
- •[Править]Роль в организме
- •[Править]Пути синтеза
- •[Править]Протеинкиназа а
- •[Править]цAmф как вторичный посредник в сигнальной трансдукции
- •Вторичная структура рнк
- •[Править]Участвующие в трансляции
- •[Править]Участвующие в регуляции генов
- •[Править]в процессинге рнк
- •История исследований рибосомы
- •[Править]Механизм трансляции
- •«15» Свойства генетического кода
- •«16» Трансляция (биология)
- •[Править]Механизм
- •[Править]Рамка считывания
- •[Править]Инициация
- •[Править]у прокариот
- •[Править]у эукариот
- •[Править]Кэп-зависимый механизм
- •[Править]Диссоциация и антиассоциация субъединиц рибосом
- •[Править]Cелекция инициаторной метионил-тРнк (Met-tRnAiMet)
- •[Править]Элонгация
- •[Править]Терминация
- •[Править]Компартментализация у эукариот
- •[Править]Примечания «18» Причины мутаций
- •[Править]Связь мутаций с репликацией днк
- •[Править]Связь мутаций с рекомбинацией днк
- •[Править]Связь мутаций с репарацией днк
- •[Править]Классификации мутаций
- •[Править]Последствия мутаций для клетки и организма
- •[Править]Роль мутаций в эволюции
Вторичная структура рнк
Молекулы РНК в отличие от ДНК построены из одной полинуклеотидной цепи. Однако в этой цепи имеются комплементарные друг другу участки, которые могут взаимодействовать, образуя двойные спирали. При этом соединяются нуклеотид-ные пары A**»U и G***C. Такие спирализованные участки (их называют шпильками) обычно содержат небольшое число нуклеотидных пар, в пределах двух-трех десятков, и чередуются с неспирализованными участками Характерную вторичную структуру имеют тРНК.
Вторичная структура.
Они содержат четыре спира-лизованных участка и три (иногда четыре) одноцепочечные петли. При изображении такой структуры на плоскости получается фигура, называемая «клеверным листом» (рис. 3.13, а). Все несколько десятков разных тРНК клетки имеют общий план пространственной структуры, но различаются в деталях.Вторичная структура нуклеиновых кислот образуется за счет возникновения водородных и гидрофобных связей между основаниями, т. е. слабых взаимодействий.Поэтому, как и в случае белков, возможна денатурация нуклеиновых кислот при умеренных воздействиях. Денатурация ДНК происходит при нагревании раствора до 70-100 °С, а также в сильнокислой или щелочной средах, или в растворе мочевины. В результате разрушения водородных и гидрофобных связей цепи расходятся и принимают конфор-мацию беспорядочного клубка. Температура денатурации зависит от состава ДНК: чем больше в ДНК нуклеотидных пар ГЦ, тем выше температура денатурации.
«10» Матричная (информационная) РНК — РНК, которая служит посредником при передаче информации, закодированной в ДНК к рибосомам, молекулярным машинам, синтезирующим белки живого организма. Кодирующая последовательность мРНК определяет последовательность аминокислот полипептидной цепи белка[29]. Однако подавляющее большинство РНК не кодируют белок. Эти некодирующие РНК могут транскрибироваться с отдельных генов (например, рибосомальные РНК) или быть производными интронов[30]. Классические, хорошо изученные типы некодирующих РНК — это транспортные РНК (тРНК) и рРНК, которые участвуют в процессе трансляции[31]. Существуют также классы РНК, ответственные за регуляцию генов, процессинг мРНК и другие роли. Кроме того, есть и молекулы некодирующих РНК, способныекатализировать химические реакции, такие, как разрезание и лигирование молекул РНК[32]. По аналогии с белками, способными катализировать химические реакции — энзимами (ферментами), каталитические молекулы РНК называются рибозимами.
[Править]Участвующие в трансляции
Основные статьи: мРНК, тРНК, рРНК, тмРНК
Роль разных типов РНК в синтезе белка (по Уотсону)
Информация о последовательности аминокислот белка содержится в мРНК. Три последовательных нуклеотида (кодон) соответствуют одной аминокислоте. В эукариотических клетках транскирибированный предшественник мРНК или пре-мРНК процессируется с образованием зрелой мРНК. Процессинг включает удаление некодирующих белок последовательностей (интронов). После этого мРНК экспортируется из ядра в цитоплазму, где к ней присоединяются рибосомы, транслирующие мРНК с помощью соединённых с аминокислотами тРНК.
В безъядерных клетках (бактерии и археи) рибосомы могут присоединяться к мРНК сразу после транскрипции участка РНК. И у эукариот, и у прокариот цикл жизни мРНК завершается её контролируемым разрушением ферментами рибонуклеазами[29].
Транспортные (тРНК) — малые, состоящие из приблизительно 80 нуклеотидов, молекулы с консервативной третичной структурой. Они переносят специфические аминокислоты в место синтеза пептидной связи в рибосоме. Каждая тРНК содержит участок для присоединения аминокислоты и антикодон для узнавания и присоединения к кодонам мРНК. Антикодон образует водородные связи с кодоном, что помещает тРНК в положение, способствующее образованию пептидной связи между последней аминокислотой образованного пептида и аминокислотой, присоединённой к тРНК[30].
Рибосомальные РНК (рРНК) — каталитическая составляющая рибосом. Эукариотические рибосомы содержат четыре типа молекул рРНК: 18S, 5.8S, 28S и 5S. Три из четырёх типов рРНК синтезируются в ядрышке. В цитоплазме рибосомальные РНК соединяются с рибосомальными белками и формируют нуклеопротеин, называемый рибосомой[29]. Рибосома присоединяется к мРНК и синтезирует белок. рРНК составляет до 80 % РНК, обнаруживаемой в цитоплазме эукариотической клетки[33].
Необычный тип РНК, который действует в качестве тРНК и мРНК (тмРНК) обнаружен во многих бактериях и пластидах. При остановке рибосомы на дефектных мРНК без стоп-кодонов тмРНК присоединяет небольшой пептид, направляющий белок на деградацию[34].