Исследование физиологических свойств нервных волокон. Нервно-мышечный синапс.

1. Нервное волокно поместили в бескислородную среду. Как это отразится на генерации потенциала действия (ПД) нервного волокна?

А. ПД нерва будет генерировать

Б. Не отразится

В. .ПД нерва уменьшится

Г. ПД нерва увеличится

Д. Активируется ионный транспорт, что приведет к спонтанному возникновению потенциала

2. Потенциал действия через нервно-мышечный синапс передается путем:

А – вставочных дисков

Б – медиатора ацетилхолина

В – медиатора норадреналина

Г – медиатора глицина

Д - сальтаторно

3. В эксперименте непрямое раздражение нервно-мышечного препарата не вызывало сокращения мышцы, а при прямом раздражении мышца сокращалась. Укажите вероятную причину этого феномена.

А. Возникла деполяризация постсинаптической мембраны

Б. Развилась абсолютная рефрактерность нерва

В. Уменьшилось количество медиатора в синапсе???????????

Г. Уменьшилось количество холинестеразы в синаптической щели

Д. Нарушена физиологическая целостность нерва

4. Поток ионов через этот канал обеспечивает поступление, ионов, активирующих высвобождение медиатора.

А – электровозбудимый кальциевый

Б – электровозбудимый натриевый

В – электровозбудимый калиевый

Г – лигандзависимый натриевый

Д – кальцийзависимый калиевый

5. Животному введено курареподобное вещество, которое действует на мионевральные синапсы. Как доказать, что это вещество имеет именно такое действие?

А. Зарегистрировать потенциал действия нерва

Б. Раздражать нерв, который иннервирует мышцу, что вызовет его сокращение????????

В. Зарегистрировать потенциал действия постсинаптической мембраны

Г. Зарегистрировать потенциал покоя нерва

Д. Определить количество ацетилхолина в мионевральном синапсе

6. Какой силы раздражение необходимо нанести на нервное волокно в фазу относительной рефрактерности?

А. Подпорогове

Б. Надпороговое

В. Пороговое

Г Подпорогове достаточно длительное

Д. Все ответы правильны.

7. При нормальных физиологических условиях ацетилхолин, участвующий в нервно-мышечной передаче:

А - хранится в концевой пластинке мышечного волокна

Б - после связывания с холинорецептором поглощается постсинаптической мембраной

В - гидролизуется на ацетат и холин, которые затем поглощаются постсинаптической мембраной

Г - открывает каналы в постсинаптической мембране, которые пропускают как ионы Na⁺, так и ионы К⁺

Д - генерирует местные потенциалы на постсинаптической мембране, которые суммируясь могут вызывать возникновение потенциала действия

8. Основным условием регенерации нервного волокна является сохранение:

А. Все ответы правильны

Б. Миелиновой оболочки

В. Перехватов Ранвье

Г. Синаптического контакта

Д. Связи с нейроном

9. Что непосредственно пpиводит к интенсивному выбpосу ацетилхолина из синаптической бляшки в синаптическую щель:

А. Гиперполяризация пресинаптической мембраны

Б. Деполяpизация пpесинаптической мембpаны

В. Деполяpизация постсинаптической мембpаны

Г. Гиперполяризация постсинаптической мембраны

Д. Поступление кальция в нервное окончание

10. Какие биоэлектрические явления предопределяют распространение возбуждения нервные волокнами?

А. Изменение заряда мембраны нервного волокна

Б. Гиперполяризация мембраны

В. Локальная деполяризация мембраны

Г. Снижение проницаемости мембраны

Д. Все ответы правильны

11. На нарушении какого закона проведения возбуждения нервом базируется метод проводниковой анестезии:

А. Двустороннего проведения

Б. Анатомической целостности

В. Изолированного проведения

Г. Физиологической целостности

Д. Ни одном из перечисленных

12. Пpи поступлении неpвного импульса к синапсу в пpесинаптической мембpане его пpоисходит:

А. Повышение пpоницаемости для кальция

Б. Гиперполяризация пресинаптической мембраны

В. Повышение пpоницаемости для хлоpа.

Г. Снижение пpоницаемости для кальция.

Д. Повышение пpоницаемости для калия.

13. В нервное волокно ввели микроэлектрод. При раздражении волокна изучали его потенциал действия. В какой последовательности развиваются первые три фазы потенциала действия?

А. Деполяризация, реполяризация, овершут

Б. Овершут, реполяризация, деполяризация

В. Деполяризация, овершут, реполяризация

Г. Реполяризация, овершут, деполяризация

Д. Овершут, деполяризация, реполяризация

14. Подпороговое раздражение нервного волокна электрическим током вызывало в нем локальный ответ (ЛО). Какая характеристика этого вида возбуждения является правильной?

А. ЛО распространяется по волокну на большое расстояние

Б. Возбудимость волокна во время ЛО не увеличивается

В. Амплитуда ЛО не зависит от силы раздражения

Г. ЛО подлежит закону “все или ничего”

Д. Возникает при активации потенциалзависимыхх Nа+ -каналов

15. Пороговое раздражение нервного волокна электрическим стимулом вызвало в нем потенциал действия. Какая характеристика этого процесса возбуждения является правильной?

А. Возбудимость волокна во время быстрых фаз ПД исчезает

Б. ПД не распространяется по волокну на большое расстояние

В. Амплитуда ПД зависит от силы раздражения

Г. ПД не подлежит закону “все или ничего”

Д. Возникает при активации хемоччувствительных Nа+ -каналов

16. Какое из перечисленных веществ принадлежит к лигандам?

А. Nа+

Б. цАМФ

В. Са2+

Г. Глюкоза

Д. Норадреналин

17. Взаимодействие какого лиганда с рецепторами мембраны вызывает повышение проницатемости мембраны, но без образования вторичных медиаторов?

А. Са2+

Б. Ацетилхолин

В. Диацилглицерол

Г. цАМФ

Д. Инозитолтрифосфат

18. цАМФ вызывает переход многих клеток из состояния покоя к состоянию деятельности. В какой последовательности возникает каскад реакций, что приводит к этому эффекту?

А. Активация протеинкиназы, фосфорилирование белков, повышение проницаемости мембраны

Б. Повышение проницаемости мембраны, активация протеинкиназы, фосфорилирование белков

В. Фосфорилирование белков, активация протеинкиназы, повышение проницаемости мембраны

Г. Активация протеинкиназы, повышение проницаемости мембраны, фосфорилирование белков

Д. Повышение проницаемости мембраны, фосфорилирование белков, активация протеинкиназы

19. Концентрация нейромедиатора в синаптической щели определяется главным образом:

А - скоростью активного захвата медиатора рецепторами постсинаптической мембраны

Б - количеством медиатора, высвобождаемым из пресинаптического нервного окончания

В - скоростью ферментативного гидролиза медиатора в синаптической щели

Г - скоростью диффузии медиатора от пресинаптического нервного окончания через синаптическую щель

Д - всем сказанным выше

20. Многочисленными исследованиями доказано, что ионы Са2+ активируют многие физиологические реакции, например, выделение медиаторов. В какой последовательности идет активация этого процесса?

А. Вход Са2+, увеличение кальмодулина, деполяризация

Б. Вход Са2+, деполяризация, увеличение кальмодулина

В. Увеличение кальмодулина, деполяризация, вход Са2+

Г. Деполяризация, вход Са2+, увеличение кальмодулина

Д. Деполяризация, увеличение кальмодулина, вход Са2+

21. Какой медиатор обеспечивает нервно-мышечную передачу?

А. Норадреналин

Б. Ацетилхолин

В. Серотонин

Г. Адреналин

Д. ГАМК

22. Какой основной процесс обеспечивает концентрацию медиатора в синаптической щели?

А. Скорость диффузии медиатора у пресинаптического нервного окончания в синаптическую щель

Б. Скорость ферментативного гидролиза медиатора в синаптической щели

В. Скорость захвата медиатора окружающими нейронами синапса

Г. Количество медиатора в пресинаптическом нервном окончании

Д. Скорость аксонного транспорта