
- •Біологічне різноманіття і методи його оцінки
- •1.2. Міжнародна програма «Біологічне різноманіття»
- •2.1.Системна концепція біорізноманіття
- •2.2. Генетичне різноманіття
- •2.3. Видове різноманіття
- •2.3.1. Динаміка видового різноманіття
- •2.3.2. Зв'язок видового багатства з різними факторами
- •4.2. Життєві форми й біологічна різноманіття
- •4.3. Інвентаризація видів
- •4.4. Видове багатство Росії
- •Різноманіття, эндемизм і стан видів безхребетних тварин у Російській Федерації
- •5.1. Параметри біологічного різноманіття (альфа–різноманіття)
- •5.2. Методи побудови графіків видового достатку
- •5.3. Моделі розподілу видового достатку
- •5.3.1. Геометричний ряд
- •5.3.2. Логарифмічний розподіл
- •5.3.3. Логарифмическинормальное розподіл
- •5.3.4. Розподіл по моделі «розламаного стрижня» Макартура
- •5.3.5. Інші теоретичні моделі
- •5.4. Індекси біорізноманіття
- •5.4.1. Індекси видового багатства
- •5.4.2. Індекси, засновані на відносному достатку видів
- •5.5. Сравнитель ный аналіз індексів різноманіття
- •5.6. Рекомендації для аналізу даних по різноманіття видів
- •5.7. Аналіз бета–різноманіття: порівняння, подібність, відповідність угруповань
- •5.7.1. Показники подібності, засновані на мірах різноманіття
- •5.7.3. Основні індекси спільності для видових списків
- •5.7.4. Індекс спільності для кількісних даних
- •5.8. Графічний аналіз бета–різноманіття
- •5.8.1. Неорієнтовані й орієнтовані графи
- •5.8.3. Дендрограмма (кластерный аналіз)
- •5.9. Застосування показників різноманіття
- •5.10. Гамма–різноманіття наземних екосистем
- •5.10. 1. Просторові показники гамма–разнообразия
- •5.10. 2. Разномасштабные рівні гамма–разнообразия
- •5.10.3. Інформаційні показники гамма–різноманіття фитоценохор
- •Література, що рекомендує
5.7.3. Основні індекси спільності для видових списків
Найпростіший спосіб виміру бета–різноманіття двох участюв – розрахунок коефіцієнтів подібності або індексів спільності. Списки видів можуть бути представлені як кінцеві безлічі (або поля), елементами яких будуть складові їхні види.
О
сновним
прийомом упорядочивания даних для
визначення індексів спільності по
якісних ознаках служить таблиця, що
включає чотири поля (табл. 5.7. 1).
а + з |
b+d |
a+b+c+d=S |
(загальне число |
(число відсутніх |
(усього видів) |
видів у першому |
видів у першому списку) |
|
списку) |
|
|
Сума (а + d) називається числом збігів якісних ознак; суму (Ъ + с) називають числом розбіжностей; а – числом позитивних і d— числом негативних збігів.
Всі відомі індекси спільності розпадаються на дві групи залежно від того, ураховують вони або ігнорують число негативних збігів (d). Найбільше значення в екологічних роботах мають індекси, у формули яких входить тільки число позитивних збігів. У табл. 5.7.2 наведені основні індекси спільності.
Предложено величезне число індексів спільності, але частіше в биоценологических, фауністичних і біогеографічних роботах використаються індекси Жаккара й Серенсена – Чекановского. Ці коефіцієнти рівні 1 у випадку повного збігу видів угруповань і рівні 0, якщо вибірки зовсім різні й не включають загальних видів.
І
ндекси
спільності, що враховують негативні
збіги, використаються звичайно при
порівнянні колекцій, коли відомі повні
видові списки. Застосування цієї групи
індексів в екологічних і біогеографічних
дослідженнях зазнавало серйозної
критики. Обмежене використання індексів,
що враховують негативні збіги, пов'язане
з їх великий залежно стью від рідких
видів, які можуть не попадати у вибірки.
т 2а Cs (a + b) + (a+c) |
Чекановский, 1900; Серенсен, 1948 |
а до середнього арифметичного числа видів у двох списках |
2\а + Ъ а+с) |
Кульчинский, 1927 |
а до середнього гармонійного числа видів у двох списках |
г _ а °В J(a +b^a +с) |
ОхайяД957; Баркман,1958 |
ПРО до середнього геометричного числа видів у двох списках |
a + b +з |
Жаккар,1901 |
а к. числу видів в об'єднаному списку |
г _ а ss 2(а +Ь + с) – а |
Сокал, Снить, 1963 |
а до суми числа видів в об'єднаному списку й числу незагальних видів |
I – а ДО2 Ь+з |
Кульчинский, 1927 |
а до числа незагальних видів |
Об'єктивні причини відсутності були проаналізовані Ю. А. Песенко [1982]. Відсутність виду в зборах може бути результатом невідповідних умов для його існування в місцях зборів, тобто вид не може тут жити, його ніші немає в даній місцевості. Внаслідок деяких історичних (географічних) причин еволюція виду проходила у віддалені від цих місць регіонах, тобто він не міг сюди потрапити, хоча в даній місцевості й були підходящі для нього умови. Вид може існувати в даній місцевості, але не потрапив у вибірку через неадекватність методів збору, або через рідкість виду. Відсутність виду як результат перших двох причин несе коштовну інформацію про фауну й місцеперебування, але тільки при виключенні третьої причини, що зробити, як правило, неможливо.
Найпоширенішими з індексів, що враховують негативні збіги, є коефіцієнт простого збігу або індекс Сокала– Майченера.
а + й
і індекс спільності Барони – Урбани й Бюссера:
l]ad + a + b +c
Проблема оцінки вірогідності цих індексів не вирішена. Простота обчислення, що є достоїнством багатьох індексів, обертається недоліком – вони не включають достаток видів. Ця обставина привела до того, що частіше використаються модифіковані індекси, що включають оцінку достатків.