Именные реакции

1. Реакция (синтез) Вюрца:

Взаимодействие моногалогеналканов (алкилгалогенидов) с металлическим натрием → увеличение цепи

2 CH₃Cl + 2 Na → CH₃-CH₃ +2 NaCl

2. Реакция Коновалова: нитрование алканов

_120°

CH₄ + HNO₃ CH₃NO₂+ H₂O (без H₂SO₄ (к))

(10% р-р)

3. Реакция Вагнера:

Окисление алкенов раствором KMnO₄ с образованием двухатомных спиртов-гликолей, наблюдается обесцвечивание р-ра KMnO₄

3CH₂=CH₂ + 2 KMnO₄ +4H₂O→ 3CH₂ - CH₂ + 2MnO₄ + 2KOH

| |

OH OH

Условная запись CH₂=CH₂ + [O] + H₂O → CH₂ - CH₂

| |

OH OH

4 . Реакция Кучерова:

гидратация ацетилена и других алкинов в присутствии солей ртути (II) образуются альдегид или кетоны ₂₊

СH≡CH + HOH ^Hg [CH₂=CH-OH] → CH₃-C=O

|

H (этаналь)

₂₊

CH₃-C≡СH+ HOH ^Hg [CH₃-CH=CH₂ ] → CH₃-C-CH₃

‌ | ||

OH O пропанон

5. Реакция Зелинского:

тримеризация ацетилена в присутствии активированного угля при 450°-500 °С → бензол

_{акт С}

3С₂Н_{2 t} C₆H₆

6.Синтез Лебедева:

дегидрирование и дегидратация этанола при t , P и kat → бутадиен –1,3 (дивинил)

_{t ,P , kat}

2 С₂H₅OH CH₂=CH-CH=CH₂ + 2H₂O +H₂

7.Реакция Зинина:

восстановление нитробензола до анилина

_Fe

С₆H₅NO₂ + 6H C₆H₅NH₂ +2H₂O

1. Гидрирование и дегидрирование t, Ni

2. Галогенирование алканов (радикальная) чистым хлором на свету (hυ)

_свет

С H₄ + Cl₂ СH₃Cl + HCl

3. Галогенирование бензола

а) присоединение (радикальное) на свету (идет в жестких условиях)

hυ

C₆H₆ + 3Cl₂ C₆H₆Cl₆

^{( бензол) гексахлорциклокексан}

б) замещение (нуклеофильное) в присутствии kat =FeCl₃ или AlCl₃

FeCl₃

C₆H₆ + Cl₂ C₆H₅Cl + HCl

^{хлорбензол}

в) замещение в радикале (радикальное) на свету (легко)

свет

C₆H₅CH₃ + Cl₂ C₆H₅CH₂Cl + HCl

Нитрование бензола.

H₂SO₄(к)

С ₆H₆ +HNO_{3 t} C₆H₅NO₂ + H₂O

Алкилирование бензола

AlCl₃

C ₆H₆+ CH₃Cl C₆H₅CH₃ + HCl

Окисление гомологов бензола (идет до бензойной кислоты)

C₆H₅CH₃ + [O] → C₆H₅COOH +H₂O

Гидролиз карбида алюминия, получение метана

Al₄C₃ + 12H₂O → 4 Al(OH)₃ + 3CH₄↑

Декарбоксилирование солей, получение алканов

_t

CH₃COONa + NaOH→ Na₂CO₃ + CH₄↑

^{сплавление}

Электролиз раствора солей карбоновых кислот, получение алканов

_Эл-з

2 CH₃COOK + 2H₂O CH₃-CH₃+ 2CO₂ + 2KOH + H₂↑

Гидролиз карбида кальция, получение ацетилена

CaCO₃→ CaO→ CaC₂→ C₂H₂

_t

CaCO₃→CaO + CO₂ ↑

CaO + 3C → CaC₂ + CO

CaC₂ + 2H₂O→ Ca (OH)₂ + C₂H₂↑

Получение ацетона (и других кетонов): нагревание кальциевых солей карбоновых кислот.

t

Са(СН₃СОО)₂ → СаСО₃ + СН₃СОСН₃

Конверсия метана:

Взаимодействие метана с горячим водяным паром, образуется синтез - газ

_t

CH₄ + H₂O → CO + 3H₂

Получение синтез - газа

Синтез газ используют в органическом синтезе

_{t,P, kat}

C O + 2H₂ CH₃OH (метанол)

_{t,P ; kat}

C O + H₂ H - C=O (метаналь)

|

H

Разложение (пиролиз) метана

₁₀₀₀

С H₄ C + 2H₂

₁₅₀₀

2 CH₄ CH≡CH +3H₂

Полимеризация

_{t,P, kat}

алкенов: nCH₂ = CH₂ −(CH₂ – CH₂)_n–

_{t,P, kat}

nCH₃ – CH =CH₂ −( CH – CH₂ )_n–

|

CH₃

_{t,P, kat}

а лкадиенов: n CH₂=CH–CH=CH₂ −(CH₂ – CH = CH – CH₂)_n–

Продукт полимеризации алкадиенов – каучук ( цис-форма)

натуральный каучук – изопреновый - (СН₂ – С (СН₃) = СН – СН₂ )_n -

‌

первый синтетический каучук – дивиниловый (бутадиеновый) − (CH₂ – CH = CH – CH₂)_n–