
- •12. Ферменты в генной инжен (рестриктазы, лигазы), мех-м дей-я
- •13. Треб-я сист glp, gcp, gmp к организ-ии и реализ-ии боитех произ-в
- •14. Асептика в биотех произ-ве. Методы стерилиз. Проблемя сохр-я биол ценности.
- •16. Ферм как биол объекты. Класс. Хар-ка. Сферы практич прим-я
- •17. Инженер энзимология. Цели, задачи. Перспек разв-я. Иммобилиз биол объекты, их преим-ва перед неиммобилиз. Сферы примен иммобилиз кл и ферм.
- •18. Сорбенты, применяющиеся для иммобилизации ферментов и целых клеток.
- •22. Иммобилизация целых клеток микроорганизмов и растений. Методы иммобилизации. Преимущества. Ограничения. Примеры практического применения.
- •24, 25. Первич метаболиты, их продуценты
- •29. Микробиологический синтез аминокислот.
- •30. Витамины
- •33. Витамин с: химическая природа, биологическая роль, схема и условия биосинтеза.
- •34. Витамины группы d: химическая природа, биологическая роль. Схема биотехнологического получения эргостерина и витамина d2. Факторы, влияющие на выход витамина d2.
- •35. Вторичные метаболиты. Понятие. Характеристика. Фазы развития микроорганизмов-продуцентов в процессе биосинтеза вторичных метаболитов. Условия биосинтеза вторичных метаболитов.
- •2Ая фаза – медленного роста, когда увеличение биомассы клеток резко замедляется. Для вторичных метаболитов характерны такие фазы как тропофаза и идиофаза.
- •37. Продуценты антибиотиков: классификация, характеристика. Пути и направления создания высокоактивных продуцентов антибиотиков. Причины постоянного поиска новых продуцентов антибиотиков.
- •40. Инсулин
- •43.Биотехнологическое получение интерлейкинов
- •44. Иммунобиотехнология как раздел биотехнологии. Вакцины: понятие, характеристика, классификация, требования. Методы получения вакцин.
17. Инженер энзимология. Цели, задачи. Перспек разв-я. Иммобилиз биол объекты, их преим-ва перед неиммобилиз. Сферы примен иммобилиз кл и ферм.
Инженерная энзимология — это отрасль биотехнологии, базирующаяся на использовании каталитических функций ферментов (или ферментных систем) в изолированном состоянии или в составе живых клеток для получения соответствующих целевых продуктов. Биообъект здесь - фермент (или комплекс ферментов).
Развитие прикладной энзимологии долгое время сдерживалось дороговизной чистых ферментных препаратов, неустойчивостью их при хранении и невозможностью многократного использования. Принципиально новые перспективы открылись перед прикладной энзимологией в 60-е годы XX в.в результате появления на стыке химии и биологии новой отрасли - инженерной энзимологии. Ее задачи заключаются в развитии прогрессивных методов выделения ферментов, их стабилизации и иммобилизации; конструировании катализаторов с нужными свойствами и разработке научных основ их применения.
Преимущества иммобилизованных биообъектов в биотехнологии
Стандартность условий биосинтеза или биотрансформации
Многократное использование и длительное функционирование биообъекта,
Легкость отделения целевого продукта от компонентов культуральной жидкости.
Непрерывность процессов в проточных колоннах и биореакторах.
Возможность регулировать скорость реакции биотрансформации.
Отсутствие в целевом продукте белковых и других примесей
Компактность производства
Меньший расход сырья на единицу продукции
Сокращение нестандартных операций и отходов производства
Регулирование каталитической активности путем изменения свойств носителя под действием физических факторов.
Повышение качества лекарственных препаратов за счет высокой степени очистки от реагентов, отсутствия пирогенных и аллергогенных примесей.
Ресурсосберегающие технологии и снижение нагрузки на окружающую среду.
Иммобилизованные ферменты в медицине. Иммобилизованные ферменты имеют огромное значение для медицины. В частности, большой рынок сбыта занимают тромболитические ферменты, предназначенные для борьбы с сердечнососудистыми заболеваниями. Так, в отечественную клиническую, практику внедрен препарат «стрептодеказа», содержащий стрептокиназу - активатор предшественника протеиназы плазмина, предотвращающий образование тромба в кровеносной системе.
Ферменты, разрушающие некоторые незаменимые аминокислоты (например, аспарагиназа), используют для борьбы со злокачественным ростом опухолей. Протеолитические ферменты (трипсин, химотрипсин, субтилизин, коллагеназа), иммобилизованные на волокнистых материалах (целлюлоза, полиамидные волокна, декстран и др.), применяют для эффективного лечения ран, язв, ожогов, абсцессов, а их белковые ингибиторы - в заместительной терапии для лечения эмфиземы и панкреатитов.
Исключительно важны с практической точки зрения работы, посвященные направленному транспорту лекарственных веществ. В этом отношении особенно выгодны инкапсулированные ферменты типа искусственной клетки. Так, микрокапсулы, стенки которых представлены оболочкой эритроцита («тень эритроцита»), а их содержимое заполнено ферментом аспарагиназой, переносятся кровотоком к зонам скопления аспарагина и поэтому применяются для лечения саркомы. Колонки, заполненные микрокапсулами с ферментом, используют для диализа в аппарате «искусственная почка», которая работает в 100 раз эффективнее обычного аппарата.