
- •Предмет и задачи зоосихологии
- •История и теории зоопсихологии
- •Креационные теории
- •Рациональные гипотезы в истории зоопсихологии
- •Проблемы зарождения психики
- •Нейробиологические основы зарождения психики
- •Клеточное строение нервной системы
- •Беспозвоночные животные Кишечнополостные
- •Червеобразные
- •Членистоногие и сходные с ними группы
- •Моллюски
- •Происхождение нервной системы хордовых
- •Специфические характеристики нервной системы позвоночных
- •Инстинктивное поведение
- •Внутренние факторы инстинктивного поведения
- •Внешние факторы инстинктивного поведения
- •Научение
- •Эмбриональное научение и созревание
- •Особенности постн6атального развития поведения животных
- •Разнообразие постэмбрионального развития поведения животных
- •Значение заботы о потомстве
- •Инстинктивное поведение в раннем постнатальном периоде
- •Развитие психической деятельности в ювенильном (игровом) периоде
Беспозвоночные животные Кишечнополостные
Основной особенностью строения кишечнополостных является радиальная симметрия. Форма тела кишечнополостных в основном напоминает чашу, иногда уплощенную или удлиненную с простой полостью внутри, сообщающейся с внешней средой единственным отверстием, одновременно выполняющим функции рта и ануса. Органы у кишечнополостных отсутствуют, что говорит о тканевом уровне организации этих животных У них существует только два клеточных слоя со студенистой мезоглеей между ними.
Почти у всех кишечнополостных нервная система представлена диффузной сетью нейронов с отростками, лишенными оболочки. У всех кишечнополостных нервная сеть залегает в слое неклеточного вещества - мезоглее, расположенном между двумя слоями клеток, составляющих стенку тела. Из наружного слоя - эктодермы - нервная сеть получает информацию от хеморецепторных сенсорных ямок, светочувствительных глазков, сенсорных тактильных клеток и гравитационных рецепторов - статоцитов. Сигналы от этих рецепторов распространяются по нервной сети и идут к сократительным эпителиальным, железистым и пищеварительным клеткам эндодермы - внутреннего слоя. Однако у этого, общего для кишечнополостных, типа организации существуют многочисленные отклонения.
Нервная система кишечнополостных уже позволяет дифференцировать несколько типов рефлексов, отражающих уровни организации нервной системы в этой группе животных.
Простые рефлексы, при участии которых возбуждение свободно распространяется по нервной сети.
Локальные рефлексы, при участии которых возбуждение.!!!!!!!!!!!!!!!
Ритмическая активность свободноплавающих и некоторых прикрепленных форм.
Нервная система кишечнополостных, организованная довольно просто с анатомической точки зрения, является основой крайне сложного и недостаточно исследованного поведения. Они имеют кратковременную и ассоциативную память. Так, если подбрасывать актиниям бумажку, пропитанную соком рыбы, через некоторое время у этих животных вырабатывается устойчивый рефлекс, и они отбрасывают ложную приманку. Примером ассоциативной памяти может служить то, что каждая актиния запоминает, в каком направлении было ориентировано ее ротовое отверстие.
Интересен также симбиоз кишечнополостных с различными видами животных. Например, рака-отшельника и актинии. Наблюдение за переселяющимися актиниями позволяют предположить, что их поведение не является суммой простых рефлексов, хотя механизм столь сложных реакций пока еще непонятен.
Червеобразные
К червеобразным относят животных, которые очень сильно различаются по размерам, форме тела, внутренней организации и образу жизни. Червя можно определить как билатерально - симметричное животное с мягким телом, длина которого в 2-3 раза и более превышает ширину. В отличие от двухслойной организации кишечнополостных, у червей возникает третий зародышевый слой клеток - мезодерма. Она расположена между эктодермой и эндодермой. Этот признак характерен для всех других вышестоящих многоклеточных животных. Появление третьего слоя клеток определяет появление дифференцировки тела червей на внутренние органы. У большинства червей легко можно обнаружить выделительные органы и органы размножения.
Для червей характерна билатеральная симметрия, т.е. у них есть хорошо выраженный передний (головной) и хвостовой концы тела и продольная ось, которая разделяет их тело на две более или менее симметричные половины. Наличие переднего конца тела, определяющего направление движения червя, привело к концентрации рецепторных нервных элементов в относительно небольшом участке тела - головной зоне. У большинства червей на головном конце тела имеется группа вкусовых клеток и светочувствительных элементов. Отростки этих клеток оканчиваются в головных скоплениях нейронов, носящих название ганглиев.
Конгломерат клеток, расположенных в головной части червя, может быть назван мозгом, поскольку выполняет характерные для него функции: получает, обрабатывает и передает к эффекторным органам информацию, поступающую от органов чувств.
У плоских червей нервная система централизована менее всего. Два боковых нервных ствола тянутся у них вдоль всего тела от переднего конца к заднему.
Боковые стволы соединены поперечными нервными пучками, а в зонах пересечений расположены тела нейронов. В общем виде нервная система плоских червей напоминает лестницу, поэтому она была названа лестничной. В головной части червя расположен мозг, который состоит как из брюшных, так и из спинных скоплений нервных клеток. Мозг плоских червей еще не играет принципиальной роли в поведении животного.
Для червей характерны все типы рефлексов, описанные для кишечнополостных. Однако организация нервной системы червей позволяет им проявлять более сложное поведение. Червеобразные способны к ассоциативному обучению.