
- •Лекция № 1(2ч) Введение в промышленную экологию
- •1. Формирование техногенной среды. Ресурсный цикл (техногенный круговорот веществ).
- •2. Предмет и задачи промышленной экологии
- •3. Классификация отходов производства
- •4. Виды загрязнений и их воздействие на организм человека, а также на состояние окружающей среды
- •5. Механизмы регулирования воздействия на окружающую среду.
- •Лекция №3 (4ч). Промышленная и санитарная очистка газовоздушных выбросов
- •1. Естественный состав и основные виды техногенных загрязнений атмосферы (аэродисперсные системы, газы, пары).
- •2. Поступление загрязняющих веществ в атмосферу Мордовии
- •Основы газоочистки.
- •2. Пылеулавливающее оборудование.
- •Очистка газовоздушных выбросов.
- •Обезвреживание газовоздушных выбросов.
- •Лекция №4 (2ч). Обработка твердых отходов
- •1. Компостирование.
- •2. Твердофазная анаэробная ферментация.
- •3. Свалки и полигоны твердых бытовых отходов (тбо).
- •Лекция № 5 (2ч) Биоремедиация загрязненных почв и грунтов
- •1. Ремедиация загрязненных почв in situ.
- •2. Обработка удаленных почв и грунтов
- •2.Химический состав воды и его роль.
- •3. Основные источники загрязнения природных вод.
- •1.Характеристика сточных вод
- •2.Показатели загрязненности сточных вод.
- •3. Основные принципы водопотребления и водоотведения предприятий
- •4. Нормирование водопотребления и водоотведения предприятий
- •4. Основные пути сокращения водопотребления и водоотведения промышленных предприятий
- •1. Классификация методов очистки
- •Механическая(гидромеханическая очистка).
- •Лекция 9 (2ч). Химическая очистка сточных вод
- •1 Общая характеристика
- •2. Нейтрализация
- •Для определения высоты слоя, суточного расхода и соотношения между высотой и шириной фильтра пользуются специальными формулами.
- •2 Окисление:
- •3. Электрохимическое и радиационное окисление
- •1.Коагуляция. Физико-химическая природа коагуляции. Коагулянты и флокулянты. Технологическая схема коагуляционной очистки.
- •2. Сорбция. Физико-химическая природа сорбции. Сорбенты. Устройство и принцип действия сорбентов.
- •3. Флотация. Физико-химическая природа флотации. Устройство и принцип действия флотаторов.
- •4. Экстракция. Экстрагенты. Физико-химическая природа экстракции. Технологические схемы экстракционных установок очистки стоков.
- •5.Ионообменная очистка. Ионообменники. Физико-химическая природа ионного обмена. Технологическая схема ионообменной очистки.
- •6. Очистка сточных вод методами электродиализа, эвапорации, азеотропной ректификации, термоокисления, выпаривания, кристаллизации.
- •Лекция 11 (4ч). Биологическая аэробная очистка сточных вод. «Биологическая аэробная очистка сточных вод. Основные узлы и технологическая схема». (4ч).
- •2. Механизмы биологического окисления.
- •3. Влияние различных факторов на эффективность биологической аэробной очистки.
- •4. Основные узлы сооружений аэробной биологической очистки
- •Принципиальная схем очистных сооружений
- •Лекция 12. Биологическая анаэробная очистка сточных вод (6ч).
- •Стадии метанового брожения: гидролиз, кислотогенная, ацетогенная и метаногенная.
- •2.2. Стадия гидролиза
- •2.3. Кислотогенная стадия
- •2.4. Ацетогенная стадия
- •1.5. Метаногенная стадия
- •Влияние физико-химических параметров стоков на эффективность анаэробной и биологической очистки.
- •3.1. Фазовый и химический состав загрязнений
- •3.2. Концентрация загрязнений
- •3.3. РН и буферные свойства сточных вод
- •3.4. Температурный режим
- •3.5 Биогенные элементы
- •3.6. Ингибиторы и токсичные вещества
- •3.7. Другие факторы
- •К онтактный реактор
- •4.2. Реакторы с прикрепленной биомассой
- •Лекция 13 (2ч). Методы обеззараживания и опреснения воды.
- •1.Обеззараживание воды.
- •2.Опреснение воды.
- •1.Обеззараживание воды.
- •2.Опреснение воды.
3.4. Температурный режим
Температура — один из наиболее важных параметров, определяющих скорость процесса очистки и производительность промышленных установок. Температурные режимы работы анаэробных реакторов подразделяются на психрофильный (<20°С), мезофильный (20—45 °С) и термофильный (50—65°С). Естественно, что чем выше температура, тем выше скорости биохимических процессов, поэтому, как правило, термофильный режим сбраживания является наиболее производительным. Но несмотря на более высокие скорости сбраживания при термофильном режиме, получаемый эффект, как правило, недостаточно велик, чтобы возместить тепловые затраты, необходимые для его поддержания. К тому же в этих условиях видовой состав микрофлоры достаточно беден, чем и объясняется меньшая стабильность термофильного режима по сравнению с другими. В связи с этим большинство анаэробных реакторов в настоящее время работают в мезофильном режиме, как правило 30—40°С, обеспечивающем приемлемые скорости очистки относительную энергетическую выгодность поддержания температурного режима, и стабильность процесса за счет существования достаточно количества видов микроорганизмов.
3.5 Биогенные элементы
Рост клеток метанового биоценоза зависит от поступления питательных веществ, состоящих из ОВ и минеральных солей. Но в следствии низкого прироста биомассы анаэробная очистка сточных вод горазда менее требовательна к содержанию биогенных элементов, чем аэробная. Если для аэробной очистки необходимое минимальное содержание азота и фосфора составляет соответственно 5 и 1% от БПКполн, то для анаэробной 1 и 0,2% соответственно и даже менее. Как правило, сточные воды подвергающиеся сбраживанию содержат достаточное количество микроэлементов. Однако в некоторых случаях для интенсификации процесса может возникнуть необходимость в добавлении соединений серы, азота, фосфора и железа. Очень важное значение имеет отношение C/N (20:1-100:1). Это связано с ингибированием метанового брожения избытком аммиака. Исходя из эмпирической брутто-формулы анаэробной биомассы C5H9O3N и, например, коэффициенте прироста биомассы, равном 0.1, получается теоретическое соотношение C/N— 43:1. При коэффициенте прироста биомассы, равном 0.15, это соотношение будет 29:1. Как видим, оптимальное значение C/N определяется коэффициентом прироста биомассы, который, в свою очередь, зависит от химического состава сбраживаемого стока. Для углеводного стока он будет выше, и, следовательно, соотношение C/N ниже; для стока, содержащего, в основном ЛЖК, — наоборот. При отклонении соотношения C/N от оптимальных значений иногда перед сбраживанием сточные воды, богатые азотом, смешивают со стоками, богатыми углеродом.
3.6. Ингибиторы и токсичные вещества
Как и другие процессы биологической очистки, анаэробное сбраживание подвержено ингибирующему воздействию некоторых токсичных веществ, присутствующих в сточных водах. Кроме того, ингибиторами являются также и ряд собственных интермедиатов (водород, ЛЖК) и сопутствующих продуктов (аммиак, сероводород). Для оценки токсичности и ингибирования различных веществ в литературе используются две основные характеристики: пороговая концентрация и I50 (концентрация, при которой метеногенная активность снижается наполовину). Первый параметр имеет менее строгую количественную основу, т. к. зачастую сложно определить концентрацию, при которой ингибирование становится заметным. Для ряда веществ, являющихся ингибиторами, и токсикантами анаэробного брожения оба параметра ингибирования приведены в табл. 4.
Ингибирование интермедиатами по типу обратной связи возникает тогда, когда процесс недостаточно сбалансирован, из-за чего накапливаются значительные количества этих интермедиатов. Водород является таким сильным ингибитором, что при его концентрации в газовой фазе 0.2— 0,5% процесс может полностью остановиться. Ингибирующий эффект ЛЖК, помимо их концентрации, зависит и от рН, т.к. наиболее токсичны не анионы, а сами недиссоциированные кислоты, способные в таком виде значительно легче проникать через клеточную стенку микроорганизмов. В том числе и по этой причине рН реакторной среды должно быть выше 7, где концентрация недиссоциированных молекул ЛЖК уже достаточно низкая.
В целом же даже при рН выше 7 ЛЖВ могут быть ингибиторами при концентрациях около 2000 мг/. При сбраживании некоторых стоков, богатых азотом возникает проблема ингибирования аммиаком, который этих условиях может существовать в двух находящихся в paвновесии формах — в виде собственно растворенного NН3 и в виде иона аммония NH4+. Более токсичным является NH3, I50 для которого равна 50 мг/л. Эта форма аммонийного азота становится заметной при рН>7.2. Обычно сведения о токсичности аммонийного азота основаны на общей его концентрации, при этом различные исследователи приводят различные значения пороговых концентраций - от 1 500 до 7 000 мг/л. Такой разброс можно объяснить как способностью анаэробной биомассы адаптироваться повышенным концентрациям аммонийного азота, так и явлениями антагонизма и синергизма. Ингибирующее действие того же иона аммония может существенно уменьшено при наличии в среде его антагониста (например, ионов натри) или усилено при наличии синергистов (ионы, калия, кальция магния).
Проблемы возникают при присутствии в сбраживаемых сточных водах сульфат-ионов, которые сами по себе обладаюt весьма умеренной токсичностью. Но всегда присутствующие в микрофлоре анаэробных реакторов сульфатвосстанавливающие бактерии (СВБ) являются очень мощными конкурентами метаногенов, так как процесс сульфатредукции является значительно более энергетически выгодным, рем реакции метанобразования. Кроме того, продуктом жизнедеятельности СВБ является сильный ингибитор метанового брожения сероводород:
Как и для ионов аммония, токсичность многих компонентов зависит от степени адаптации микроорганизмов к данному токсиканту, а для ионов щелочных и щелочноземельных металлов еще и от присутствия антагонистов и синергистов. При медленном повышении концентрации потенциално токсичных соединений в среде бактерии метановом биоценоза могут успешно выдерживать такие их концентрации, которые в несколько (а то и в десятки) раз превышают пороговые. Многими исследователями, например, показана успешная адаптация микрофлоры анаэробного реактора к высоким концентрациям ЛЖК (свыше 8 г/л) или аммонийного азота (свыше 5 г/л). Адаптивные способности микрофлоры оцениваются по потенциалу приспособляемости который, например, для цианида превышает 25. Это значит, что при соблюдении определенных условий концентрация цианида в среде анаэробного реактора может быть более, чем в 25 раз повышена по сравнению с пороговой без снижения его продуктивности.
Сильное токсическое действие на метановый биоценоза оказывают также антибиотики, галогензамещенные органические соединения и другие ксенобиотики, некоторые из которых, впрочем, могут деградироваться анаэробной микрофлорой после ее весьма длительной адаптации. К счастью, ингибирующее действие большинства токсинов имеет обратимый характер и можно использовать ряд приемов по его элиминированию, самыми простыми из которых являются удаление токсичной жидкой фазы или е разбавление. Для ряда ингибиторов (ионы щелочных и щелочноземельных металлов) полезным оказывается добавление их антагонистов, которые к тому же требуются в невысоких концентрациях, например, Na+-»-K+. Треть группа приемов основана на связывании токсинов путем их осаждения (ртуть, свинец в виде хлоридов, другие тяжелые металлы в виде сульфидов или карбонатов); хелатирирования (например, этилендиаминтетрауксусной кислотой ил другими комплексонами) или адсорбции (например, на активированном угле).