1. Камфора
2. стрептоцид
3. Димедрол
4. раствор адреналина
5.парафин
6. колларгол
Тип мази:
а) раствор
б) суспензии
в) сплав
г) эмульсии
80. Мазь:
Найти соответствие
1. камфорная
2. цинковая
Состав основы:
а) вазелин
б) ланолин водный
в) ланолин б/водный
г) эмульгатор Т-2
д) вода
81. Группы мази:
Найти соответствие:
1. гомогенные
2. гетерогенные
Тип мази:
а) сплав
б) эмульсии
в) суспензии
г) раствор
82. Мазь:
Найти соответствие:
1. метилурациловая
2. камфорная
3.димедроловая
4. ксероформная
Тип мази:
а) сплав
б) суспензия
в) эмульсия
г) раствор
83. Основы для мазей
Найти соответствие:
1. липофильные
2. гидрофильные
3. липофильно-гидрофильные
Представители:
а) ланолин б/в
б) вазелин
в) воск
г) ланолин водный, вазелин поровну
д) крахмально-глицериновый
84. Глазные капли 1% раствора натрия тетрабората 10 мл (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,34) слезной жидкости:
а) гипотоничны;
б) изотоничны;
в) гипертоничны.
85. Вспомогательные вещества: МЦ, натрия КМЦ, ПВС, применяемые при изготовлении глазных капель относятся к группе:
а) изотонирующих компонентов;
б) кончервантов;
в) пролонгаторов;
г) антиоксидантов;
д) регуляторов рН.
86. Глазные капли -1% раствора дикаина 10 мл (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,18) слезной жидкости:
а) гипотоничны;
б) изотоничны;
в) гипертоничны.
87. Глазные капли – 1% раствора кислоты аскорбиновой 5 мл (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,18) слезной жидкости:
а) гипотоничны;
б) изотоничны;
в) гипертоничны.
88. Глазные капли – 2% раствора натрия гидрокарбоната 10 мл (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,65) слезной жидкости:
а) гипотоничны;
б) изотоничны;
в) гипертоничны
89. Глазные капли – 10% раствора натрия сульфацила 15 мл (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,23) слезной жидкости:
а) гипотоничны;
б) изотоничны;
в) гипертоничны
90. Выбрать правильный ответ.
Требование изотоничности является основным для инъекционных растворов:
а) верно
б) неверно
91. Выбрать правильный ответ.
Для стерилизации инъекционных растворов используют:
а) паровой метод
б) воздушный метод
92. Выбрать правильный ответ.
Состав 0,5% раствора новокаина для новорожденных для внутреннего применения:
а) новокаин 0,5; раствора хлористоводородной кислоты 0,1 М – 0,3мл
б) новокаин 0,5; воды для инъекций до 100 мл
93. Выбрать правильный ответ.
Цель добавления натрия хлорида в глазные капли:
а) предотвращение гидролиза
б) предотвращения окисления
в) связывание солей тяжелых металлов
г) достижение изотоничности.
94. Выбрать правильный ответ.
В качестве растворителя для глазных капель согласно ГФ ХI используют:
а) воду очищенную
б) воду очищенную стерильную
в) воду для инъекций
г) воду для инъекций стерильную
95. Выбрать правильный ответ.
Растворы антибиотиков выдерживают стерилизацию.
а) пенициллин
б) неомицин
в) стрептомицин
г) левомицетин
96. Выбрать правильный ответ.
Цель добавления консервантов к инъекционным растворам:
а) создание определенного значения РН
б) связывание катионов тяжелых металлов
в) предотвращение роста и развития микроорганизмов
г) предотвращение окисления лекарственных веществ
97. Выбрать правильный ответ.
Глазные капли подвергают ПХА (полному химическому анализу):
а) до стерилизации
б) после стерилизации
в) до и после стерилизации
98. Выбрать правильный ответ.
Если не указана основа для глазных мазей, используют:
а) вазелин
б) вазелин, ланолин водный поровну по 50,0
в) вазелин, ланолин б/водный по 50,0
г) вазелин 90,0, ланолин водный 10,0
д) вазелин 90,0, ланолин б/водный 10,0
е) желатино-глицериновая основа
99. Для протирания ручных весочков используют:
а) раствор хлорамина Б 1%;
б) 3% раствор перекиси водорода;
в) 90% этанол;
г) 95% этанол.
100. Выбрать правильный ответ:
Асептически к глазным каплям добавляют:
а) резорцин, левомицетин
б) раствор цитраля, резорцин, левомицетин
в) резорцин, раствор цитраля
г) резорцин, раствор цитраля, рибофлавин
101. Найти соответствие.
Инъекционный раствор:
1. кофеина-бензоата натрия
2. новокаина 10%
3. аскорбиновой кислоты
4. натрия салицилат
Стабилизатор:
а) натрия гидрокарбонат
б) натрия метабисульфит
в) натрия сульфит б/в
г) 0,1 М р-ра натрия гидроксида
д) р-р 0,1 М кислоты хлористоводородной
е) натрия тиосульфат
102. Найти соответствие.
Инъекционный раствор
1. глюкозы
2. стрептоцида растворимого
3. натрия парааминосалицилата
Стабилизатор:
а) стабилизатор Вейбеля
б) натрия сульфит б/в
в) не добавляют
г) натрия сульфит
д) натрия тиосульфат
е) натрия сульфат
103. Найти соответствие.
Методы стерилизации:
1. паровой
2. горячим воздухом
Объекты:
а) изделия из стекла
б) вата
в) спецодежда
г) инъекционные растворы
д) цинка оксид
е) изделия из резины
104. Найти соответствие.
Концентрация раствора
новокаина для инъекции:
1. 1%
2. 2%
3. 0,5%
4. 0,25%
Количество стабилизатора:
а) 2 мл
б) 3 мл
в) 10 мл
г) 12 мл
д) 9 мл
е) 4 мл
105. Найти соответствие.
Лекарственная форма:
1. раствор для инъекций
2. глазные капли
3. раствор для внутреннего применения
Растворитель:
а) вода очищенная стерильная
б) вода очищенная
в) вода для инъекций
г) вода для инъекций стерильная
106. Найти соответствие.
Лекарственная форма
1. глазные капли с аскорбиновой кислотой 10 мл
2. инъекционный раствор глюкозы 600 мл
3. глазные капли с атропина сульфатом 10 мл
4. инъекционный раствор аскорбиновой кислоты 50 мл
5. глазные капли с димедролом 10 мл
Режим стерилизации:
а) 1000С - 20'
б) 1000С - 30'
в) 1200С - 15'
г) 1200С - 8'
д) 1200С - 12'
е) 1000С - 10'
107. Найти соответствие:
Лекарственная форма:
1. инъекционный раствор
2. глазные капли
Основные требования:
а) отсутствие механических средств
б) изотоничность
в) изогидричность
г) апирогенность
д) стерильность
е) стабильность
108. Для изготовления 50 мл изотонического раствора глюкозы (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,18)требуется взять безводной глюкозы:
а) 0,9
б) 0,45
в) 2,5
г) 5,0
д) 0,5
109. Для изготовления 30 мл изотонического раствора магний сульфата (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,14) лекарственного вещества следует взять:
а) 4,2
б) 6,4
в) 1,92
г) 0,04
д) 0,27
110. Для изготовления 10 мл 2% раствора пилокарпина гидрохлорида (изотонический эквивалент по натрию хлориду + 0,22) следует взять натрия хлорида:
а) 0,2
б) 0,044
в) 0,09
г) 0,44
д) 0,046
е) 0,00
111. Для изготовления 100 мл 6% раствора водорода пероксида следует взять стандартного раствора пергидроля:
а) 6 мл
б) 20,0
в) 100 мл
г) 20 мл
д) 15,0 мл
112. Для изготовления 200 мл 30% раствора формалина следует взять стандартного раствора формальдегида:
а) 30 мл
б) 60 мл
в) 200 мл
г) 150 мл
113. Многослойные таблетки – это:
а) желатиновые капсулы, содержащие набор микродраже и микрокапсул с оболочкой из жировых веществ;
б) таблетки, имеющие нерастворимую пористую матрицу с включенными в нее лекарственными веществами;
в) таблетки с послойной дозировкой лекарственных веществ, обеспечивающие последовательное их высвобождение.
114. Трансдермальные терапевтические системы (ТТС) – это:
а) лекарственные формы, обеспечивающие чрескожное введение лекарственных веществ с оказанием локального и общего фармакотерапевтического действия;
б) лекарственные формы, обеспечивающие чрескожное введение лекарственных веществ концентрацию вещества в крови в заданный период времени.
115. Пролонгированные пероральные лекарственные формы:
1. каркасные таблетки
2. драже
3. спансулы
4. терапевтические системы
а) верно 1, 3,5
б) верно 1, 2, 3, 4
в) верно 2, 3, 4, 5
г) верно 1, 3, 4, 5
116. Продление лечебного эффекта в пролонгированных лекарственных формах – это:
а) увеличение дозировки лекарственного вещества;
б) улучшение лечебного эффекта;
в) создание в организме терапевтической концентрации лекарственного вещества и равномерное поддержание ее в течение длительного времени;
г) увеличение числа приемов лекарства.
117. Гранулы – это:
а) твердая дозированная лекарственная форма, получаемая послойным нанесением активных действующих веществ на микрочастицы инертных носителей с использованием сахарных сиропов;
б) таблетки с дражированным покрытием;
в) твердая дозированная или недозированная лекарственная форма в виде агломератов шарообразной или неправильной формы, содержащих смесь активных действующих и вспомогательных веществ.
118. Драже – это:
а) твердая дозированная лекарственная форма, получаемая послойным нанесением активных действующих веществ на микрочастицы инертных носителей с использованием сахарных сиропов;
б) таблетки с дражированным покрытием;
в) твердая дозированная или недозированная лекарственная форма в виде агломератов шарообразной или неправильной формы, содержащих смесь активных действующих и вспомогательных веществ.
119. Покрытие таблеток оболочками обеспечивает:
1. точность дозирования лекарственных веществ
2. защиту от воздействия внешней среды
3. локализацию действия
4. улучшение органолептических свойств таблеток
а) верно все
б) верно 1, 2, 3
в) верно 2, 3, 4
г) верно 1, 3, 4
120. Группы вспомогательных веществ в производстве таблеток:
1. разбавители
2. разрыхлители
3. скользящие
4. антиоксиданты
5. загустители
6. связывающие
а) верно все
б) верно 1, 2, 3, 6
в) верно 2, 3, 4, 5
г) верно 1, 2, 3, 5
121. Таблетки – это:
а) твердая лекарственная форма для внутреннего и наружного применения, состоящая из одного или нескольких измельченных веществ и обладающая свойством сыпучести;
б) твердая дозированная лекарственная форма, получаемая прессованием порошков и гранул, содержащих одно или более лекарственных веществ с добавлением или без вспомогательных веществ;
в) твердая дозированная лекарственная форма, состоящая из основы и лекарственных веществ, расплавляющаяся (растворяющаяся, распадающаяся) при температуре тела.
122. Спансулы – это:
а) желатиновые капсулы, содержащие набор микродраже и микрокапсул с оболочкой из жировых веществ;
б) таблетки, имеющие нерастворимую пористую матрицу с включенными в нее лекарственными веществами;
в) таблетки с послойной дозировкой лекарственных веществ, обеспечивающие последовательное их высвобождение;
г) желатиновые капсулы, содержащие набор микродраже и микрокапсул с пленочной оболочкой.
123. В состав новогаленовых (максимально очищенных) препаратов входят:
а) сумма действующих веществ;
б) только индивидуально действующее вещество;
в) сопутствующие вещества;
г) балластные вещества.
124. Жидкий экстракт стандартизированный:
а) окрашенные жидкие извлечения из лекарственного растительного сырья, изготовляемые на 20-40% этаноле и предназначенные для изготовления настоев и отваров в условиях аптеки;
б) концентрированные спиртовые извлечения из лекарственного растительного сырья, используемые самостоятельно и в составе некоторых лекарственных форм (капель, микстур и др.);
в) водные извлечения из лекарственного растительного сырья, а также водные растворы сухих и жидких стандартизированных экстрактов;
г) жидкая лекарственная форма, представляющая собой спиртовые и водно-спиртовые извлечения из лекарственного растительного сырья, полученные без нагревания и удаление экстрагентов.
125. Стандартизированные экстракты используют для получения:
а) жидких экстрактов путем растворения;
б) водных извлечений;
в) настоек путем растворения;
г) жидких стандартизированных экстрактов путем растворения сухих.
Жидкие экстракты – это:
а) концентрированные вытяжки с содержанием не более 25% влаги;
б) сыпучие массы с содержанием влаги не более 5%;
в) концентрированные извлечения из лекарственного растительного сырья в соотношении 1:1;
г) концентрированные извлечения из лекарственного растительного сырья в соотношении 1:2.
Густые экстракты – это:
а) концентрированные вытяжки с содержанием не более 25% влаги;
б) концентрированные извлечения из лекарственного растительного сырья в соотношении 1:5;
в) концентрированные извлечения из лекарственного растительного сырья в соотношении 1:1;
г) сыпучие массы с содержанием влаги не более 5%.
128. Настойки – это:
а) окрашенные жидкие извлечения из лекарственного растительного сырья, изготовляемые на 20-40% этаноле и предназначенные для изготовления настоев и отваров в условиях аптеки;
б) концентрированные спиртовые извлечения из лекарственного растительного сырья, используемые самостоятельно и в составе некоторых лекарственных форм (капель, микстур и др.);
в) водные извлечения из лекарственного растительного сырья, а также водные растворы сухих и жидких стандартизированных экстрактов;
г) жидкая лекарственная форма, представляющая собой спиртовые и водно-спиртовые извлечения из лекарственного растительного сырья, полученные без нагревания и удаление экстрагентов.
129.К лекарственным формам только промышленного производства относятся:
1. аэрозоли
2. порошки
3. растворы для инъекций
4. таблетки
5. микрокапсулы
а) верно 1, 4, 5
б) верно 2, 3
в) верно 1, 3, 4, 5
г) верно все
130.Только в гомеопатии применяются:
а) химические элементы и неорганические соединения;
б) органические соединения;
в) продукты животного происхождения;
г) продукты патологических секретов и выделений (нозоды).
131. К принципам гомеопатии относят:
1. принцип подобия
2. лечение малыми дозами
3. испытание лекарственных средств проводят на здоровых людях
4. испытание лекарственных средств проводят на животных.
а) верно 1, 2
б) верно 1, 2, 3
в) верно все
132. К особенностям ветеринарной рецептуры относятся:
1. назначение лекарственных веществ, вышедших из применения или не применяющихся в медицинской практике
2. иные дозировки лекарственных веществ, масса и объем лекарственных форм
3. более частое применение корригирующих веществ
4. применение лекарственных форм, не используемых в медицинской практике.
а) верно 1, 2, 3
б) верно 2, 3, 4
в) верно 1, 3, 4
г) верно все
133. Пути преодоления фармацевтических несовместимостей:
а) использование особых технологических приемов;
б) введение вспомогательных веществ;
в) замена лекарственного вещества его химической модификацией;
г) все перечисленное.
134. Без согласования с врачом фармацевт может:
а) заменить лекарственную форму;
б) заменить одно вещество другим;
в) изменить концентрацию вещества;
г) изменить технологию изготовления лекарственного препарата
без изменений его состава.
135. Причинами химической несовместимости могут быть:
1. отсыревание и расплавление порошков
2. реакции, идущие с изменением цвета
3. коагуляция коллоидных растворов
4. реакции, идущие с выпадением осадков
5. несмешиваемость жидкостей
6. адсорбция действующих веществ.
а) верно все
б) верно 1, 2, 3
в) верно 2, 4, 5
г) верно 2, 4
136.Причинами физической несовместимости в рецептурных прописях могут быть:
1. нерастворимость и ухудшение условий растворимости
2. несмешиваемость жидкостей
3. образование осадков солей алкалоидов
4. коагуляция коллоидных растворов
5. отсыревание и расплавление порошков.
а) верно 1, 5
б) верно 1, 2, 3
в) верно 1, 2, 5
г) верно 1, 2, 4, 5
137. Особенности приготовления раствора глюкозы внутрь для новорожденных:
1. добавляют стабилизатор Вейбеля
2. готовят без стабилизатора
3. не учитывают влажность глюкозы
4. учитывают влажность глюкозы
5. стерилизуют в паровом стерилизаторе
6. раствор не стерилизуют, т.к. глюкоза карамелизуется.
а) верно 1, 4, 6
б) верно 2, 3, 5
в) верно 1, 4, 5
г) верно 2, 4, 5
138. Бензилпенициллин вводится в мази:
а) по типу эмульсии;
б) по типу сплава;
в) по типу суспензии;
г) по типу раствора.
139. Резорцин в глазных мазях образует тип:
а) мазь-сплав;
б) мазь-раствор;
в) мазь-суспензия;
г) мазь-эмульсия.
140. К мазям типа эмульсии относятся глазные мази:
1. желтой окиси ртути
2. ксероформная
3. резорциновая
4. с сульфатом цинка
5. мазь сульфацила натрия
а) верно все
б) верно 1, 2, 3
в) верно 1, 4, 5
г) верно 3, 4, 5
141. Раствор протаргола 1% для глазной примочки надо изотонировать:
а) натрия хлоридом
б) натрия нитратом;
в) изотонировать не следует;
г) натрия сульфатом.
142. Не изотоничные слезной жидкости глазные капли:
а) не обладают фармакологическим действием;
б) лекарственные вещества быстро окисляются;
в) подвергаются микробной контаминации;
г) вызывают ощущение дискомфорта при применении.
143. Раствор колларгола 2% для глазных капель стерилизуют при:
а) 1000С – 30 мин;
б) 1200С – 8 мин;
в) 1000С – 15 мин;
г) не стерилизуют.
144. В качестве консервантов для глазных капель используют:
1. кислоту сорбиновую
2. натрия хлорид
3. бензалкония хлорид
4. нипагин
5. натрия метабисульфит
а) верно 1, 3, 4
б) верно 1, 2, 4
в) верно 1, 3, 5
г) верно 2, 3, 4
145. Для изотонирования глазных капель используют:
1. натрия хлорид
2. натрия сульфат
3. натрия нитрат
4. натрия метабисульфит
5. натрия тиосульфат
а) верно 1, 2, 3
б) верно 3, 4, 5
в) верно 1, 3, 4
г) верно 2, 3, 4, 5
146. Изотонический эквивалент по натрию хлориду показывает:
а) количество натрия хлорида, которое потребуется, чтобы глазные капли были изотоничными;
б) количество натрия хлорида, создающее в одинаковых условиях осмотическое давление, равное осмотическому давлению 1,0 данного вещества;
в) количество натрия хлорида, оказывающее осмотическое давление, равное осмотическому давлению слезной жидкости;
г) количество натрия хлорида, которое потребуется, чтобы глазные капли получились изогидричными.
147. При отсутствии указаний для мазей с антибиотиками (не глазных) применяют основу, состоящую из:
а) вазелина;
б) 10 частей безводного ланолина и 90 частей вазелина;
в) 40 частей безводного ланолина и 60 частей вазелина;
г) 1 части ланолина безводного и 5 частей вазелина.
148. Растворы для внутреннего и наружного применения для новорожденных детей изготавливают на:
а) воде для инъекций;
б) воде очищенной, проверенной на отсутствие восстанавливающих веществ, солей аммония, углерода диоксида;
в) воде очищенной.
149. В качестве стабилизаторов в глазные капли добавляют:
1. натрия хлорид
2. натрия тиосульфат
3. натрия метабисульфит
4. трилон Б
5. левомицетин
а) верно 1, 4, 5
б) верно 2, 3, 4
в) верно 2, 3, 4, 5
г) верно все
150. Требования, предъявляемые к глазным каплям:
1. стерильность
2. апирогенность
3. стабильность
4. чистота
5. изотоничность.
а) верно 1, 2, 3, 4
б) верно 1, 3, 4, 5
в) верно 1, 4, 5
г) верно все
151. Асептически к глазным каплям добавляют:
1. резорцин
2. левомицетин
3. раствор цитраля 1%