- •«Поволжский государственный университет телекоммуникаций и информатики» химия
- •Содержание
- •Введение
- •Список рекомендуемой литературы Основная
- •8. Ахметов н.С. Общая и неорганическая химия. -м.: Высшая школа. 1987. Варианты контрольных заданий
- •Задачи по химии
- •Методические указания к выполнению контрольной работы
- •1. Простейшие стехиометрические расчеты
- •1.1.Эквивалент. Закон эквивалентов.
- •5,6 Г железа эквивалентны 3,2 г серы,
- •28 Г металла эквивалентны 11,2 л водорода
- •2. Основные газовые законы.
- •3. Моль. Закон авогадро. Мольный объем газа
- •28 Г азота занимают объем 22,4 л ,
- •Задачи 4-6
- •4.Определение молекулярных масс веществ в газообразном состоянии
- •0, 824 Г газа занимают объем 0,260 л ,
- •Задачи 7-9
- •Вывод химических формул. Расчеты по химическим уравнениям
- •117 Г NaCl дают 22,4 л Сl , 100 г NaCl - X л Cl
- •Задачи 10-12
- •6.Основные классы неорганических соединений
- •Задачи 13-15
- •7. Строение атома. Электронная структура атомов. Зависимость свойств элементов от строения их атомов
- •Задачи 16-18
- •8. Химическая связь. Типы химической связи
- •Задачи 19-21
- •9. Полярность молекул. Геометрическая структура молекул
- •Задачи 22-23
- •10. Ионная связь. Поляризация ионов
- •Задачи 24-26
- •11. Водородная связь. Межмолекулярное взаимодействие
- •Задачи 26-27
- •12.Основные закономерности протекания химических реакций
- •12.1. Энергетика химических реакций.
- •Задачи 27-30
- •12.2. Скорость химических реакций. Химическое равновесие
- •Задачи 31-36
- •13. Растворы
- •13.1 Способы выражения содержания растворенного вещества в растворе. Растворимость
- •Задачи 37-42
- •13.2 Физико-химические свойства разбавленных растворов неэлектролитов
- •Задачи 43-45
- •14. Растворы электролитов
- •14.1. Слабые электролиты. Константа и степень диссоциации
- •Задачи 46-47
- •14.2. Сильные электролиты. Активность ионов
- •Задачи 48-49
- •14.3. Ионнное произведение воды. Водородный показатель
- •Задачи 50-52
- •15. Обменные реакции в растворах электролитов. Гидролиз воды
- •Задачи 53-55
- •16. Окислительно-восстановительные реакции. Основы электрохимии
- •16.1 . Степень окисленности. Окисление и восстановление.
- •Задачи 56-58
- •16.2. Окислители и восстановители
- •Окислители
- •Восстановители
- •Задачи 59-60
- •16.3. Составление уравнений окислительно-восстановительных реакций
- •Задачи 61-63
- •17. Химические источники электрической энергии. Электродные потенциалы
- •Задачи 64-66
- •Ответы к задачам контрольного задания
Задачи 24-26
Исходя из представлений о природе ионной связи, объяснить, почему при обычных условиях ионные соединения существуют в виде ионных кристаллов, а не в виде отдельных молекул.
При переходе от CsF к CsI температура плавления кристаллов уменьшается. Объяснить наблюдаемый ход изменения температуры.
26. Какой из
перечисленных ионов обладает большим
поляризующим действием: а) Na
,
б) Ca
,
в) Mg
,
г) Al
?
11. Водородная связь. Межмолекулярное взаимодействие
Атом водорода,
соединенный с атомом сильно
электроотрицательного элемента, способен
к образованию между двумя молекулами
связи через водород, которая называется
водородной связью. Наличие водородных
связей приводит к заметной полимеризации
воды, фтороводорода и многих органических
соединений. Например, фтороводород -
полимер (HF)
,
где n может доходить до шести.
Энергия водородных связей обычно равна 8 - 40 кДж/ моль. Наличие водородных связей является причиной аномально высоких температур кипения и плавления некоторых веществ, так как на разрыв водородных связей требуется дополнительная затрата энергии.
В веществах с молекулярной кристаллической решеткой проявляется межмолекулярное взаимодействие, а силы называются силами Ван-дер-Ваальса.
Они слабее сил ковалентной связи, но проявляются на больших расстояниях. В их основе лежит электростатическое взаимодействие молекулярных диполей.
Задачи 26-27
26. Какова природа сил Ван-дер-Ваальса? Какой вид взаимодействия между частицами приводит к переходу в конденсированное состояние Ne, N , HI, Cl ?
27. Температуры кипения трехфтористых азота, фосфора и мышьяка соответственно равны 144, 178, 336 К. Объяснить наблюдаемую закономерность.
12.Основные закономерности протекания химических реакций
12.1. Энергетика химических реакций.
К важнейшим величинам , характеризующим химические системы, относятся внутрення энергия U, энтальпия Н, энергия Гиббса (изобарно-изотермический потенциал) G. Все эти величины представляют собой функции состояния, т.е. зависят только от состояния системы, а не от способа, которым это состояние достигнуто.
Протекание химической реакции сопровождается изменением внутренней энергии реагирующих систем. Если внутренняя энергия системы уменьшается (U0), то реакция протекает с выделением энергии (экзотермическая реакция).
Если же внутренняя энергия системы возрастает (U0), то процесс сопровождается поглощением энергии из внешней среды (эндотермическая реакция).
Если в результате протекания химической реакции система поглотила количество теплоты Q и совершила работу А, то изменение внутренней энергии определяется уравнением:
U = Q - A
Согласно закону сохранения энергии, U зависит от начального и конечного состояния системы, но не зависит от способа осуществления реакции.
Если реакция протекает при постоянном объеме (V=0, изохорный процесс), то работа расширения системы (А= Р* V) равна нулю. Если при этом не совершаются и другие виды работ (например, электрическая), то U=Q, где Q -тепловой эффект реакции, (т.е. количество поглощенной системой теплоты), протекающей при постоянном объеме. В случае экзотермической реакции тепловой эффект меньше нуля, а для эндотермической реакции тепловой эффект больше нуля.
Для реакций, протекающих при постоянном давлении (изобарный процесс), можно записать уравнение: Н= U + P* V, т.е. изменение энтальпии равно сумме изменения внутренней энергии и совершенной работы расширения. Если при этом никакие другие виды работ не совершаются, то Н = Qр. Для экзотермической реакции тепловой эффект меньше нуля, а для эндотермической реакции - больше нуля.
Стандартным состоянием вещества при данной температуре называется его состояние при давлении, равном атмосферному давлению (101,325 кПа = 760 мм рт.ст.). Условия, при которых все участвующие в реакции вещества находятся в стандартном состоянии, называются стандартными условиями протекания реакции. Отнесенные к стандартным условиям изменения соответствующих величин называются стандартными изменениями и их обозначения имеют верхний индекс 0.
Стандартная энтальпия реакции образования 1 моля данного вещества из простых веществ называется стандартной энтальпией образования этого вещества, имеющeй размерность кДж/ моль.
Химические реакции, в которых указаны изменения энтальпии (тепловые эффекты реакций ), называются термохимическими уравнениями. Например, уравнение:
Рb О (к) + СО (г) = Рb (к) + СО2 (г) + 64 кДж
Закон Гесса для термохимических расчетов: Тепловой эффект химической реакции зависит только от начального и конечного состояний участвующих в реакции веществ и не зависит от промежуточных стадий процесса.
ПРИМЕР 1. Исходя из теплоты образования газообразного диоксида углерода (Но= - 393,5 кДж/ моль ) и термохимического уравнения:
С (графит)+2 N2 O (г) = СО2 (г)+2 N (г); Н = -557,5 кДж (1)
Вычислить теплоту образования N О (г).
Решение. Обозначив искомую величину через Х, запишем термохимическое уравнение образования N2 О из простых веществ:
N (г) + 1/2 О (г) = N2 O (г); Н1 = Х кДж (2)
Запишем также термохимическое уравнение образования СО (г) из простых веществ:
С( графит) + О2 (г) = СО2 (г) ; Н = -393,5 кДж (3)
Из уравнений (2) и (3) можно получить уравнение (1). Для этого умножим уравнение (2) на два и вычтем найденное уравнение из уравнения (3). Имеем:
С(графит) + 2 N О (г) = СО (г) + 2N (г );
Н = ( - 393,5 - 2Х ) кДж . (4)
Сравнивая уравнения (1) и (4), находим:
-393,5 - 2Х = - 557,5, откуда Х= 82,0 кДж/ моль.
ПРИМЕР 2. Определить знаки Н, S, G для реакции:
АВ (к) + В (г) = АВ (к),
протекающей при температуре 298 К в прямом направлении. Как будет изменяться значение G с ростом температуры?
Решение. Самопроизвольное протекание реакции указывает на то, что для нее G 0. В результате реакции общее число частиц в системе уменьшается, причем расходуется газ В , а образуется кристаллическое вещество АВ ; это означает, что система переходит в состояние с более высокой упорядоченностью, т.е. для рассматриваемой реакции S 0 . Таким образом, в уравнении G = Н - Т× S величина G отрицательна, а второй член правой части уравнения (Т × S) положителен. Это возможно только в том случае, если Н 0. С ростом температуры положительное значение члена Т × S в уравнении возрастает, так что величина G будет становиться менее отрицательной.
