопреноидных звеньев (менахинон-4, -6, -7, -8, -9), либо по количеству С-атомов цепи.
Витамин К1 (филлохинон)
Витамин К2
Витамины К1 и К2 необходимы человеку прежде всего для нормализации или ускорения процесса свертывания крови. Они участвуют не в самом акте свертывания и образования тромба, а в построении протромбина и факторов VII, IX и X этой сложной системы, точнее, в γ-карбоксилировании остатков глутаминовой кислоты с образованием γ-карбоксизвеньев, необходимых для связывания ионов кальция. Кроме того, менахиноны являются медиаторами некоторых биохимических окислительно-восстановительных превращений, в частности при фотосинтезе, окислительном фосфорилировании или окислении дигидрооротовой кислоты в оротовую.
Кроме природных витаминов К1 и К2 известно большое количество их синтетических аналогов, часто обладающих более высокой биологической активностью. Среди них надо упомянуть: менадион (витамин К3), который способен алкилироваться в организме до менахинона-4 и рассматривается как промежуточный продукт метаболизма остальных витаминов К; соответствующий гидрохинон (витамин К4); аминонафтолы (витамины К5 и К6) и диамин (витамин К7); викасол – бисульфитное производное, полученное М. Муром (США) в 1941 году и независимо в 1943-1944 годах А.В. Палладиным и М.М. Шемякиным.