
- •12. Ферменты в генной инжен (рестриктазы, лигазы), мех-м дей-я
- •13. Треб-я сист glp, gcp, gmp к организ-ии и реализ-ии боитех произ-в
- •14. Асептика в биотех произ-ве. Методы стерилиз. Проблемя сохр-я биол ценности.
- •16. Ферм как биол объекты. Класс. Хар-ка. Сферы практич прим-я
- •17. Инженер энзимология. Цели, задачи. Перспек разв-я. Иммобилиз биол объекты, их преим-ва перед неиммобилиз. Сферы примен иммобилиз кл и ферм.
- •18. Сорбенты, применяющиеся для иммобилизации ферментов и целых клеток.
- •22. Иммобилизация целых клеток микроорганизмов и растений. Методы иммобилизации. Преимущества. Ограничения. Примеры практического применения.
- •24, 25. Первич метаболиты, их продуценты
- •29. Микробиологический синтез аминокислот.
- •30. Витамины
- •33. Витамин с: химическая природа, биологическая роль, схема и условия биосинтеза.
- •34. Витамины группы d: химическая природа, биологическая роль. Схема биотехнологического получения эргостерина и витамина d2. Факторы, влияющие на выход витамина d2.
- •35. Вторичные метаболиты. Понятие. Характеристика. Фазы развития микроорганизмов-продуцентов в процессе биосинтеза вторичных метаболитов. Условия биосинтеза вторичных метаболитов.
- •2Ая фаза – медленного роста, когда увеличение биомассы клеток резко замедляется. Для вторичных метаболитов характерны такие фазы как тропофаза и идиофаза.
- •37. Продуценты антибиотиков: классификация, характеристика. Пути и направления создания высокоактивных продуцентов антибиотиков. Причины постоянного поиска новых продуцентов антибиотиков.
- •40. Инсулин
- •43.Биотехнологическое получение интерлейкинов
- •44. Иммунобиотехнология как раздел биотехнологии. Вакцины: понятие, характеристика, классификация, требования. Методы получения вакцин.
35. Вторичные метаболиты. Понятие. Характеристика. Фазы развития микроорганизмов-продуцентов в процессе биосинтеза вторичных метаболитов. Условия биосинтеза вторичных метаболитов.
Вторичные метаболиты - органические вещества, синтезируемые организмом, но не участвующие в росте, развитии или репродукции.
Особенности вторичных метаболитов
Относительная низкая молекулярная масса
Не обязательно присутвуют в каждом организме
как правило, являются биолгически-активными веществами
синтезируются из первичных метоаболитов
У растений вторичные метаболиты участвуют во взаимодействии растения с окружающей средой, защитных реакицях (например, яды). К ним относятся следующие классы: Алкалоиды, Кофеин-вторичный метаболит растений. Выполняет защитную функцию. Для своей жизнедеятельности бактерии также производятьшироокий спектр вторичных метаболитов. Среди них витамины, антибиотики, алкалоиды и прочие.
Главные функции вторичных метаболитов:
- участвуют в фотосинтезе,
- запасающая (азот),
- защищают от биопатогенов, животных,
- регулируют рост, движения.
- обеспечивая окраску цветков и плодов, способствуют размножению растений и распространению семян,
- останавливают прорастание семян конкурирующих видов,
Синтез вторичных метаболитов
Рост микроорганизмов можно охарактеризовать как S - образную кривую.
Первая стадия - стадия быстрого роста, или логарифмическая, для которой характерен синтез первичных метаболитов.
2Ая фаза – медленного роста, когда увеличение биомассы клеток резко замедляется. Для вторичных метаболитов характерны такие фазы как тропофаза и идиофаза.
Тропофаза – фаза сбалансированного роста микроорганизма. Здесь идет интенсивное накопление биомассы продуцента. Продуцент синтезирует белки, НК,углеводы, ферменты и др БАВ. Наблюдается интенсивное потребление кислорода, снижается рН.
Идиофаза – фаза несбалансированного роста микроорганизма. В этот период синтезируются идиолиты (т.е. вторичные метаболиты),которые не играют явной роли в процессах метаболизма, они вырабатываются клетками для адаптации к условиям окружающей среды, например, для защиты.
Условия биосинтеза:
Стерильность, регулирование факторов среды ( таких как температура, газовый состав, освещенность и др.),контроль продуктивности биомассы путем отбора проб.
Также с целью производства вторичных метаболитов используют закрытые или открытые системы в периодическом или проточном режимах.
В закрытой системе при периодическом режиме выращивания, клеточная масса остается закрытой в определенном объеме среды до конца выращивания. В закрытой непрерывной культуре в систему периодически подается свежая питательная среда, а старая удаляется в том же объеме. Клетки при этом остаются в системе в течение всего цикла выращивания.
В открытые проточные культуры периодически ( или непрерывно) поступает свежая питательная среда, однако отбирается не только старая среда, но и часть урожая клеточной массы.
Наиболее изученным и распространенным режимом является закрытая периодическая система. В этом случае для аэрации и перемешивания используют роллеры, качалки , ферментеры, где аэрация осуществляется механическими мешалками или воздушным потоком.
36. Антибиотики как биотехнологические продукты: понятие, классификации, характеристика. Биологическая роль антибиотиков как вторичных метаболитов. Причины позднего накопления антибиотиков в ферментационной среде по сравнению с накоплением биомассы.
Антибиотики- вещества, образуемые микроорганизмами и избирательно подавляющие рост других микроорганизмов. Некоторые из антимикробных антибиотиков обладают способностью подавлять рост опухолевых клеток, в связи с чем появился еще один новый термин – противоопухолевые антибиотики. Важнейшая характерная черта антибиотиков - их избирательность действия на метаболизм. Обычно, из нескольких тысяч метаболических реакций, антибиотик подавляет только одну или несколько.
По происхождению антибиотики можно разделить на пять групп:
1. Антибиотики, образуемые грибами и лишайниками. - пенициллин
2. Антибиотики, образуемые актиномицетами. Например, Streptomyces greseus - стрептомицин, Str. fradiae - неомицин, Str. canamyceticus - канамицин, др.
3. Антибиотики, выделенные из бактерий. В большинстве своем это сапрофиты, обитающие в почве и обладающие ярко выраженной биохимической активностью. К ним относятся грамицидин, колицин, пиоционин, субтилин, полимиксин и др.
4. Антибиотики животного происхождения. К ним относится эритрин, выделяемый из эритроцитов различных животных, экмолин, полученный из тканей рыб, лизоцим - полисахарид, полученный из яичного белка.
5. Антибиотики растительного происхождения. Многие растения выделяют летучие и нелетучие биологически активные вещества - фитонциды, способные обеспечить иммунитет растений к различным болезням. Они инактивируют ряд жизненно важных ферментов и подавляют жизнедеятельность стафилококков, стрептококков, кишечной палочки, протея и других микроорганизмов. Некоторые фитонциды выделены в чистом виде, например, аллицин получен из чеснока.
по химическому строению и свойствам:
пенициллины;
цефалоспорины;
препараты группы эритромицина;
тетрациклины;
препараты левомицетина;
аминогликозиды;
полимиксины.
По спектру противомикробного действия среди антибиотиков различают:
Антибиотики, действующие преимущественно на грамположительную микрофлору: бензилпенициллины, препараты группы эритромицина;
Антибиотики широкого спектра действия (действующие на грамположительную и грамотрицательную микрофлору): цефалоспорины, тетрациклины, препараты левомицетина, аминогликозиды.
Антибиотики, действующие преимущественно на грамотрицательную микрофлору: полимиксины.
Противогрибковые антибиотики: нистатин, леворин, амфотерицин В, гризеофульвин.