1. Общая характеристика радиолярий

Радиолярии – одноклеточные планктонные организмы образующие особый тип в царстве протист. Основные органеллы располагаются в цитоплазме, которая оболочкой центральной капсулы разделена на эктоплазму и эндоплазму, заключающую ядро. Характерна система аксоподий – псевдоподий с аксонемами (осевыми нитями), сходящимися к аксопласту, – центру организации аксонем. У многих трупп развит внутриклеточный разнообразной геометрической формы сложный скелет из аморфного кремнезема или, редко, из целестина.

Одиночные формы большей частью размером от нескольких десятков микрон до 1–3 мм; колониальные достигают 0,5 м и более. Особенности размножения не ясны, но многие поколения, видимо, могут размножаться агамным путем. Питание гетероморфное (гетеротрофия и симбиотрофия). В настоящее время пелагические организмы всех океанов и многих морей с

соленостью 32–38 ‰ населяют толщу вод от поверхности до абиссальных глубин, главным образом в поверхностном слое в интервале 0-500 м.

Важным элементом строения радиолярий клетки является центральная капсула, разделяющая цитоплазму на внутри- и внекапсулярные (интра- и экстракапсулярные) эндоплазму и эктоплазму. Оболочка центральной капсулы Polycystina имеет толщину около 60–80 нм и состоит из нескольких гликопротеиновых слоев. В оболочке имеются неправильной формы пластинки, пронизанные порами и сложными образованиями – фузулами, через которые проходят аксонемы аксоподий и осуществляется обмен веществ.

Эндоплазма содержит ядро или многочисленные ядра, аксопласт, рибосомы, митохондрии, аппарат Гольджи, эндоплазматический ретикулюм, пищеварительные вакуоли, капли жира, пигментные гранулы, кристаллы и конкреции. Ядро полицистин на вегетативной стадии крупное, в среднем 50–70 мкм в диаметре, но у коллодарий достигает гигантских размеров – 200–300 мкм. Форма ядер у радиолярий варьирует от сферической до лопастной.

Морфология ядра связана со строением аксопласта и системы аксоподии; ядро часто составляет с ними единый нуклеоаксоподиальный комплекс. Аксоподии представляют собой прямые неветвящиеся, неанастомозирующие псевдоподии, состоящие из упругой осевой нити (аксонемы) и облекающей ее цитоплазмы (реоплазмы). Аксонема построена из продольных микротрубочек, составленных из белковых молекул – протофибрилл. Микротрубочки – обычный элемент клетки многих саркодовых, но в аксоподиях они располагаются строго упорядочено.

Центр, обеспечивающий упорядоченность микротрубочек, – аксопласт составлен микрофибриллярной и гранулярной субстанциями. В зависимости от положения аксопласта в клетке различаются экзоаксопластия и эндоаксопластия.

2. Морфология пыльцы Gymnospermae и Angiospermae

Морфология пыльцы голосеменных Gymnospermae

Пыльцевые зерна голосеменных растений образуются в тетрадах в результате деления материнской клетки. В каждом зерне различают полярную ось, направленную к центру тетрады, и экваториальную ось, проходящую через центр зерна и перпендикулярную к полярной оси.

По морфологическим особенностям пыльца голосеменных подразделяется на две обширные группы – пыльцевые зерна с воздушными мешками и лишенные их.

При исследовании пыльцевых зерен с воздушными мешками различают следующие элементы: общую форму и очертание, оболочки, воздушные мешки, гребень, щит (или диск), тело (центральная часть зерна), тенуитас, борозду.

Воздушные мешки представляют собой выросты наружного слоя экзины (сэкзины), расположенные по краям борозды. Они служат для облегчения переноса пыльцы ветром. Количество воздушных мешков колеблется от одного до шести.

Среди пыльцевых зерен Pinaceae, снабженных воздушными мешками, намечаются два основных типа. К первому принадлежат зерна, имеющие воздушные мешки, превышающие по очертаниям полуокружность.

Ко второму типу принадлежат пыльцевые зерна, обладающие воздушными мешками, равными по очертаниям полуокружности; линия прикрепления их к телу совпадает с диаметром зерен.

Среди пыльцы голосеменных без воздушных мешков по морфологическим особенностям и строению мест прорастания выделяются три типа зерен: 1) пыльцевые зерна, лишенные пор и борозд; 2) пыльцевые зерна с одной порой; 3) пыльцевые зерна с большим количеством продольно расположенных утолщений (рубцов) и ложбинок между ними – более тонких участков экзины.

Морфология пыльцы покрытосеменных Angiospermae

Пыльца или пыльцевые зерна у покрытосеменных растений, как и у голосеменных, образуются обычно по четыре зерна (в тетрадах) из каждой материнской клетки. При созревании тетрады распадаются на отдельные пыльцевые зерна.

У ископаемых пыльцевых зерен различаются следующие элементы: полярность, симметрия, места прорастания или проростковые поры, форма (очень редко), очертание и оболочка.

Оболочка пыльцевого зерна (спородерма) состоит, как правило, из двух основных слоев: внутреннего – интины (intinium)– и наружного – экзины (exinium). Интина у ископаемой пыльцы не сохраняется. Экзина обычно прекрасно сохраняется, благодаря чему возникла самостоятельная ветвь палеоботаники – палеопалинология. Экзина бывает различной толщины и может состоять из нескольких слоев.