Похідні хіноксаліну

Ця група препаратів представлена такими препаратами, як хіноксидин і діоксидин. Хіноксаліни – синтетичні засоби з бактерицидним ефектом.

Механізм дії препаратів вивчений погано.

Спектр дії препаратів широкий, охоплює протей, синьогнійну паличку, клебсієли, кишечну і дизентерійну палички, сальмонели, стафілококи, стрептококи, клостридії, бактероїди. Вторинна резистентність мікроорганізмів до похідних хіноксаліну розвивається повільно.

Фармакокінетика. Хіноксидин призначають всередину після їди 3-4 рази на добу. Препарат легко всмоктується із шлунково-кишкового тракту. Діоксидин вводять внутрішньовенно крапельно у вигляді 0,1-0,2% розчинів або вводять у порожнини тіла. Також препарат застосовують місцево у розчині або у вигляді мазі. Виводяться препарати через нирки у незміненому вигляді.

Похідні хіноксаліну використовують як резервні препарати для лікування гнійних запальних процесів різної локалізації: гнійного плевриту, абсцесу легені, перитоніту, пієлоциститу, холециститу, тяжких септичних станів.

Хіноксидини – досить токсичні препарати. Терапія ними часто супроводжується диспептичними розладами, для попередження яких призначають кофеїн або розчин новокаїну всередину. Можливі запаморочення, головний біль, алергічні висипання, кандидоз кишечника, судомні скорочення м`язів, канцерогенез, тератогенність.

Оксазолідони

Оксазолідони – нова група синтетичних протимікробних засобів, представником якої є препарат лінезолід (зивокс).

Лінезолід порушує синтез білків на рівні рибосом, а також синтез нуклеїнових кислот. Фармакологічний ефект препарату – бактеріостатичний, а щодо грампозитивних коків – бактерицидний.

Спектр дії лінезоліду широкий. Препарат високоактивний щодо аеробних грампозитивних бактерій і коків, деяких грамнегативних бактерій, мікобактерій туберкульозу і багатьох анаеробів.

Лінезолід вводять внутрішньовенно і призначають всередину. Препарат легко всмоктується із кишечника. Його біодоступність становить майже 100%. Близько 30% препарату зв`язується з білками плазми крові. Виводиться препарат із організму через нирки (30%) і печінку (70%) у неактивному вигляді. Призначають лінезолід 1-2 рази на добу.

Лінезолід призначають для лікування сепсису, ендокардиту, пневмоній, інфекційних уражень шкіри і м`яких тканин, а також інших тяжких інфекцій, причиною яких є грампозитивні коки.

При застосуванні лінезоліду можуть спостерігатися такі побічні ефекти, як головний біль, диспепсія, болі у грудях, животі, спині; артеріальна гіпер- або гіпотензія, підвищена втомлюваність, фарингіт. Зумовлені вони здатністю лінезоліду гальмувати активність МАО-А (у результаті порушується дезамінування тираміну і норадреналіну) і МАО-В (порушується дезамінування серотоніну і дофаміну) у ЦНС та периферичних тканинах.

ПРОТИТУБЕРКУЛЬОЗНІ ЗАСОБИ

Протитуберкульозними називають хіміотерапевтичні засоби, які пригнічують життєдіяльність і ріст мікобактерій туберкульозу. Туберкульоз – інфекційне захворювання, яке спричиняють три види мікобактерій: M. tuberculosus, M. bolis i M. avium. M. tuberculosus – так званий “людський” вид, який передається лише від людини до людини. M. bolis i M. avium можуть заражати як людину, так і тварин (бичачий і пташиний види).

Сучасний туберкульоз характеризується в основному бронхолегеневою локалізацією (близько 80%). За даними ВООЗ, у світі близько 20 мільйонів хворих – активною формою туберкульозу. Щорічно інфікуються від 50 до 100 мільйонів чоловік, помирають від туберкульозу - більше 3 мільйонів. Уразливість індивідууму до мікобактерій туберкульозу залежить від стану його імунної системи. Ризик захворіти різко зростає у людей з ослабленим імунітетом: хворих СНІДом, курців, хронічних хворих на бронхолегеневі захворювання, при неповноцінному харчуванні. Не останнє значення відводиться стресовому фактору. Так, в умовах криз, війн захворюваність на туберкульоз різко зростає.

Протитуберкульозні препарати поділяють на антибіотики і синтетичні засоби. Вони відрізняються між собою за силою дії на мікобактерії і переносимістю.

Особливістю синтетичних препаратів є те, що вони мають вузький спектр дії, який містить лише мікобактерій туберкульозу (деякі препарати додатково діють на збудника прокази). Антибіотики, які застосовують для лікування туберкульозу, належать до груп аміноглікозидів та рифаміцинів і мають широкий спектр дії.

Класифікація сучасних протитуберкульозних засобів і тактика їх застосування базуються на рекомендаціях Міжнародного союзу боротьби з туберкульозом і захворюваннями легенів (1997 р.). Згідно з цими рекомендаціями виділяють такі групи протитуберкульозних препаратів (на основі їх активності).

І Найбільш ефективні препарати.

1 Похідні ізонікотинової кислоти: ізоніазид, фтивазид, салюзид.

2 Антибіотики групи рифаміцину: рифампіцин, рифаміцин, рифадин.

ІІ Препарати середньої ефективності.

1 Аміноглікозидні антибіотики: стрептоміцину сульфат, канаміцин, флориміцин, циклосерин, амікацин.

2 Похідні ізонікотинової кислоти: етіонамід, протіонамід, піразинамід.

3 Похідні амінобутанолу: етамбутол.

4 Похідні фторхінолону: офлоксацин, ломефлоксацин.

ІІІ Препарати з низькою ефективністю.

1 Похідні параамінобензойної кислоти: ПАСК (натрію пара-аміносаліцилат), БеПАСК (парабензоїламіносаліцилат кальцію).

2 Похідні тіосемікарбазону: тіоацетазон.

Залежно від сили та надійності дії на різні популяції мікобактерій та переносимості хворими препарати для лікування туберкульозу поділяють на дві групи.

Препарати 1-го ряду: ізоніазид, рифампіцин, етамбутол, піразинамід, стрептоміцин.

Препарати 2-го ряду: етіонамід, циклосерин, капреоміцин, канаміцин.

До резервних препаратів відносять: рифабутин, амікацин, ломефлоксацин, ципрофлоксацин, офлоксацин, азитроміцин, кларитроміцин.

Існує кілька популяцій мікобактерій туберкульозу. Представники 1-ї популяції локалізуються поза клітинами, мають інтенсивний обмін речовин і швидкі темпи росту в кислому середовищі. Кількість цих мікобактерій переважає у гострій фазі захворювання. Хоча вони високочутливі до дії препаратів 1-го і 2-го рядів, серед них часто виявляються резистентні штами. Через це лікування туберкульозу відразу починають з призначення 3-5 препаратів. Мікобактерії 2-ї популяції локалізуються всередині клітин макроорганізму (переважно в макрофагах) і характеризуються низьким рівнем обміну речовин і повільним ростом у кислому середовищі. Ця популяція характерна для хронічних форм туберкульозу. Ці мікобактерії чутливі до дії піразинаміду, ізоніазиду, рифампіцину. Аміноглікозиди не проникають всередину клітин і через це суттєво не діють на цю популяцію мікобактерій. Збудники 3-ї популяції характеризуються повільним ростом і локалізуються в казеозних осередках. Вони чутливі до дії лише піразинаміду та рифам-піцину. Мікобактерії 2-ї та 3-ї популяцій можуть переходити в латентні форми. При погіршенні умов життя хворого, зниженні імунітету та інших несприятливих впливах латентні форми активізуються і дають рецидив захворювання. На латентні форми відносно надійно діють лише рифампіцин і піразинамід.

Можна виділити ряд особливостей лікування туберкульозу. Необхідно підібрати препарати, до яких чутливий збудник. Для повного вилікування необхідно тривалий час проводити фармакотерапію: від кількох місяців до кількох років. Одночасно призначають кілька препаратів. Тривала терапія препаратами супроводжується розвитком резистентності мікобактерій і появою токсичних ефектів з боку організму людини. Комбінація 3-5 препаратів попереджає розвиток резистентності мікобактерій. Комбінована фармакотерапія на початку лікування зумовлена також тим, що чутливість збудника до конкретних препаратів може бути встановлена лише через кілька тижнів, а лікування необхідно розпочинати якомога раніше. Ефективність лікування туберкульозу підвищується при одночасному призначенні імунокоректорів (метилурацилу, екстрактів елеутерокока, алое та ін.). Часто призначають амбен, оскільки цей препарат запобігає розвитку фіброзу легенів. При тривалій терапії туберкульозу вводять інсулін (8 ОД на добу), глюкокортикоїди (20 мг на добу), фолієву кислоту, флуренізид (стимулює фагоцитоз). Крім того, з метою профілактики уражень печінки призначають гепатопротектори (есенціале, ЛІВ-52, солкосерил та ін.).

З клінічної точки зору є доцільним поділ всіх хворих туберкульозом на 4 групи, кожну з яких лікують за певною схемою. Перша група – це хворі на туберкульоз, які виділяють бактерії у зовнішнє середовище. Для лікування таких хворих використовують короткотермінову схему (протягом 6 місяців) лікування, яка визнана в усьому світі. Лікування проводять у дві фази. Під час 1-ї (початкової) фази хворому призначають комбінацію із 4 препаратів: ізоніазид, рифампіцин, піразинамін, етамбутол або стрептоміцин. Триває ця фаза 2 місяці. Під час 2-ї фази, яка триває 4 місяці, лікування продовжують комбінацією двох препаратів: ізоніазид і рифампіцин. У результаті такого лікування виділення мікобактерій припиняється у 100% хворих, закривання порожнин (каверн) – у 89%.

Друга група – це хворі туберкульозом, які не виділяють мікобактерій. Для їх лікування рекомендують щоденне приймання 4 препаратів протягом 4 місяців: ізоніазид, рифампіцин, піразинамід, етамбутол або стрептоміцин.

Третя група – це хворі похилого та старечого віку. Для їх лікування розроблена “м`яка” схема інтермітуючої хіміотерапії трьома препаратами, які приймають двічі на тиждень протягом півроку.

Четверта група – це здорові люди, які мають високий ризик захворіти (особи, які контактують з хворими, які виділяють мікобактерії у зовнішнє середовище; рентгенопозитивні хворі з цукровим діабетом, з гіперергічними реакціями на туберкулін (реакція Манту більше 6 мм); люди, які працюють на фермах, де є випадки захворювання худоби на туберкульоз; медичні працівники протитуберкульозних закладів та ін.). Вони приймають ізоніазид 1 раз на добу після їди курсами 2-3 місяці або тричі на тиждень (інтермітуючий метод).