- •Санкт-петербургская государственная
- •Оглавление
- •1.Общие положения
- •Общие методические указания по прохождению производственной практики.
- •Обязанности студентов в период производственной практики.
- •2. Работа студентов на различных рабочих местах в аптеке.
- •2.1. На рабочем месте провизора по приему рецептов и отпуску лекарств:
- •Студент должен проработать следующие документы:
- •2.3. На рабочем месте провизора по контролю качества лекарств:
- •2.4. На рабочем месте провизора в отделе запасов:
- •2.5. На рабочем месте провизора в отделах готовых лекарственных средств и безрецептурного отпуска:
- •2.6. На рабочем месте заведующего отделом и его заместителей:
- •2.7. Организационная, аналитическая и коммерческая деятельность на рабочем месте директора (заведующего) и его заместителей.
- •2.7.1. Ведение учетных, отчетных операций, документации по финансово—хозяйственной и коммерческой деятельности:
- •2.7.2 Экономический анализ финансово-хозяйственной и коммерческой деятельности предприятий:
- •2.7.3. Анализ товарного обеспечения, спроса, потребности, работа с поставщиками:
- •2.7.4. Правовое регулирование деятельности аптеки:
- •3. Оформление отчетной документации по практике.
- •4. Учебно-исследовательская работа.
- •5. Законодательная и нормативно-правовая база.
- •6. Список обязательной литературы
- •7.Список дополнительной литературы.
4. Учебно-исследовательская работа.
В период производственной практики студенты проводят учебно-исследовательскую работу, используя теоретические знания, полученные в процессе обучения и материалы аптек, на базе которых проходит практика.
Студенты выполняют курсовую работу по темам и методикам, предложенным кафедрой, материалы выполненной курсовой работы обобщаются и докладываются.
5. Законодательная и нормативно-правовая база.
Гражданский кодекс Российской Федерации. Часть 1, 2, 3, 4.
Налоговый кодекс РФ. Части 1 и 2.
Трудовой кодекс РФ.
Федеральный закон № 61-ФЗ от 12.04.2010 г. «Об обращении лекарственных средств»
Федеральный закон № 3-ФЗ от 08.01.1998 г. «О наркотических средствах и психотропных веществах».
Постановление Правительства РФ от 4 ноября 2006 г. N 644 «О порядке представлений сведений о деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, и регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров».
Постановление Правительства РФ от 30 июня 1998 г. N 681 «Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ.
Постановление Правительства РФ от 6 августа 1998 г. N 892 «Об утверждении правил допуска лиц к работе с наркотическими средствами и психотропными веществами (в ред. Постановления Правительства РФ от 06.02.2004 N 51).
Постановление Правительства РФ от 22декабря 2011 г. N 1081 «О лицензировании фармацевтической деятельности».
Приказ МЗ РФ от16 июля 1997 г. № 214 «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях»
Приказ МЗ и СР РФ от12 февраля 2007 г. № 110 « О порядке назначения и выписывания лекарственных средств, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания».
Приказ МЗ и СР РФ от 12 февраля 2007 г. № 109 «О внесении изменений в порядок отпуска лекарственных средств, утверждённый приказом МЗ и СР РФ от 14.12.2005г. №785».
Приказ МЗ РФ от 21 октября 1997 г. № 309 «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек).
Приказ МЗ СР РФ от 26 августа 2011г. № 1000ан «О признании утратившими силу некоторых приказов Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации».
Приказ МЗ СР РФ от 26 апреля 2011 г. № 351н « О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 15 сентября 2010 г. № 805н «Об утверждении минимального ассортимента лекарственных препаратов для медицинского применения, необходимых для оказания медицинской помощи»
Приказ МЗ и СР РФ от 14 декабря 2005 г. № 785 « О порядке отпуска лекарственных средств».
Приказ МЗ РФ от 20 июля 2001 г. № 284 «Об утверждении норма естественной убыли лекарственных средств и изделий медицинского назначения в аптечных организациях независимо от организационно- правовой формы собственности».
Приказ МЗ СР РФ от 23. 08. 2010г. № 706н «Об утверждении правил хранения лекарственных средств».
Приказ Минздравсоцразвития от 28.12.2010 № 1221н «О внесении изменений в правила хранения лекарственных средств, утвержденные приказом министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 августа 2010 г. N 706Н»
Приказ МЗ РФ от 4 марта 2003 г. № 80 «Об утверждении отраслевого стандарта «Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения».