
- •1. Биофизика как наука. Современные достижения биофизики и их значения для биологии и медицины.
- •2. Первое, второе и третье начало термодинамики.
- •3. Термодинамика биологической системы.
- •4. Энтропия. Энтропия и вероятность, скорость продукции энтропии. Соотношение Онзагера между потоком и движущей силой есть взаимосвязь.
- •5. Вязкость жидкости. Уравнение Ньютона. Ньютоновские и неньютоновские жидкости (на примере крови).
- •6. Течение вязкой жидкости по трубам. Уравнение Пуазейля. Гидравлическое сопротивление.
- •7. Ламинарное и турбулентное течение жидкости, число Рейнольдса.
- •9. Строение стенок сосудов и их механические свойства. Закон Лапласа, уравнение Ламе. Функциональные группы сосудов.
- •10. Факторы, обеспечивающие движение крови по кровеносным сосудам. Влияние эластических свойств на гемодинамику. Роль эффекта компрессионной камеры.
- •11. Работа и мощность сердца.
- •12. Пульсовые колебания скорости кровотока. Пульсовые колебания давления. Пульсовая волна. Уравнение для гармонических пульсов волны. Скорость пульсов волны.
- •13. Гидравлическое сопротивление в различных отделах кровеносной системы. Объемная и линейная скорость кровотока в зависимости от поперечного сечения сосудов.
- •14. Электрическая модель сердца.
- •16. Мембранология как наука. Определение понятия биологическая мембрана. Функции мембраны. Современная жидко – кристаллическая мозаичная модель мембраны.
- •17. Химический состав мембран. Липидные и белковые компоненты. Структура молекулы фосфолипида. Вода, как структурный компонент мембраны.
- •18. Поляриметр. Его устройство и принцип работы. Использование поляриметра для определения концентрации оптически активных веществ.
- •19. Текучесть липидного бислоя. Микровязкость мембран. Уравнения Стокса – Эйнштейна. Фазовые переходы в мембране. Значимость жидко – кристаллического состояния мембран для их функционирования.
- •20. Модельные мембранные системы. Использование липосом для транспорта лекарственных веществ.
- •21. Электронная микроскопия в исследовании биологических мембран. Устройство электронного микроскопа. Метод замораживания – скалывания, замораживания – травления.
- •22. Метод дифференциальной сканирующей калориметрии. Применение его для изучения фазовых переходов в биологических мембранах.
- •23. Мембранный транспорт. Виды мембранного транспорта и их особенности.
- •24. Пассивный транспорт неэлектролитов – обычная диффузия. Уравнение Фика.
- •25. Облегченная диффузия. Кинетическая схема транспорта незаряженных частиц с учетом переносчика. Уравнение облегченной диффузии.
- •26. Возможные схемы прохождения ионов через мембраны клеток. Основные подходы для описания транспорта ионов. Структура ионных каналов.
- •27. Пассивный транспорт. Уравнение Теорелла, Нернста – Планка.
- •29. Активный транспорт ионов Ca и н. Значимость ионных градиентов, создаваемых системами активного транспорта, для жизнедеятельности клетки.
- •30. Физические принципы вторично – активного транспорта. Аминокислот, сахаров, Na – Ca – обмен.
- •31. Мембранный потенциал. Методы измерения мембранного потенциала. Микроэлектродная техника.
- •32. Возникновение потенциала покоя. Гипотеза Бернштейна. Уравнение Нернста. Уравнение Гольдмана – Ходжами – Катца. Эквивалентная электрическая схема мембраны.
- •33. Потенциал действия – изменение проницаемости мембраны для ионов Na и k при генерировании потенциального действия.
- •34. Потенциал зависимые ионные каналы мембраны для k и Na. Структура, особенности функции. Изменение проницаемости мембраны для k и Na в различные фазы потенциального действия.
- •35. Свойства потенциала. Действия и его биологическое значение. Распределение нервного импульса по нервному волокну.
24. Пассивный транспорт неэлектролитов – обычная диффузия. Уравнение Фика.
Могут быть две причины переноса вещества при пассивном транспорте: градиент концентрации dc/dx и градиент электрического потенциала dU/dx. В отдельных случаях вследствие сопряжения этих двух причин может происходить перенос вещества от мест с меньшей концентрацией к местам с большей концентрацией если второй член уравнения по модулю больше первого, и может происходить перенос вещества от мест с меньшим потенциалом, если первый член уравнения по модулю больше второго. Jm = - URT dc/dx - UCFZ dU/dx. В случае неэлектролитов (Z = 0) или отсутствия электрического поля (dU/dx) уравнение Теорелла переходит в уравнение: Jm = - URT dc/dx. Согласно соотношению Эйнштейна коэффициент диффузии D = URT. В результате получаем уравнение, описывающее простую диффузию, закон Фика: Jm = - D dc/dx. Диффузия – самопроизвольное перемещение вещества из мест с большей концентрацией в места с меньшей концентрацией вещества вследствие хаотического теплового движения. Диффузия вещества через липидный бислой вызывается градиентом концентрации в мембране. Плотность потока вещества по закону Фика Jm = - DgradC = - D Cm2 - Cm1/l = D Cm1 - Cm2/l, где Cm1 – концентрация вещества в мембране около одной ее поверхности и Cm2 – около другой, l – толщина мембраны. Схема 1. Градиент концентрации приблизительно равен Cm2 - Cm1/l, так как измерить концентрацию Cm1 и Cm2 трудно, на практике пользуются формулой, связывающей плотность потока вещества через мембрану с концентрациями этого вещества не внутри мембраны, а снаружи в растворах около поверхностей мембраны C1 и C2 : Jm = P(C1 - C2), где P – коэффициент проницаемости мембраны. Коэффициент проницаемости мембраны зависит от свойств мембраны и переносимых веществ. Если считать концентрации вещества у поверхности мембраны прямо пропорциональными концентрациями у поверхности вне мембраны, то Cm1 = K C1, Cm2 = K C2. Величина K – коэффициент распределения, показывает соотношение концентрации вещества вне мембраны и внутри ее. Jm = DK/l (C1 - C2), P = DK/l. Коэффициент проницаемости тем больше, чем больше коэффициент диффузии (чем меньше вязкость мембраны), чем тоньше мембрана (чем меньше длина) и чем лучше вещество растворяется в мембране (чем больше K). Хорошо растворима в фосфолипидной фазе мембрана неполярные вещества, например органические жирные кислоты, эфиры. Эти вещества хорошо проникают через липидную фазу мембраны. А плохо проходят через липидный бислой полярный, водорастворимые вещества: соли, основания, сахара, спирты. Через липидные и белковые поры сквозь мембрану проникают молекулы нерастворимые в липидах веществ и водорастворимые гидратированные ионы (окруженные молекулами воды). Для жиро – нерастворимых веществ и ионов мембраны выступает как молекулярное сито: чем больше размер молекулы, тем меньше проницаемость мембраны для этого вещества. Избирательность переноса обеспечивается набором в мембране пор определенного радиуса. Это распределение зависит от мембранного потенциала.