
- •Хіміотерапевтичні засоби антисептики та дезінфікуючі засоби
- •Детергенти
- •Похідні нітрофурану
- •Група фенолу та його похідних
- •Барвники
- •Галогеновмісні препарати Препарати, що містять хлор
- •Окисники
- •Сполуки важких металів
- •Альдегіди
- •Кислоти та луги
- •Препарати рослин, що містять бактерицидні засоби
- •Хіміотерапевтичні засоби антибіотики
- •Біосинтетичні пеніциліни
- •Напівсинтетичні пеніциліни
- •Цефалоспорини
- •Цефалоспорини і покоління
- •Цефалоспорини іі покоління
- •Цефалоспорини ііі покоління
- •Цефалоспорини IV покоління
- •Монобактами
- •Карбапенеми
- •Препарати і покоління
- •Препарати іі покоління
- •Макроліди та азаліди
- •Препарати і покоління
- •Препарати іі покоління
- •Препарати ііі покоління (азаліди)
- •Тетрацикліни
- •Левоміцетини
- •Аміноглікозиди
- •Поліміксини (циклічні поліпептиди)
- •Рифаміцини
- •Лінкозаміди
- •Глікопептиди
- •Фузидин (фузидієва кислота)
- •Антибіотики для місцевого застосування
- •Сульфаніламідні засоби
- •Комбіновані препарати сульфаніламідів з триметопримом
- •Синтетичні протимікробні засоби різної хімічної будови
- •Хінолони
- •Хінолони і покоління
- •Хінолони іі покоління
- •Нітрофурани
- •Похідні хіноксаліну
- •Оксазолідони
- •Похідні ізонікотинової кислоти
- •Антибіотики групи рифаміцину
- •Аміноглікозиди
- •Похідні парааміносаліцилової кислоти
- •Протигрипозні засоби
- •Протигерпетичні і протицитомегаловірусні препарати
- •Засоби, які впливають на вірус імунодефіциту людини
- •Засоби, які впливають на риновіруси та пікорнавіруси (рнк-віруси)
- •Препарати, які діють на вірус натуральної віспи
- •Протималярійні засоби
- •Гематошизотропні засоби
- •Гістошизотропні засоби
- •Гамонтотропні засоби
- •Принципи вибору протималярійних засобів
- •Засоби для лікування амебіазу
- •Засоби для лікування лямбліозу
- •Засоби для лікування трихомонадозу
- •Засоби для лікування лейшманіозу
- •Засоби для лікування системних мікозів
- •Засоби для лікування епідермомікозів
- •Препарати для лікування кандидомікозів
- •Протиглистні засоби
- •Засоби для лікування кишкових гельмінтозів Засоби для лікування кишкових нематодозів
- •Засоби для лікування кишкових цестодозів
- •Засоби для лікування позакишкових трематодозів
- •Засоби для лікування позакишкових цестодозів
- •Протипухлинні засоби
- •Алкілувальні засоби
- •Антиметаболіти
- •Протипухлинні антибіотики
- •Препарати рослинного походження
- •Ферментні препарати
- •Гормональні препарати та їх аналоги
- •Цитокіни
- •Моноклональні антитіла
- •Роль мікроелементів цинку і міді в організмі людини
- •Видалення отрути Видалення отрути, що не всмокталася
- •Видалення токсичної речовини із кровотоку
- •Усунення дії (інактивація) токсичної речовини
- •Антидоти, які зв`язують отруту і сприяють її видаленню із організму
- •Антидоти, які прискорюють біотрансформацію отрути до нетоксичних метаболітів
- •Антидоти – фармакологічні антагоністи
- •Симптоматична терапія при гострих отруєннях
- •Антивітаміни
- •Список використаної літератури
Засоби для лікування системних мікозів
При глибоких або системних мікозах спостерігаються ураження печінки, кістково-суглобового апарата, лімфатичних вузлів, шлунково-кишкового тракту, мозку та його оболонок, генералізовані мікози за типом сепсису. Глибокі мікози спостерігаються рідко і важко підлягають лікуванню. Більше половини з них – це результат активізації сапрофітних дріжджоподібних грибків. Значно рідше глибокі мікози спричинені збудниками кокцидіоїдозу, криптококозу, спіротрихозу, гістоплазмозу, бластоплазмозу та іншими. При епідермомікозах (дерматомікозах) вражаються нігті, шкіра, волосся. Збудниками їх є епітеліофіти, трихофіти, мікроспори та інші гриби. Із умовно-патогенних грибків найчастіше збудниками є дріжджоподібні гриби, іноді плісняві гриби (збудники аспергільозу).
Один із основних препаратів для лікування системних мікозів - амфотерицин В, який є полієновим антибіотиком, продуктом Streptomyces nodosum. Препарат не впливає на бактерії, рикетсії та віруси. Механізм дії амфотерицину пов`язаний з порушенням транспортної функції та проникності клітинної мембрани грибів. Селективність протигрибкової дії препарату зумовлена тим, що амфотерицин взаємодіє з основним ліпідом стінки грибів – ергостеролом. Основним ліпідом клітин людини та бактерій є холестерин. Препарат спричиняє фунгістатичний ефект. Вводять амфотерицин В внутрішньовенно, у порожнини тіла, застосовують інгаляційно і місцево. Через гематоенцефалічний бар`єр антибіотик не проникає. Препарат практично не всмоктується із шлунково-кишкового тракту. Близько 95% циркулюючого у крові амфотерицину В зв`язується з білками плазми. Основне місце біотрансформації – печінка. Виведення амфотерицину В відбувається повільно (за тиждень близько 20-40% введеної дози).
Амфотерицин В виявляє високу токсичність. Через це препарат вводять внутрішньовенно лише у випадках, коли мікоз загрожує життю пацієнта. Препарат розчиняють 5% розчином глюкози і вводять внутрішньовенно крапельно протягом 3-6 годин. Введення проводять через день або двічі на тиждень. Із побічних ефектів типові головний біль, лихоманка, диспепсія, зниження артеріального тиску, нефротоксичність, анемія, гіпокаліємія, порушення функції печінки, нейротоксичність, тромбофлебіти, алергічні реакції. Амфотерицин В протипоказаний при захворюваннях печінки та нирок.
Властивості мікогептину подібні до властивостей амфотерицину В. Препарат частково всмоктується із шлунково-кишкового тракту, виводиться із сечею. Препарат призначають всередину в таблетках протягом 10-14 днів двічі на добу. Крім того, мікогептин можна застосовувати місцево. Ентеральне приймання препарату може супроводжуватися розладами з боку шлунково-кишкового тракту, нирок, алергічними реакціями.
Міконазол – похідне імідазолу. Препарат призначають всередину, внутрішньовенно і субарахноїдально під час лікування глибоких мікозів. Міконазол застосовують місцево при ураженні слизової оболонки піхви дріжджоподібними грибами і для лікування дерматомікозів. Міконазол може стати причиною багатьох побічних ефектів: тромбофлебітів, нудоти, анемії, гіперліпідемії, гіпонатріємії, лейкопенії, алергічних реакцій. Однак мікогептин менш токсичний порівняно з амфотерицином В.
Кетоконазол (нізорал) при призначенні всередину легко всмоктується із шлунково-кишкового тракту. Але препарат погано проходить через гематоенцефалічний бар`єр. Близько 90% кетоконазолу зв`язується з білками плазми крові. Нізорал зазнає метаболічних змін у печінці, виводиться з сечею та жовчю. Показаний препарат при глибоких мікозах, при ураженні слизових оболонок дріжджоподібними грибами. Кетоконазол може стати причиною диспептичних розладів та порушень функції печінки.
Ітраконазол – похідне тріазолу. Призначають препарат всередину. Він легко всмоктується із шлунково-кишкового тракту, але погано проникає через гематоенцефалічний бар`єр. Ітраконазол зазнає метаболізму в печінці, метаболіти та незмінений препарат виводяться через нирки. Із побічних ефектів характерні диспептичні розлади, головний біль, порушення функції печінки, алергічні реакції.
Флуконазол також є похідним тріазолу. Призначають препарат всередину. Флуконазол легко проникає через гематоенцефалічний бар`єр. Препарат виводиться у незміненому вигляді нирками. Показаний флуконазол для лікування грибкового менінгіту, кокцидіомікозу, кандидомікозу. Із побічних ефектів можуть спостерігатися диспептичні розлади, гепатотоксичність, шкірні прояви алергії.