
5. Материальный расчет производства
Исходные данные для составления материального баланса:
Производительность по СКИ 3 НП 160000 тыс. тонн в год.
Показатели технологического процесса( на основе литературных данных):
1.Концентрация изопрена 15%;
2.Трехкомпонентный каталитический комплекс 0,4%;
3.Конверсия изопрена 90%;
4.Стабилизаторы 1%;
5.Модификаторы 0.3%.
Находим часовую производительность по СКИ 3:
G=160000*1000/(365-30)*24=19900 кг/ч;
Расход мономера с учетом степени конверсии:
Gмон=19900/0,9=22111 кг/ч;
Возвратное количество мономера:
Gвозв.мон.=22111-19900=2211 кг/ч;
Количество растворителя:
Gраств.=22111/15*85=125295,7 кг/ч;
Количество каталитического комплекса:
Gраств.=22111/100*0,4=88,4 кг/ч;
Количество стабилизатора:
Gстаб.=19900/100*1=199 кг/ч;
Количество модификатора:
Gмодиф.=19900/100*0,3=59,7 кг/ч;
Состав раствора полимера:
19900+199+57,9=20158 кг/ч;
Таблица1:
№ |
Приход |
Масса |
Расход |
Масса |
|||||
Кг/ч |
%,м |
||||||||
Кг/ч |
%,м
|
||||||||
1 |
Шихта: Мономер Растворитель |
22111 125295,7 |
14,96 84,8 |
Полимер Возвратный мономер Растворитель |
20158 2211 125295,7 |
13,64 1,5 84,8 |
|||
2 |
Катлизатор Стабилизатор Модификатор
|
88,4 199 57,9
|
0,06 0,13 0,04 |
Катализатор
|
88,4 |
0,06 |
|||
|
итого |
147753,8 |
100 |
Итого |
147753,8 |
100 |
6. Тепловой баланс
Исходные данные:
1.Степень превращения 90%;
2.Температура шихты -20 0С;
3.Температура рассола на входе -200С;
4. Температура рассола на входе 400С;
5.Температура полимеризации 500С.
Уравнение теплового баланса:
Q1+Q2+Q3=Q4+Q5+Q6;
Q1 – тепловой эффект химической реакции;
Q2 – теплота, вносимая в аппарат с веществами, участвующих в процессе;
Q3 – количество теплоты, вносимое с мешалкой ( 10% от входящего тепла );
Q4 - количество теплоты, необходимое отводить с рассолом;
Q5 - количество теплоты, уносимое веществами, участвующими в процессе;
Q6 – тепловые потери в атмосферу ( 5% от входящего тепла ).
Тепловой эффект химической реакции:
n(C5H8)→ (C5H8)n +75 кДЖ/моль;
М(C5H8)=0,068 кг/моль
Q1=Q*G*α*0.01/М=75*22111*90*0,01/0,068=22387,4 МДЖ/ч;
Теплота, вносимая в аппарат с веществами, участвующих в процессе :
Q2=G*Cp*T
T=-20+273=253 К
Q2мон=22111*2,08*253=11635,7 4 МДЖ/ч;
Q2паств125295,7*1,89*253=59912,6 МДЖ/ч;
Количество теплоты, вносимое с мешалкой:
Q3=0,1(Q1+Q2);
Q3=0,1( 11635,7+59912,6+22387,4 )=9393,5 МДЖ/ч;
Тепловые потери в атмосферу:
Q6= 0,05(Q1+Q2+Q3);
Q6=0,05( 11635,7+59912,6+22387,4+9393,5)=5166 МДЖ/ч;
Количество теплоты, уносимое веществами, участвующими в процессе:
Q5=G*Cp*T
T=50+273=323 К;
Q5полим=2,08*20158*323=13542,9 МДЖ/ч;
Q5раств=1,89*125295,7*323=76489 МДЖ/ч;
Количество теплоты, необходимое отводить с рассолом:
Q4= Q1+Q2+Q3+Q4+Q6-Q5;
Q4=22387,4+( 11635,7+59912,6 )+9393,5-5166+( 13542,9+76489 )=8131,9 МДЖ/ч;
Необходимое количество рассола:
Ϫt=40-(-20)=60
G= Q4/ Cp*Ϫt=8131,9*103/2,7*60=50197 кг/ч
Переводим Дж/ч в Вт*ч:
1 ДЖ=2,78*10-4 Вт*ч
71548 МДЖ/ч =1,9*106 Вт*ч
22387,4 МДЖ/ч =0,6*106 Вт*ч
9393,5 МДЖ/ч =0,3*106 Вт*ч
90031 МДЖ/ч =2,5*106 Вт*ч
8131,9 МДЖ/ч =0,2*106 Вт*ч
5166 МДЖ/ч =0,1*106 Вт*ч
Таблица 2
-
Приход
Вт*ч *106
Расход
Вт*ч*106
теплота, вносимая в аппарат с веществами, участвующих в процессе
1,9
количество теплоты, уносимое веществами, участвующими в процессе
2,5
тепловой эффект химической реакции
0,6
количество теплоты, необходимое отводить с рассолом
0,2
количество теплоты, вносимое с мешалкой
0,3
тепловые потери в атмосферу
0,1
Итого
2,8
Итого
2,8
Заключение
Процесс получения каучука обычно складывается из нескольких основных стадий: 1) приготовление катализатора (или компонентов каталитического комплекса); 2) полимеризация; 3) дезактивация катализатора и отмывка раствора полимера от продуктов дезактивации катализатора; 4) отгонка мономера и растворителей (дегазация) и выделение каучука; 5) регенерация возвратных продуктов и очистка сточных вод.
Наиболее распространенной каталитической системой при получении 1,4-цис-изопренового каучука является титановая, состоящая из β-TiCI3 и алюминийорганического соединения. В нашей стране каучук, получаемый на таких катализаторах, имеет марку СКИ-3.
Полимеризация изопрена может осуществляться в различных алифатических и ароматических углеводородах, хорошо растворяющих образующийся каучук. Скорость полимеризации в большинстве случаев симбатна скорости растворения полимера в растворителе. При недостаточно высокой скорости растворения полимер обволакивает активные центры катализатора, что приводит к замедлению полимеризации в тем большей степени, чем медленнее растворяется полимер. Наиболее высока скорость полимеризации при использовании бензола и изопентана, в промышленности нашел применение только изопентан.
Каучук, содержащий остатки катализатора, более подвержен термоокислительной деструкции, чем полимер, освобожденный от них. Поэтому полимеризат после выхода из последнего полимеризатора подвергается соответствующей обработке с целью разрушения катализатора. Процессы дезактивации катализатора подразделяют на три группы:
1) процессы, в которых происходит разрушение остатков каталитического комплекса, но переходный металл не переводится в неактивную форму, и поэтому необходима отмывка полимера;
2) дезактивация катализатора за счет его перевода в неактивную форму, при этом отпадает необходимость отмывки полимера;
3) дезактивация путем разрушения каталитического комплекса и последующего связывания металлов с целью перевода их в неактивное состояние.
Полимеризат после дезактивации катализатора направляется на отмывку; при этом нецелесообразно применять значительные количества воды, так как увеличение объёма промывной воды до 80 % вместо 50 % не повышает эффективность отмывки.
Дегазация проводится по непрерывной схеме и, как правило, с использованием двух ступеней дегазации, работающих противоточно. Число ступеней может быть и большим, и с увеличением числа ступеней дегазации при одном и том же содержании остаточного растворителя расход пара уменьшается. К такому же эффекту приводит увеличение продолжительности пребывания крошки каучука в дегазаторе.
Водная дисперсия каучука после дегазатора второй ступени направляется на выделение и сушку полимера. Высушенный каучук в виде крошки с остаточной влажностью 0,5 % (масс.) горизонтальным вибротранспортером подается в зону охлаждения и с температурой 40—50 °С направляется на спиральный виброподъемник. Здесь крошка обдувается горячим воздухом для удаления влаги с наружной поверхности. Окончательно высушенная крошка горизонтальным вибротранспортером и вибропитателём подается в загрузочный бункер автоматических весов и далее в брикетировочный пресс.
Для предотвращения окисления на воздухе каучук заправлен смесью ДФФД (дифенилендиамин) или ВТС-60, или диафеном-13, или агидолом-1 (агидолом -2), или дусантоксом L.
Список использованной литературы
1. Болдырев А. П., Подвальный С. Л. Управление технологическими процессами в производстве стереорегулярного полиизопренового каучука СКИ-3. - М.: ЦНИИТЭнефтехим, 1982.
2. Будтов В. П., Консетов В. В. Тепломассоперенос в полимеризационных процессах.-Л.: Химия, 1983.
3. Кирпичников П.А., Береснев В.В., Попова Л.М. Альбом технологических схем основных производств промышленности синтетического каучука. -Л.:Химия.1986.-224с.
4. Кирпичников П.А., Авереко-Антонович Л.А., Авереко-Антонович Ю.О. Химия и технология синтитичёского каучука. -Л.. Химия. 1987.-424с.
5. Рейсфельд В.О., Еркова Л.Н. Оборудование производств основного органического синтеза и синтитических каучуков. - Л.Химия., 1974.-440с.
6. Рейсфельд В.О., Шеин B.C., Ермаков В.И. Реакционная аппаратура и машины заводов основного органического синтеза и синтетического каучука.-Л.:Химия,1975.-392с.
7. З.Соколов Р.С. Химическая технология. - М.:Владос,2000.-1.2т.
8. Синтетический каучук/Под ред. И. В. Гармонова. - 2-е изд.—Л.: Химия, 1983.
9. Стереорегулярные каучуки/Под ред. У. Солтмена. Пер. с англ. 3. 3. Высоцкого. - М.: Мир,-1981.
10. Хананашвили Л. М., Андрианов К. А. Технология элементорганических мономеров и полимеров. - 2-е изд. - М.: Химия, 1983.
11. Чаушеску Е. Новые исследования в области высокомолекулярных соединений/Пер. с румынского под ред. А. Н. Праведникова. - М.: Химия, 1983.
12. Эмульсионная полимеризация и ее применение в промышленности Елисеева В. И., Иванчев С. С., Кучанов С. И., Лебедев А. В.-М.: Химия, 1976.