
- •7.Ламинарное и турбулентное течение
- •1.Биофизика как наука.
- •2. Первое, второе и третье начало термодинамики.
- •3.Термодинамика биол. Систем. Пригож. Функция диссипации.
- •4. Энтропия
- •5. Вязкость жидкости. Уравнение Ньютона.
- •7. Ламинарное и турбулентное течение жидкости, число Рейнольдса.
- •8. Использование законов гидродинамики для описания движения крови Ур-е Бернулли.
- •9. Строение стенок сосудов Закон Лапласа, уравнение Ламе.
- •10. Факторы, обеспечивающие движение крови по кровеносным сосудам.
- •11. Работа и мощность сердца.
- •12. Пульсовые колебания
- •13. Гидравлическое сопротивление. Объемна и линейная скорость.
- •14.Эквивалентная электрическая модель сердечно-сосудистой системы.
- •16. Химический состав мембран.
- •17.Текучесть липидного бислоя мембраны.
- •19. Электронная микроскопия в исследовании биологических мембран.
- •20. Метод дифференциально сканирующей калориметрии
- •21. Понятие Мембранного транспорта. Виды мембранного транспорта и их особенности.
- •22. Пассивный транспорт неэлектролитов. Уравнение Фика.
- •23. Облегченная диффузия.
- •24. Возможные схемы прохождения ионов через мембраны клеток.
- •25. Пассивный транспорт. Уравнение Теорелла, Нернста – Планка.
- •3). Облегченная диффузия:
- •27.Значимость ионных градиентов
- •28. Мембранный потенциал.
- •29. Возникновение потенциала покоя.
- •30. Потенциал действия
- •31. Потенциал зависимые ионные каналы мембраны для k и Na.
- •32. Свойства потенциала. Действия
- •39. Закон Бугера-Ламберта-Бера
- •40. Радиоактивность
- •44. Биофиз. Мех-м воздействия ионизирующих излучений.
30. Потенциал действия
Потенциал действия – это общее изменение разности потенциалов на мембране, происходит при возбуждении клетки. Опыты показывают, что возбужденный участок становится электроотрицательным по отношению к покоящемуся, что является показателем перераспределения ионных потоков в возбужденном участке. Для клетки характерен запаздывающий потенциал, когда в течение некоторого времени на мембране существует меньший потенциал, чем потенциал покоя.
Потенциал действия приводит к кратковременному возрастанию потенциала внутри клетки. Потенциал становится положительным. При возбуждении клетки в начальный период увеличивается проницаемость мембран именно для ионов Na (Хаксли 1963г. на волокнах кальмара) он смог создать опыт с фиксацией определенного значения разности потенциалов на мембране, что позволило ему провести измерения ионных токов и проницаемость (сопротивление) мембран для ионов. Были получены кривые временной зависимости ионных токов через мембрану. Последовательность событий, происходит на клеточной мембране при возбуждении:
1). При возбуждении открываются каналы для ионов Na (проницаемость возрастает в 500 раз) отсюда следует, что отрицательный заряд с внутренней стороны мембраны становится положительным (фаза деполяризации мембраны) – пик мембранного потенциала.
2). Na поступает из внешней среды внутрь, что приводит к тому, что натриевые каналы закрываются (это происходит при генерации импульса) и открываются калиевые. K проходит в соответствие с градиентом концентрации из клетки до тех пор, пока не восстанавливается первоначальный отрицательный заряд на мембране и мембранный потенциал не достигнет своего первоначального значения (фаза реполяризации). За пиком потенциала действия следует небольшой минимум (запаздывающий потенциал).
31. Потенциал зависимые ионные каналы мембраны для k и Na.
Входящие и выходящие потоки Na в Na – канале независимы. Это соответствует энергетическому профилю с высоким центральным барьером. Протонирование кислотной группы приводит к блокированию Na – канала. При физиологических значениях pH состоянию канала с депротонированной кислотной группой больше соответственно профиль, в котором центральный энергетический барьер расщепляется на два. В таком канале фиксируют анионный центр, притягивая катионы, облегчая их вход в канал. Однако тем самым одновременно затрудняется выход из основной потенциальной ямы, которая сможет облегчится, когда в боковом участке связывания появляется второй канал. Электростатическое отталкивание способствует выходу первого иона, и второй ион может заполнить центральную яму. Через Na – канал могут проходить различные органические катионы, размеры которого не превышают 0,3 · 0,5 нм. Na – канал открывается для гидроксиламмония и непроницаем для метил аммония (так как вдоль стенок располагаются атомы кислорода и атом водорода OH – группы гидроксиламмоний образует водородную связь, что уменьшает размер молекулы). Энергетический профиль для K – канала: Такой профиль соответствует условиям, когда наиболее медленной стадией транспорта является переход частиц через границу мембраны. Канал все время находится в заполненном двух частичном состоянии. Высокая эффективность ионов – блокаторов с длинной гидрофобной цепью свидетельствует о наличии в устье канала гидрофобных участков. Узкая часть поры (0,26 – 0,3 нм.). непроницаема, как для больших, так и для малых частиц. (небольшой эффект взаимодействия с атомами кислорода, в стенках поры). K – каналы лучше различают ионы, чем Na – каналы.