
- •51. Дегенеративные изменения в лейкоцитах, кдз
- •53. Лейкоцитоз
- •54. Лейкопения
- •55. Абсолютные и относительные числа лейкоцитов. Ядерный сдвиг
- •56. Возрастные особенности состава крови. Физиологический перекрёст
- •57. Спр. Личная профилактика мед. Работника. Аптечка
- •58. Оак. Реактивы. Забор крови. Техника прокола
- •60. Методы подсчёта Er
- •59. Hb: строение, виды, ф-ии, методы определения
- •61. Методы подсчёта лейкоцитов
- •62. Вычисление индексов красной крови: цпк и ссгэ
- •63. Постановка соэ
- •Соотношение цитрата и крови 1: 4
- •64. Приготовление мазков крови. Фиксация
- •65. Методы окраски
- •66. Подсчёт лейкоцитарной формулы. Морфология клеток
- •67. Подсчёт и окраска тромбоцитов. Кдз. Морфология
- •69. Определение орэ. Кдз
- •«Определение осмотической резистентности эритроцитов фотометрическим методом»
- •Диагностическое значение исследований
- •70. Группы крови. Хар-ка аг и ат. Значение в медицине
- •Ложная агглютинация
- •2. Отсутствие агглютинации
- •72. Резус-фактор
- •73. Определение Rh. Ошибки
- •Анизоцитоз – наличие эритроцитов разных размеров.
- •Включения
- •76. Острые постгеморрагические анемии
- •77. Хрон. Постгеморрагические анемии. Железодефицитные анемии (жда)
- •78. Гипо- и апластические анемии
- •80. Гемолитические анемии
- •81. Лейкозы. Понятие об опухолевой прогрессии. Лаб. Д-ка лейкозов
- •83. Хрон. Миелопролиферативные заб-ия - эритремия, хмл
- •84. Хрон. Лимфопролиферативные заб-ия: хлл, миеломная болезнь
- •85. Лейкемоидные р-ии
- •88. Гемостазиопатии
- •89. Иссл-ие по Дуке и Сухареву
- •Опред. Времени свёртывания капиллярной крови по сухареву.
- •90. Определение гематокритной величины
- •92. Иссл-ие костного мозга
- •Норма 3:1; 4:1
- •93. Выпотные жидкости. Иссл-ие физ-хим св-в
- •Физические свойства выпотов
- •Химическое исследование
- •94. Микроскопия выпотов. Проба Ривальта дифференциально-диагностическая проба
- •Микроскопическое исследование
- •95. Мокрота. Получение. Физ. Св-ва
- •96. Микроскопия мокроты
- •Эластические волокна свидетельствуют о распаде легочной ткани.
- •97. Бак. Иссл-ие мокроты. Д-ка туберкулёза
- •Сбор мокроты для анализа на куб
- •Приготовление препаратов
- •Окраска по методу Циля-Нильсена
- •Исследование окрашенных препаратов
- •98. Кожа. Дерматомикозы.
- •Приготовление препаратов
98. Кожа. Дерматомикозы.
Грибковые заболевания кожи – дерматомикозы вызываются патогенными грибками – дерматофитами. Эти грибки могут поражать различные участки кожи и ее производные. В зависимости от глубины поражения кожи дерматомикозы принято подразделять на 4 группы.
Классификация дерматомикозов:
Кератомикозы – возбудители паразитируют в поверхностных частях рогового слоя кожи или на кутикуле волоса и не вызывают воспалительной реакции нижележащих слоев кожи (эритразма, отрубевидный лишай).
Эпидермомикозы – возбудители паразитируют в роговом слое кожи, поражают ногти и вызывают воспалительную реакцию нижележащих слоев кожи (кандидомикозы, эпидермофития стоп).
Трихомикозы – возбудители поселяются в роговом слое кожи, поражают ногти, все слои волоса и вызывают воспалительную реакцию глубоких слоев кожи (трихофития, микроспория).
Глубокие дерматомикозы – возбудители паразитируют в глубоких слоях кожи, вызывают хроническую воспалительную реакцию, распространяются по лимфатическим и кровеносным сосудам в кости, мышцы, внутренние органы (актиномикоз, споротрихоз, хромомикоз).
Клиническая картина дерматомикозов своеобразна, что позволяет распознать заболевание, однако лабораторные исследования играют решающую роль в диагностике, подтверждении диагноза, контроле за лечением.
Материалом для исследования могут служить: кожные чешуйки, ногти, волосы, отделяемое ран, язв, корочки, мокрота, моча, выпотные жидкости и т. д.
Правильная техника взятия материала для микроскопического исследования и посева имеет важнейшее значение для получения достоверных результатов лабораторного исследования.
При взятии материала необходимо отобрать заведомо патологический материал из всех пораженных участков.
Инструменты, которыми производят забор материала: пинцет, скальпель, кусачки – стерильны, завернуты отдельно в крафт - пакет, строго индивидуальны, вскрываются перед пациентом.
Взятие чешуек гладкой кожи
лаборант изучает визуально пораженные участки кожи,
методом скарификации скальпелем соскабливает чешуйки кожи и пушковые волосы с периферической зоны очагов на предметное стекло и в черный бумажный пакет,
если выступила кровь, место обрабатывают тампоном, смоченным 6 % H2О2,
- скальпель погружается в дез. раствор.
Взятие волос
пациента усаживают в хорошо освещенное место,
лаборант изучает пораженные участки волосистой части кожи,
методом эпиляции эпиляционным пинцетом выдергивает (по ходу роста волоса) пораженные волосы с луковицей и чешуйками кожи из всех участков,
материал помещается на предметное стекло и в черный бумажный пакет,
пинцет погружают в дез. раствор.
Взятие ногтей
лаборант изучает пораженные ногти,
кусачками отделяет пораженные ногти, измельчает,
ногти помещаются на предметное стекло и в черный бумажный пакет,
кусачки погружают в дез. раствор.
Приготовление препаратов
на предметное стекло с помещенным материалом капают 1 - 2 капли просветляющего раствора, покрывают покровным стеклом,
препарат оставляют для просветления на 10-15 минут или слегка подогревают над пламенем горелки до появления «кружева» по краю стекла.
Просветляющий раствор: 1) - 100 мл ДМСО (диметилсульфоксид)
- 100 г КОН
- 500 мл дистиллированной воды
срок годности реактива не ограничен.
- 30 % раствор КОН.
Микроскопия препаратов
Микроскопическое изучение нативных препаратов является основным и первым методом обнаружения грибков.
Микроскопию проводят под малым (8х7, 8х10) и большим (40х7) увеличением.
В исследуемом материале можно обнаружить споры грибов и нити мицелия.
Мицелий - элемент грибка в виде длинных или коротких волокон (нитей), хорошо преломляющих свет, (дает зеленоватое свечение).
Споры - элементы размножения грибков, округлые или овальные, бесцветные образования, располагаются одиночно, скоплениями, в цепочку или в нитях мицелия.
В зависимости от особенностей расположения спор и мицелия на волосе различают:
эндотрикс - расположение элементов грибка внутри волоса с поражением его мозгового вещества,
эктотрикс - расположение элементов грибка снаружи волоса,
неоэндотрикс - расположение элементов грибка внутри и снаружи волоса.
При обнаружении элементов грибка в исследуемом материале, в бланке анализа ставится штамп: «Грибки обнаружены». Если элементов грибков при исследовании не обнаружено, ставится штамп: «Элементов грибка не обнаружено».
После обнаружения грибков материал засевается на питательные среды (чаще Сабуро) и выращивается в термостате длительное время. Выросшие колонии позволяют установить вид грибка, вызвавшего заболевание.