
- •51. Дегенеративные изменения в лейкоцитах, кдз
- •53. Лейкоцитоз
- •54. Лейкопения
- •55. Абсолютные и относительные числа лейкоцитов. Ядерный сдвиг
- •56. Возрастные особенности состава крови. Физиологический перекрёст
- •57. Спр. Личная профилактика мед. Работника. Аптечка
- •58. Оак. Реактивы. Забор крови. Техника прокола
- •60. Методы подсчёта Er
- •59. Hb: строение, виды, ф-ии, методы определения
- •61. Методы подсчёта лейкоцитов
- •62. Вычисление индексов красной крови: цпк и ссгэ
- •63. Постановка соэ
- •Соотношение цитрата и крови 1: 4
- •64. Приготовление мазков крови. Фиксация
- •65. Методы окраски
- •66. Подсчёт лейкоцитарной формулы. Морфология клеток
- •67. Подсчёт и окраска тромбоцитов. Кдз. Морфология
- •69. Определение орэ. Кдз
- •«Определение осмотической резистентности эритроцитов фотометрическим методом»
- •Диагностическое значение исследований
- •70. Группы крови. Хар-ка аг и ат. Значение в медицине
- •Ложная агглютинация
- •2. Отсутствие агглютинации
- •72. Резус-фактор
- •73. Определение Rh. Ошибки
- •Анизоцитоз – наличие эритроцитов разных размеров.
- •Включения
- •76. Острые постгеморрагические анемии
- •77. Хрон. Постгеморрагические анемии. Железодефицитные анемии (жда)
- •78. Гипо- и апластические анемии
- •80. Гемолитические анемии
- •81. Лейкозы. Понятие об опухолевой прогрессии. Лаб. Д-ка лейкозов
- •83. Хрон. Миелопролиферативные заб-ия - эритремия, хмл
- •84. Хрон. Лимфопролиферативные заб-ия: хлл, миеломная болезнь
- •85. Лейкемоидные р-ии
- •88. Гемостазиопатии
- •89. Иссл-ие по Дуке и Сухареву
- •Опред. Времени свёртывания капиллярной крови по сухареву.
- •90. Определение гематокритной величины
- •92. Иссл-ие костного мозга
- •Норма 3:1; 4:1
- •93. Выпотные жидкости. Иссл-ие физ-хим св-в
- •Физические свойства выпотов
- •Химическое исследование
- •94. Микроскопия выпотов. Проба Ривальта дифференциально-диагностическая проба
- •Микроскопическое исследование
- •95. Мокрота. Получение. Физ. Св-ва
- •96. Микроскопия мокроты
- •Эластические волокна свидетельствуют о распаде легочной ткани.
- •97. Бак. Иссл-ие мокроты. Д-ка туберкулёза
- •Сбор мокроты для анализа на куб
- •Приготовление препаратов
- •Окраска по методу Циля-Нильсена
- •Исследование окрашенных препаратов
- •98. Кожа. Дерматомикозы.
- •Приготовление препаратов
72. Резус-фактор
На оболочке Er располагается 6 разновидностей АГ резус. Обозначаются буквами DCE и dce. Появляются на 3-4 месяце внутриутробного развития; сразу обладают сильной антигенностью (на них очень быстро вырабатываются АТ).
Гены, отвечающие за выработку резус-АГ располаг. на 1-й хромосоме в двух сцепленных аллелях, и поэтому передаются от родителей по 3-м АГ сразу.
D-АГ – доминантный, самый сильный, т.к. даёт трансфузионные осложнения и вызывает резус-конфликт(гемилитич. болезнь новорождённых). Д-АГ называется стандартный резус. Если на оболочке Er находится Д-АГ, кровь считается «Rh+», если его нет – «Rh-». Слабые варианты Д – Dw, Du. Они появляются у людей при тяжёлых интоксикациях, опухолях и лейкозах.
С, Е – доминантные признаки, на них образуются АТ
с, е – рецессивные, но АТ на них тоже образуются
d – рецессивный признак, но на него не образуется АТ
Хар-ка АТ с-мы резус:
В норме в сыворотке крови АТ к АГ-резус нет. Они появляются только при переливании Rh- лицу Rh+ крови; при беременности Rh- женщины Rh+ плодом.
АТ к Rh обозначаются анти-Д, анти-с и т.п., т.к. АТ иммунные
Св-ва АТ:
Могут быть полные – появляются в начале иммунного ответа, быстро исчезают из крови, не проходят через плаценту, не вызывают ГБН, и по св-вам это Ig-M. Вступают в р-ию в любой среде.
Могут быть неполные – появляются в поздний период беременности, долго сохраняются в крови, проходят церез плаценту, повреждают плод. Это Ig-G. Вступают в р-ию только в желатиновой среде.
АТ могут быть тепловые и холодовые
Значение в медицине иммунных св-в крови:
1. Безопасное переливание крови
2. При беременности, несовместимой по с-ме АВО и с-ме резус.
3. Для установления отцовства, материнства, при подмене детей, суррогатном материнстве
4. При трансплантации органов (учитывают антигенные с-мы лейкоцитов)
5. В суд-мед экспертизе
6. При изнасиловании
73. Определение Rh. Ошибки
РЕАКТИВЫ: универсальный реагент антирезус, физ. раствор, стандартная кровь Rh+ и Rh-. ХОД МЕТОДИКИ: 1. В пробирку на дно внести 1-2 капли (0,1 мл) универсального реагента антирезус и такое же количество исследуемой крови (соотношение 1:1, 1:2).
2. Содержимое пробирки встряхнуть, затем медленно поворачивать пробирку, чтобы капли растекались по стенке пробирки серпантином. Засечь время 5 минут.
3. По истечении времени в пробирку добавить около З мл физ. раствора и перемешать содержимое 2-3-кратным перевертыванием пробирки (не встряхивать!).
4. Учесть результат. Наличие агглютинации в виде крупных хлопьев из эритроцитов на фоне просветленной жидкости указывает на резус-положительную принадлежность исследуемой крови. Отсутствие агглютинации (в пробирках гомогенно окрашенная жидкость, «муаровые волны») указывает на резус-отрицательную принадлежность исследуемой крови. Результат оценивается как истинный после проверки контрольных образцов со стандартными Rh+ и Rh- эритроцитами одногруппными с исследуемой кровью по системе АВО.
Ошибки: чаще технические или с АГ Du. Du нельзя учитывать под микроскопом.
74. Анемии
Анемия – состояние, которое хар-ся уменьшение концентрации Hb или Hb и Er в единице объёма крови, и сопровождающееся гипоксией.
Различают несколько видов классификаций:
По этиологическому признаку, классификация Кассирского-Алексеева:
Постгеморрагические (острые, хрон.);
Гемолитические (наследственные, приобретённые);
При нарушении кровообразования (железодеф., В12-деф, сидеробластные).
По величине цветового показателя (N=0,86-1,1)
Нормохромные – острые постгеморрагические, гипо-, апластические, аутоиммунные гемолитические;
Гипохромные– железодефицитные, сидеробластные;
Гиперхромные– В12-дефицитные;
По величине среднего диаметра эритроцита (N=6,5-7,5 мкм)
Нормоцитарные– острые постгеморрагические, апластические, аутоиммунные гемолитические;
Микроцитарные– железодефицитные, сидеробластные;
Макроцитарные, мегалоцитарные - В12-фолиево-дефицитные
По уровню ретикулоцитов в периферической крови (N=0,2-1%)
Регенераторные (0,5-5%) – постгеморрагические;
Гиперрегенераторные (более 5%) – гемолитические;
Гипо- и арегенераторные (нет или мало) – гипо- и апластические.
75. Морфологические изменения Er при анемиях