6. Материалы для самоконтроля

6.2. Дайте ответы на вопрос

1. Каким образом изменится скорость проведения нервных импульсов при увеличении проницаемости мембраны нервных волокон для ионов калия? Почему?

2. Нервное волокно делится на две веточки, одна из которых имеет больший диаметр. По какой из этих веточек будет распространяться ПД, что подошел к разветвлению волокна?

3. Эферентными волокнами нерва распространяются ПД, амплитуда которых в проксимальной части нерва равняется 120 мВ. По ходу нерва есть участок, функция которого снижена в результате травмы. Когда ПД проходит этот участок, его амплитуда уменьшается в 2 раза. Соответственно уменьшается и сила локального тока, с помощью которой распространяются ПД волокнами нерва. Какой будет амплитуда ПД в дистальной части нерва, функция которой такова же, как и в проксимальной части? Почему?

4. Какой из законов проведения нервных импульсов может, нарушиться, если уменьшится сопротивление мембраны нервных волокон, которые входят в состав этого нерва? Почему?

5. Расстояние между раздражающим и отводящим электродами, расположенными на нервном волокне, равняется 10 см. ПД регистрируется в точке отведения через 0,1 мс после раздражения волокна. К какой группе (А, В или С) принадлежит это нервное волокно?

6. Как изменится характер ЭМГ, если увеличится число возбужденных волокон в мышце и частота возникновения ПД в каждом волокне?

6.2.Выберите правильный ответ

1.При раздражении изолированного нерва лягушки постоянным электрическим током латентный период возникновения ПД нерва составлял 1,5 мс, расстояние между отводящими и раздражающими электродами до анода– 6 см, до катодуа– 4,5 см. Скорость проведения возбуждения по нерву будет равняться:

1. 10 м/с

2. 30 м/с

3. 36 м/с

4. 40 м/с

5. 70 м/с

2.Скорость проведения возбуждения аксоном будет увеличиваться, если уменьшится:

1. сопротивление мембраны (Rm)

2. емкость мембраны (Cm)

3. диаметр аксона

4. рефрактерный период

5. возбудимость аксона

3.Высвобождение медиатора путем экзоцитоза в нервно-мышечном синапсе эффективнее всего будет блокироваться путем предупреждения:

1. распространения ПД к мембране нервной терминали

2. деполяризации нервной терминали

3. входу Na⁺ через мембрану нервной терминали

4. выходу К⁺ через мембрану из нервной терминали

5. входу Са²⁺ через мембрану нервной терминали

4.Ионные каналы концевой пластинки скелетной мышцы имеют одно из свойств:

1. высоко селективные для Na⁺

2. активируются благодаря деполяризации

3. активируются благодаря ацетилхолину

4. блокируются атропином

5. обусловливают относительную рефрактерность

5.Во время проведения возбуждения по миелиновому нервному волокну в проксимальном участке нерва ПД =120 мВ, следующий участок имеет повреждение и ПД здесь уменьшается до 60 мВ. Какая величина ПД будет в дистальном неповрежденном участке волокна, если порог деполяризации составляет 20 мВ:

1. 20 мВ

2. 60 мВ

3. 120 мВ

4. не будет возникать

6.При раздражении электрическим током изолированного нерва лягушки униполярным методом зарегистрировали суммарный ПД нерва, который имел три волны: первая возникла быстро и имела наибольшую амплитуду, вторая - позже и меньшей амплитуды, третья - еще позже с наименьшей амплитудой. Отмеченное свидетельствует о:

1. разной скорости проведения

2. разной возбудимости

3. малой силе раздражения

4. абсолютной рефрактерности

5. утомлении нерва

7.Анестетики прекращают проведение нервного импульса, потому что они взаимодействуют с открытыми активационными воротами:

1. калиевых каналов и увеличивают выход К⁺

2. кальциевых каналов и уменьшают вход Са²⁺

3. натриевых каналов и уменьшают вход Na⁺

4. хлорных каналов и увеличивают вход Сl ^-

8.При уменьшении сопротивления мембраны нервных волокон в эксперименте будет иметь место нарушение:

1. двустороннего проведения возбуждения

2. изолированного проведения возбуждения

3. натриевой активации

4. натриевой инактивации

5. калиевой активации

9.У пациента установлена мышечная слабость в результате нарушения нервно-мышечной передачи. Для улучшения нервно-мышечной передачи целесообразно применить:

1. блокаду ацетилхолинэстеразы

2. введение кальция

3. введение АТФ

4. введение калия

10.Скорость проведения ПД по нервному волокну будет увеличиваться:

1. при стимуляции Na⁺- K⁺насоса

2. угнетении Na⁺- K⁺насоса

3. уменьшении диаметра волокна

4. в миелиновых волокнах

5. в немиелиновых волокнах