- •«Поволжский государственный университет телекоммуникаций и информатики» химия
- •Содержание
- •Введение
- •Список рекомендуемой литературы Основная
- •8. Ахметов н.С. Общая и неорганическая химия. -м.: Высшая школа. 1987. Варианты контрольных заданий
- •Задачи по химии
- •Методические указания к выполнению контрольной работы
- •1. Простейшие стехиометрические расчеты
- •1.1.Эквивалент. Закон эквивалентов.
- •5,6 Г железа эквивалентны 3,2 г серы,
- •28 Г металла эквивалентны 11,2 л водорода
- •2. Основные газовые законы.
- •3. Моль. Закон авогадро. Мольный объем газа
- •28 Г азота занимают объем 22,4 л ,
- •Задачи 4-6
- •4.Определение молекулярных масс веществ в газообразном состоянии
- •0, 824 Г газа занимают объем 0,260 л ,
- •Задачи 7-9
- •Вывод химических формул. Расчеты по химическим уравнениям
- •117 Г NaCl дают 22,4 л Сl , 100 г NaCl - X л Cl
- •Задачи 10-12
- •6.Основные классы неорганических соединений
- •Задачи 13-15
- •7. Строение атома. Электронная структура атомов. Зависимость свойств элементов от строения их атомов
- •Задачи 16-18
- •8. Химическая связь. Типы химической связи
- •Задачи 19-21
- •9. Полярность молекул. Геометрическая структура молекул
- •Задачи 22-23
- •10. Ионная связь. Поляризация ионов
- •Задачи 24-26
- •11. Водородная связь. Межмолекулярное взаимодействие
- •Задачи 26-27
- •12.Основные закономерности протекания химических реакций
- •12.1. Энергетика химических реакций.
- •Задачи 27-30
- •12.2. Скорость химических реакций. Химическое равновесие
- •Задачи 31-36
- •13. Растворы
- •13.1 Способы выражения содержания растворенного вещества в растворе. Растворимость
- •Задачи 37-42
- •13.2 Физико-химические свойства разбавленных растворов неэлектролитов
- •Задачи 43-45
- •14. Растворы электролитов
- •14.1. Слабые электролиты. Константа и степень диссоциации
- •Задачи 46-47
- •14.2. Сильные электролиты. Активность ионов
- •Задачи 48-49
- •14.3. Ионнное произведение воды. Водородный показатель
- •Задачи 50-52
- •15. Обменные реакции в растворах электролитов. Гидролиз воды
- •Задачи 53-55
- •16. Окислительно-восстановительные реакции. Основы электрохимии
- •16.1 . Степень окисленности. Окисление и восстановление.
- •Задачи 56-58
- •16.2. Окислители и восстановители
- •Окислители
- •Восстановители
- •Задачи 59-60
- •16.3. Составление уравнений окислительно-восстановительных реакций
- •Задачи 61-63
- •17. Химические источники электрической энергии. Электродные потенциалы
- •Задачи 64-66
- •Ответы к задачам контрольного задания
Задачи 50-52
50. Вычислить рН 0,01 н. уксусной кислоты, в котором степень диссоциации равна 0,042 .
51. Определить рН раствора, в 1 л которого содержится 0,1 г NaOH. Диссоциацию щелочи считать полной.
Во сколько раз концентрация ионов водорода в крови (рН=7,36) больше, чем в спинномозговой жидкости (рН = 7,53)?
15. Обменные реакции в растворах электролитов. Гидролиз воды
Сущность процессов, протекающих в растворах электролитов, наиболее полно выражается при записи их в форме ионно-молекулярных уравнений. В таких уравнениях слабые электролиты, малорастворимые соединения и газы записываются в молекулярной форме, а находящиеся в растворе сильные электролиты - в виде составляющих их ионов. Например, уравнения реакций нейтрализации сильных кислот сильными основаниями:
HClO + NaOH = NaClO + H O,
2HNO + Ca(OH) = Ca(NO ) + 2 H O
выражаются одним и тем же ионно-молекулярным уравнением:
Н+ + ОН+ = Н2О,
из которого следует, то сущность этих процессов сводится к образованию из ионов водорода и гидроксид-ионов малодиссоциированного электролита - воды.
Из рассмотренных уравнений следует, что обменные реакции в растворах электролитов протекают в направлении связывания ионов, приводящего к образованию малорастворимых веществ (осадка или газов) или молекул слабых электролитов.
В тех случаях, когда малорастворимые вещества (или слабые электролиты) имеются как среди исходных веществ, так и продуктов реакции, равновесие смещается в сторону образования наименее растворимых или наименее диссоциированных веществ. Например, при нейтрализации слабой кислоты сильным основанием:
СН СООН + КОН = СН3 СООК + Н О;
или СН3 СООН + ОН¯ = СН СОО¯ + Н О.
в реакции участвуют два слабых электролита - слабая уксусная кислота и вода. При этом равновесие смещается в сторону образования более слабого электролита - воды, константа диссоциации которой (1,8* 10-16) значительно меньше константы диссоциации уксусной кислоты (1,8* 10-5). Однако до конца реакция протекать не будет, так как в растворе останется небольшое количество недиссоциированных молекул уксусной кислоты и гидроксид-ионов, а реакция раствора будет не нейтральной, а слабощелочной.
Аналогично при нейтрализации слабого основания сильной кислотой:
Zn(OH) + 2 HNO = Zn(NO ) + 2 H2 O;
Zn(OH)2 + 2 H+ = Zn2++ 2 H O.
равновесие будет сильно смещено вправо, в сторону образования более слабого электролита (воды), но при достижении равновесия в растворе останется небольшое количество недиссоциированных молекул основания и ионов Н+; реакция раствора будет слабокислой.
Следовательно, реакции нейтрализации, в которых участвуют слабые кислоты или основания, являются обратимыми. Это означает, что при растворении в воде соли, в состав которой входит анион слабой кислоты или катион слабого основания, протекает процесс Гидролиза - обменного взаимодействия соли с водой, в результате которого образуется слабая кислота или слабое основание.
Если соль образована слабой кислотой и сильным основанием, то в результате гидролиза в растворе образуются гидроксид-ионы и он приобретает щелочную реакцию.
При гидролизе соли, образованной сильной кислотой и слабым основанием, гидролизу подвергается катион соли; при этом в растворе возрастает концентрация ионов водорода, и он приобретает кислую реакцию.
При взаимодействии с водой соли, образованной слабым основанием и слабой кислотой, гидролизу подвергается как катион, так и анион соли
Pb(CH COO) + H O Pb(OH)CH COO + CH COOH
параллельно протекают два процесса:
Pb + H OPbOH + H ;
CH COO + H O CH COOH + OH .
В этом случае реакция раствора зависит от относительной силы кислоты и основания, образующих соль. Если К кислоты К основания, то катион и анион гидролизуются в равной степени и реакция раствора будет нейтральной.
Гидролиз соли, образованной слабой кислотой НА и сильным основанием, характеризуется константой гидролиза Кг:
Кг =
=
/
Здесь Кг воды - ионное произведение воды.
Последнее соотношение показывает, что чем слабее кислота, т.е. чем меньше константа ее диссоциации, тем больше константа гидролиза образованной ею соли.
Аналогично для соли слабого основания МОН и сильной кислоты
К г =
/
Отсюда следует, что Кг тем больше, чем меньше Кг основания, т.е. чем слабее основание МОН.
Степенью гидролиза h называют долю электролита, подвергшуюся гидролизу. Она связана с константой гидролиза приближенным соотношением:
Кг = h
×
C
Из этого уравнения следует, что степень гидролиза данной соли тем больше, чем меньше ее концентрация или при разбавлении раствора гидролизующейся соли степень ее гидролиза возрастает.
