
- •1. Элементы зонной теории. Металлы, диэлектрики, полупроводники. Ковалентная связь между атомами полупроводниковых материалов.
- •2. Образование свободных носителей заряда в беспримесных полупроводниках.
- •3. Образование свободных носителей заряда в примесных полупроводниках.
- •4. Вырожденные и невырожденные полупроводники. Компенсированные полупроводники. Предельная растворимость примеси.
- •5. Законы распределения носителей в зонах полупроводника.
- •6. Концентрация носителей в полупроводнике. Концентрация носителей и положение уровня Ферми в собственном полупроводнике.
- •7. Концентрация носителей и положение уровня Ферми в примесных полупроводниках.
- •8. Связь между концентрациями основных и неосновных носителей. Закон действующих масс.
- •9. Зависимость положения уровня Ферми от температуры.
- •10. Зависимость концентрации носителей заряда в полупроводниках от температуры.
- •11. Электронные процессы в полупроводниках. Дрейф и диффузия носителей заряда в полупроводниках.
- •12. Факторы, определяющие подвижность носителей.
- •13. Температурная зависимость удельной проводимости полупроводников.
- •14. Однородные и неоднородные полупроводники. Встроенное электрическое поле.
- •15. Неравновесные носители заряда в полупроводниках.
- •16. Генерация и рекомбинация носителей.
- •17. Время жизни неравновесных носителей.
- •18. Уравнение непрерывности. Время диэлектрической релаксации.
- •19. Электронно-дырочный переход. Равновесное состояние p-n перехода.
- •20. Напряженность электрического поля и распределение потенциалов в резком p-n переходе.
3. Образование свободных носителей заряда в примесных полупроводниках.
Для получения примесных полупроводников в чистый полупроводник специально вводят близкие по валентности к полупроводнику атомы других веществ. Эти атомы замещают в кристаллической решетке атомы полупроводника. Результаты такого замещения зависят от валентности примеси. У пятивалентной примеси (Р, Sb, As и др.) на внешней электронной оболочке находится 5 валентных электронов. Поэтому в кристалле полупроводника четыре валентных электрона такой примеси участвуют в ковалентной связи с четырьмя соседними атомами полупроводника, а пятый электрон в связи не участвует. Он оказывается слабо связанным со своим атомом и легко отрывается от него, превращаясь в свободный электрон даже при низких температурах. При этом атом пятивалентной примеси превращается в неподвижный положительный ион (рис. 1.10, а).
а) |
б) |
Рис. 1.10. Кристаллическая структура (а) и зонная диаграмма (б) донорного полупроводника
На зонной диаграмме валентный уровень пятивалентной примеси находится в запрещенной зоне недалеко от дна зоны проводимости. При Т=0 К уровень заполнен электронами. Этот уровень дискретен; так как концентрация примеси обычно относительно невелика, атомы примеси находятся на достаточно большом расстоянии друг от друга и между собой не взаимодействуют (рис. 1.10,б). Энергия ионизации примеси EД гораздо меньше энергии ионизации атомов собственно полупроводника E3. Поэтому при естественных температурах все атомы примеси оказываются ионизованными. При ионизации валентные электроны примеси переходят с уровней примеси в зону проводимости и каждый атом примеси вносит в полупроводник свободный электрон. Введение примеси в полупроводник не изменяет скорости генерации пар электрон—дырка, т. е. носителей собственного происхождения. Поэтому концентрация электронов примесного происхождения суммируется с концентрацией носителей собственного происхождения и суммарная концентрация электронов в полупроводнике становится намного больше концентрации дырок. Носители заряда, которых в данном полупроводнике большинство, называют основными носителями, а носители с меньшей концентрацией называют неосновными носителями. Примеси, способные отдавать электроны, называют донорными примесями или донорами. Полупроводники, легированные донорной примесью, называют донорными полупроводниками или полупроводниками n-типа. Очевидно, что в донорном полупроводнике основные носители — электроны, а неосновные — дырки. При введении в полупроводник атомов трехвалентной примеси (В, In, Ga, Al и др.) лишь три валентных электрона примеси могут участвовать в ковалентной связи с тремя соседними атомами полупроводника, а одна из ковалентных связей с четвертым соседним атомом оказывается незаполненной. Однако уже при достаточно низких температурах эта связь может захватить электрон соседней связи, где появляется положительная дырка, а атом примеси превращается в неподвижный отрицательный ион (рис. 1.11, а).
а) |
б) |
Рис. 1.11. Кристаллическая структура (а) и зонная диаграмма (б) акцепторного полупроводника
На зонной диаграмме валентный уровень трехвалентной примеси находится в запрещенной зоне недалеко от потолка валентной зоны. При Т=0 К этот уровень не заполнен электронами. Ионизация этого уровня осуществляется путем перехода электронов с валентной зоны на примесный уровень, в результате чего в валентной зоне появляются дырки (рис. 1.11,6). Так как энергия ионизации трехвалентной примеси EА невелика, то при естественных температурах все атомы примеси оказываются ионизованными. Примеси, способные создавать в полупроводнике дополнительные дырки, называют акцепторными примесями или просто акцепторами. Соответственно полупроводники, легированные акцепторной примесью, называют акцепторными или полупроводниками р-типа. В акцепторном полупроводнике основные носители — дырки, неосновные носители — электроны. В общем случае концентрация свободных электронов в полупроводниках обозначается через n [см~3], а дырок — через p [см~3]. В собственных полупроводниках концентрации электронов и дырок — соответственно ni и pi. В примесных полупроводниках для различия основных и неосновных носителей вводятся дополнительные обозначения: в донорных полупроводниках nn — концентрация основных носителей, pn — неосновных; в акцепторных полупроводниках pp — концентрация основных носителей, np — неосновных.