Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Мет_Хим.doc
Скачиваний:
1
Добавлен:
01.03.2025
Размер:
2.82 Mб
Скачать

Задачи 24-26

  1. Исходя из представлений о природе ионной связи, объяснить, почему при обычных условиях ионные соединения существуют в виде ионных кристаллов, а не в виде отдельных молекул.

  2. При переходе от CsF к CsI температура плавления кристаллов уменьшается. Объяснить наблюдаемый ход изменения температуры.

26. Какой из перечисленных ионов обладает большим поляризующим действием: а) Na , б) Ca , в) Mg , г) Al ?

11. Водородная связь. Межмолекулярное взаимодействие

Атом водорода, соединенный с атомом сильно электроотрицательного элемента, способен к образованию между двумя молекулами связи через водород, которая называется водородной связью. Наличие водородных связей приводит к заметной полимеризации воды, фтороводорода и многих органических соединений. Например, фтороводород - полимер (HF) , где n может доходить до шести.

Энергия водородных связей обычно равна 8 - 40 кДж/ моль. Наличие водородных связей является причиной аномально высоких температур кипения и плавления некоторых веществ, так как на разрыв водородных связей требуется дополнительная затрата энергии.

В веществах с молекулярной кристаллической решеткой проявляется межмолекулярное взаимодействие, а силы называются силами Ван-дер-Ваальса.

Они слабее сил ковалентной связи, но проявляются на больших расстояниях. В их основе лежит электростатическое взаимодействие молекулярных диполей.

Задачи 26-27

26. Какова природа сил Ван-дер-Ваальса? Какой вид взаимодействия между частицами приводит к переходу в конденсированное состояние Ne, N , HI, Cl ?

27. Температуры кипения трехфтористых азота, фосфора и мышьяка соответственно равны 144, 178, 336 К. Объяснить наблюдаемую закономерность.

12.Основные закономерности протекания химических реакций

12.1. Энергетика химических реакций.

К важнейшим величинам , характеризующим химические системы, относятся внутрення энергия U, энтальпия Н, энергия Гиббса (изобарно-изотермический потенциал) G. Все эти величины представляют собой функции состояния, т.е. зависят только от состояния системы, а не от способа, которым это состояние достигнуто.

Протекание химической реакции сопровождается изменением внутренней энергии реагирующих систем. Если внутренняя энергия системы уменьшается (U0), то реакция протекает с выделением энергии (экзотермическая реакция).

Если же внутренняя энергия системы возрастает (U0), то процесс сопровождается поглощением энергии из внешней среды (эндотермическая реакция).

Если в результате протекания химической реакции система поглотила количество теплоты Q и совершила работу А, то изменение внутренней энергии определяется уравнением:

U = Q - A

Согласно закону сохранения энергии, U зависит от начального и конечного состояния системы, но не зависит от способа осуществления реакции.

Если реакция протекает при постоянном объеме (V=0, изохорный процесс), то работа расширения системы (А= Р* V) равна нулю. Если при этом не совершаются и другие виды работ (например, электрическая), то U=Q, где Q -тепловой эффект реакции, (т.е. количество поглощенной системой теплоты), протекающей при постоянном объеме. В случае экзотермической реакции тепловой эффект меньше нуля, а для эндотермической реакции тепловой эффект больше нуля.

Для реакций, протекающих при постоянном давлении (изобарный процесс), можно записать уравнение: Н= U + P* V, т.е. изменение энтальпии равно сумме изменения внутренней энергии и совершенной работы расширения. Если при этом никакие другие виды работ не совершаются, то Н = Qр. Для экзотермической реакции тепловой эффект меньше нуля, а для эндотермической реакции - больше нуля.

Стандартным состоянием вещества при данной температуре называется его состояние при давлении, равном атмосферному давлению (101,325 кПа = 760 мм рт.ст.). Условия, при которых все участвующие в реакции вещества находятся в стандартном состоянии, называются стандартными условиями протекания реакции. Отнесенные к стандартным условиям изменения соответствующих величин называются стандартными изменениями и их обозначения имеют верхний индекс 0.

Стандартная энтальпия реакции образования 1 моля данного вещества из простых веществ называется стандартной энтальпией образования этого вещества, имеющeй размерность кДж/ моль.

Химические реакции, в которых указаны изменения энтальпии (тепловые эффекты реакций ), называются термохимическими уравнениями. Например, уравнение:

Рb О (к) + СО (г) = Рb (к) + СО2 (г) + 64 кДж

Закон Гесса для термохимических расчетов: Тепловой эффект химической реакции зависит только от начального и конечного состояний участвующих в реакции веществ и не зависит от промежуточных стадий процесса.

ПРИМЕР 1. Исходя из теплоты образования газообразного диоксида углерода (Но= - 393,5 кДж/ моль ) и термохимического уравнения:

С (графит)+2 N2 O (г) = СО2 (г)+2 N (г); Н = -557,5 кДж (1)

Вычислить теплоту образования N О (г).

Решение. Обозначив искомую величину через Х, запишем термохимическое уравнение образования N2 О из простых веществ:

N (г) + 1/2 О (г) = N2 O (г); Н1 = Х кДж (2)

Запишем также термохимическое уравнение образования СО (г) из простых веществ:

С( графит) + О2 (г) = СО2 (г) ; Н = -393,5 кДж (3)

Из уравнений (2) и (3) можно получить уравнение (1). Для этого умножим уравнение (2) на два и вычтем найденное уравнение из уравнения (3). Имеем:

С(графит) + 2 N О (г) = СО (г) + 2N (г );

Н = ( - 393,5 - 2Х ) кДж . (4)

Сравнивая уравнения (1) и (4), находим:

-393,5 - 2Х = - 557,5, откуда Х= 82,0 кДж/ моль.

ПРИМЕР 2. Определить знаки Н, S, G для реакции:

АВ (к) + В (г) = АВ (к),

протекающей при температуре 298 К в прямом направлении. Как будет изменяться значение G с ростом температуры?

Решение. Самопроизвольное протекание реакции указывает на то, что для нее G  0. В результате реакции общее число частиц в системе уменьшается, причем расходуется газ В , а образуется кристаллическое вещество АВ ; это означает, что система переходит в состояние с более высокой упорядоченностью, т.е. для рассматриваемой реакции S  0 . Таким образом, в уравнении G = Н - Т× S величина G отрицательна, а второй член правой части уравнения (Т × S) положителен. Это возможно только в том случае, если Н  0. С ростом температуры положительное значение члена Т × S в уравнении возрастает, так что величина G будет становиться менее отрицательной.