6. Материалы для самоконтроля

6.1. Дайте ответы на вопрос

1. К мотонейрону одновременно подходят 20 возбуждающих пресинаптических нервных импульсов. Будет ли этот нейрон генерировать эферентные нервные импульсы, если амплитуда одиночных ВПСП, вызванных, на мембране его аксонного холмика равняется 1 мВ?

2. Увеличилась сила аферентного нервного сигнала, который поступает к нервному двигательному центру. Какие проявления будет иметь увеличение силы возбуждения?

3. Амплитуда одиночных ВПСП в аксонном холмике мотонейрона составляет 1 мВ, а порог деполяризации мембраны аксонного холмика – 10 мВ. Какой реакцией будет отвечать мотонейрон, если к его телу одновременно поступают: а) 5 возбуждающих; б) 20 возбуждающих нервных импульсов?

4. Чему равняется время проведения возбуждения через центральный синапс? Как и почему оно отличается от времени передачи возбуждения через нервно-мышечный синапс?

6.2.Выберите правильный ответ

1.В центральном синапсе состоялась активация рецепторных белков постсинаптической мембраны, что привело к возникновению ТПСП, это произошло благодаря одному из следующих нейромедиаторов:

1. норадреналин

2. глицин

3. ацетилхолин

4. допамин

5. серотонин

2.В эксперименте на лягушке введен препарат стрихнин, который блокирует развитие процесса торможения в ЦНС. При механическом раздражении кожи правой задней конечности лягушки будет возникать рефлекторное сокращение

1. мышц правой задней конечности

2. мышц левой задней конечности

3. мышц передних конечностей

4. всех групп мышц туловища и конечностей

3.У человека, больного столбняком, в ответ на незначительное раздражение рецепторов кожи и мышц возникают судороги, потому что под воздействием столбнячного токсина подавляется в ЦНС развитие:

1. возбуждения и генерации ПД

2. обратного торможения

3. пресинаптического торможение

4. постсинаптического торможения

4.В опыте на спинальном препарате лягушки увеличения концентрации серной кислоты с 0,3% до 0,5%, которой нанесено раздражение на кожу стопы задней конечности, приводило к уменьшению времени рефлекса и увеличению амплитуды сгибания задней конечности. Механизмами этого должен быть один из процессов в спинальных центрах на мотонейронах:

1. иррадиация возбуждения

2. пространственная суммация возбуждения

3. временная суммация возбуждение

4. возвратное торможение

5. угнетение торможения

5.Какой должна быть частота пресинаптических нервных импульсов (в Гц), чтобы на теле нейрона состоялась последовательная (временная) суммация ВПСП, если длительность одиночного ВПСП – 15 мс:

1. 30

2. 67

3. 55

4. 33

5. 44

6. В опыте на спинальном препарате лягушки увеличение площади раздражения кожи стопы задней конечности приводило к уменьшению времени рефлекса и увеличению амплитуды сгибания задней конечности. Механизмами этого должен быть один из процессов в спинальных центрах на мотонейронах:

1. иррадиация возбуждения

2. пространственная суммация возбуждения

3. временная суммация возбуждения

4. возвратное торможение

5. угнетение торможения

7.В опыте сеченовского торможения на таламическом препарате лягушки увеличение времени сгибательного защитного рефлекса при нанесении раздражения серной кислотой на кожу стопы задней конечности и одновременном действии кристалика соли на таламус является следствием одного из процессов в спинальных центрах:

1. возвратного торможения

2. пресинаптического торможение

3. постсинаптического торможения

4. латерального торможения

5. блокады возбуждающих синапсов

8.Блокада кальциевых каналов препаратом верапамилом в ЦНС приведет к невозможности развития на мотонейроне:

1. пресинаптического торможения

2. постсинаптического торможения

3. возвратного торможения

4. возбуждающего постсинаптического потенциала

5. всего, что отмечено выше

9.Мотонейроны генерируют на мембранах аксона ПД с максимальной частотой до 50 Гц, что является следствием развития на мотонейронах:

1. возвратного торможения

2. пресинаптического торможение

3. постсинаптического торможения

4. латерального торможения

5. блокады возбуждающих синапсов