
- •7.Ламинарное и турбулентное течение
- •1.Биофизика как наука.
- •2. Первое, второе и третье начало термодинамики.
- •3.Термодинамика биол. Систем. Пригож. Функция диссипации.
- •4. Энтропия
- •5. Вязкость жидкости. Уравнение Ньютона.
- •7. Ламинарное и турбулентное течение жидкости, число Рейнольдса.
- •8. Использование законов гидродинамики для описания движения крови Ур-е Бернулли.
- •9. Строение стенок сосудов Закон Лапласа, уравнение Ламе.
- •10. Факторы, обеспечивающие движение крови по кровеносным сосудам.
- •11. Работа и мощность сердца.
- •12. Пульсовые колебания
- •13. Гидравлическое сопротивление. Объемна и линейная скорость.
- •14.Эквивалентная электрическая модель сердечно-сосудистой системы.
- •16. Химический состав мембран.
- •17.Текучесть липидного бислоя мембраны.
- •19. Электронная микроскопия в исследовании биологических мембран.
- •20. Метод дифференциально сканирующей калориметрии
- •21. Понятие Мембранного транспорта. Виды мембранного транспорта и их особенности.
- •22. Пассивный транспорт неэлектролитов. Уравнение Фика.
- •23. Облегченная диффузия.
- •24. Возможные схемы прохождения ионов через мембраны клеток.
- •25. Пассивный транспорт. Уравнение Теорелла, Нернста – Планка.
- •3). Облегченная диффузия:
- •27.Значимость ионных градиентов
- •28. Мембранный потенциал.
- •29. Возникновение потенциала покоя.
- •30. Потенциал действия
- •31. Потенциал зависимые ионные каналы мембраны для k и Na.
- •32. Свойства потенциала. Действия
- •39. Закон Бугера-Ламберта-Бера
- •40. Радиоактивность
- •44. Биофиз. Мех-м воздействия ионизирующих излучений.
16. Химический состав мембран.
Биологические мембраны – функциональные структуры клеток толщиной в несколько молекулярных слоев, ограничивающие цитоплазму и большинство внутриклеточных структур, а также образующие единую внутриклеточную систему канальцев, складок и замкнутых полостей. Биол. Мембраны построены в основном из белков, липидов и углеводов. Белки и липиды составляют основную часть. Доля угдеводов – 10-1%, причем они связаны либо с молекулами белка (гликопротеины), либо с молекулами липидов (гликолипиды). Липиды мембран представлены в основном: 3 классами: 1). Стероиды (30%) 2). Гликолипидами (10%) 3). Фосфолипидами (60%). Фосфолипиды:глицерофосфолипиды, сфинголипиды. Липиды представлены гидрофильной полярной головкой и гидрофобным неполярным хвостом. Головка липида отрицательно, либо нейтрально заряжена, в хвосте изгибы – затрудняют гидрофобность. В молекуле фосфолипидов 2 типа взаимодействия: электростатическое (между головкой), и гидрофобное (между хвостом). Формирование липидной основы мембран – процесс самосбора липидов в водном окружении. Образуются замкнутые структуры (везикулы), гидрофобные хвосты не соприкасаются с водой. В плоскости липидного бислоя существует множество зон, отличающихся друг от друга по жидкости. Липиды формируют подложку для белков, активируют субстрат ферментом, стабилизируют глобулу белка, в активной конформации, организовывают мультиферментные комплексы. чем больше в мембранах ненасыщенных жирных кислот, тем более текучая мембрана и тем выше ее проницаемость для веществ. Другие классы липидов, присутствующие в мембране, также несут пару углеводородных хвостов. Белки: 1). Интегральные. 2). Трансмембранные.3).Периферические. Функции белков: высокая избирательность проницаемости мембран достигается благодаря тому, что специальные белки образуют каналы, пропускающие лишь определенные ионы и молекулы, а также насосы (помпы), способные переносить вещества против градиента их концентраций. Мембранные белки-рецепторы обеспечивают передачу через мембрану внутрь клетки сигналов от внешних эффекторов, таких как, гормоны, нейромедиаторы или чужеродные антигены, для которых мембрана является непроницаемой. Многие реакции протекают не в растворе, а на поверхности клеток или органелл и ускоряются так же мембранными белками — ферментами и антигенами, прикрепленными к мембранам. Мембранные белки интегрированы в липидный матрикс. Они могут быть разбросаны в мембране или образовать скопления. Как ни разнообразны белки мембран, все они отличаются от водорастворимых тем, что одновременно контактируют с двумя различными средами — липидным бислоем и водой, т.е. находятся на разделе фаз. Белки прочно связаны с бислоем благодаря тому, что как и липиды обладают амфифильными свойствами. Гидрофильные участки белка взаимодействуют с водой и головками липидов, а гидрофобные участки погружены в мембрану и взаимодействуют с хвостами липидиых молекул. Вода. С ней связаны многие структурно-функциональные свойства мембран, а так же процессы стабилизации и формирования мембран. Вода входит в состав мембран и делится на свободную, связанную и захваченную. Связанная и свободная вода различается по подвижности молекул воды и растворяющей способности. Наименьшей подвижностью и растворяющей способностью обладает внутренняя связанная вода. Она присутствует в липидной зоне мембран в виде отдельных молекул. Основную часть связанной воды представляет вода гидратных оболочек. Эта вода окружает полярные группы белков и липидов, имеет min подвижность и практически не обладает свойствами растворителя. Свободная вода в порах и каналах. По ней могут перемещаться свободные ионы. Она является хорошим растворителем, подвижная и обладает всеми свойствами жидкой воды. Захваченная вода обладает изотопным движением, характерным для жидкой воды, является хорошим растворителем. Она встречается в центральной зоне мембран, между ее липидными слоями, но эта вода пространственно делится как с внеклеточной жидкостью, так и с цитоплазмой. У нее нет возможности свободно с ними обмениваться