
- •4.Все перечисленные
- •4. Все перечисленные
- •8.Наличие молекулярного кислорода является 1.Факультативных анаэробов
- •5.Все перечисленные
- •2.Резиновый катетер
- •3.Стерильную петлю из алюминиевой
- •5.Не проводят
- •3. Грамположительные кокки
- •5. Все перечисленные
- •2.Резиновый катетер
- •3.Стерильную петлю из алюминиевой
- •Вариант 7
- •2.Простейшие
- •4.Комплемент
- •3.Простейшие
- •Вариант 2
- •5.Простейшие
- •5.Все перечисленные
- •4.Все перечисленные
- •Вариант 1
5.Не проводят
23. Возбудитель болезни Лайма 1.B.burgdorferi
2.B.recurentis 3.B.persica
24.В серодиагностике сифилиса антитела к 1.Вассермана
возбудителю обнаруживают в серологических 2.Микропреципитации
реакциях 3.Непрямой иммунофлюоресценции
4.Иммобилизации трепонем (РИТ)
5.Во всех перечисленных
25.Риккетсии имеют вид 1.Мелких овоидов
2.Изогнутых палочек и нитей
3.Крупных палочек
4.Грубых нитей
26.Причиной урогенитальных инфекций могут быть 1.Chlamidia psittaci
2.Chlamidia trachomatis
3.Chlamidia pneumonia
27.Укажите оптимальное соотношение 1. 1:1
кровь: питательная среда при посеве крови 2. 1:4
на стерильность 3. 1:10
28. Во влагалищных мазках здоровой женщины 1. Грамположительные палочки
детородного возраста доминируют 2.Грамотрицательные палочки
3. Грамположительные кокки
29. Какую форму имеют стафилококки и как они 1.Ланцетовидная цепочками
могут располагаться 2.Бобовидная попарно
3.Шаровидная скопления в виде
виноградных гроздьев
30.Прозрачную зону полного гемолиза вокруг
колонии при росте на кровяном агаре образуют 1. -гемолитические стрептококки 2.-гемолитические стрептококки 3. – гемолитические стрептококки
31.Какие токсины образуют патогенные стафило-
кокк и стрептококк 1.Экзотоксин
2.Энтеротоксин
3. Энтеро- и экзотоксин
32.. Посевы исследуемого материала инкубируют 1. 24 часа при 20 градусах
в анаэробных условиях 2. 24 –72 часа при 37 градусах
3. 24 при 27 градусах
33. При посеве на питательные среды для выделения 1. Материал вводим под вазелиновое
культуры анаэроба масло наклонив пробирку
2. Материал наносим на поверхность
питательной среды
3. Материал вносим в жидкие среды
без добавления вазелинового масла
34. Основным методом диагностики туберкулеза 1.Микроскопия мазков при окраске
является по Цилю-Нильсену
2.Люминесцентная микроскопия
3.Выделение возбудителя
4.ИФА и ПЦР
35. Антибиотики, ингибирующие синтез белка 1. Цефалоспорины
на рибосомах 2. Тетрациклины
3. Пенициллины
36. Заболевания, сходные по клинической 1. Cor. ulcerans tox +
картине с дифтерией могут вызывать 2. Cor. pseudotuberculosis tox +
штаммы коринебактерий вида: 3. Cor. renale
37. При микроскопическом исследовании 1. Грам + дрожжевые клетки
мазка колоний, выросших на среде КУА 2. Грам - диплококки
через 48 часов продолжим работу по 3. Грам + гроздья кокков
диагностике коклюша и паракоклюша: 4. Грам – мелкие палочки
38.Наиболее часто болеют ВГА 1.Дети первого жизни жизни
2.Нет зависимости от возраста населения
3.Дети от 3 до 5 лет
4.Пожилые люди
39. Наибольшие концентрации вируса гепатита В 1.В моче
у больного можно обнаружить 2.В фекалиях
3.В крови
4.В ликворе
5.В слюне
40.Вирусы Коксаки В 1.Относятся к семейству пикорнавирусов
2.Различают серологических типов
3.Характеризуются высокой нейротропностью
41.Механизм передачи полиомиелита(основной) 1.Через кровь и др.биологические жидкости
2.Фекально-оральный
3.Половой путь
42.В состав внешней оболочки вируса гриппа 1.РНК-полимераза
входят 2.Гемагглютинин
3.Нейраминидаза
43.Тип генома вируса гриппа 1.Сегментированный
2.Несегментированный
44. Особенности патогенеза герпес-вирусной 1.Вирус сохраняется в крови в течение
24 час.
инфекции: 2.Острая инфекция ЦНС, приводящая к
летальному исходу
3. Вирусы персистируют в организме,
вызывая хронические и латентные формы
инфекции с обострениями.
45. Тип генома вируса эпидемического 1. Сегментированный
паротита 2. Несегментированный
46.Какие клетки поражает ВИЧ 1.Т-хелперы
2.Макрофаги
3.Эритроциты
47.Как можно выявить наличие вируса 1.По цитопатическим изменениям в культуре
в зараженной культуре клеток клеток
2. По выявлению изменений питательных
потребностей инфицированных клеток
48.Какова структура просто устроенных 1.Вирусный геном окружен капсидом
вирусов 2.Вирусный геном окружен липопротеидной
оболочкой
3.Геном окружен капсидной и суперкапсидной
оболочкой
49.Реакция связывания комплемента (РСК) 1.Неспецифическими системами
комплемент связывается только 2. Специфическими системами
3. Специфической и неспецифической системами
50. Симбиоз- это 1.Взаимовыгодное сожительство микро и макро-
организма
2.Жизнь микроорганизма за счет макроорганизма
3.Всякое сожительство микро и макроорганизма
ВАРИАНТ 8
1.Бациллы – это 1.Палочковидные формы
2.Кокки
3.Извитые формы
2.Фактором конъюгации бактерий служат 1.Жгутики
2.F-пили
3.Протопласты - структуры, 1.Полностью лишенные клеточной стенки
2.Частично лишенные клеточной стенки
4.Подвижность бактерий определяют 1.В окрашенном препарате
микроскопически 2.В «раздавленной капле»
3.В «висячей капле»
5.Грамотрицательные бактерии окрашиваются 1.В красный цвет
2.Фиолетовый
3.Зеленый
6.Для выращивания анаэробов используют 1.Термостат
2.Анаэростат
3.Выращивание при комнатной температуре
7.Образование индола свидетельствует о 1.Сахаролитеческих ферментов бактерий
ферментативной активности 2.Протеолитических
3.Окислительно-восстановительных
4.Липолитических
8.Элективной средой для холерного вибриона 1.1% пептонная вода рН 7,2
является 2.МПБ
3.1% ПВ с рН 8,0
9.Передача генетической информации в 1.Конъюгации
состоянии компетенции бактерий характерна 2.Трансформации
для 3.Трансдукции
4.Репарации
10.К периферическим органам иммунной 1.Пейеровы бляшки
системы следует относить 2.Селезенку
3.Тимус
4.Гипофиз
5.Сочетание 2 и 4
11.Проходят через плаценту и обеспечивают 1.M
пассивный иммунитет новорожденных 2.G
иммуноглобуллины класса 3.A
4.E
5.D
12.Иммунологическую память в организме 1.Лейкоциты
обеспечивают иммунокомпетентные клетки 2.Т-лимфоциты
крови 3.В-лимфоциты
4.Нейтрофилы
5.Сочетание 2 и 3
13.В реакции преципитации принимают 1.Растворимые
участие антигены 2.Бактериальные клетки
3.Эритроциты
4.Клетки организма человека