Зависимость свойств масел от их состава:

1. У/в компоненты масел ( а) нафтеновые и изо-парафиновые у/в (41-86 %). Чем > колец в молекуле нафтенового у/в, тем выше tкип. Данных фракций. Чем > атомов С в боковых цепях, тем выше вязкость и ИВ. С увеличением разветвленности понижается tзастывания. Частоту нафтеновых у/в определяют по показателям преломления. б)ароматические и нафтено-ароматические у/в (15-55 %). У/в различаются по числу атомов С в боковых цепях (от 3…5 до 25) и по числу колец в молекуле ( от 1 (бензол) до 6…7). Нафтено-ароматические и ароматические с боковыми алкильными цепями увеличивают плотность, показатель преломления, способствуют более крутой вязкостно-температурной зависимости. Ароматические у/в способны к ассоциации, т.е.увеличивают диэлектрические свойства масел. Чем > боковых цепей, тем выше ИВ. В) твердые у/в ( парафины, церезины). Нежелательные компоненты, увеличивают tзастывания масел, удаляются в процессе депарафинизации).

2. Неу/в компоненты масел ( а) S-содержащие соединения ( от сотых долей до 5…7% S). Чем выше tкип. фракций, тем > содержания сернистых соединений в ней. Присутствуют сульфиды, дисульфиды, тиофены, тиофаны, меркаптаны, и более сложные полициклические соединения. Влияют S-содержащие соединения на противо-коррозионные свойства, противоизносные, стабильность к окислению. Удаляются гидроочисткой, селективной адсорбционной очисткой. Содержание 0,5% S улучшают свойства масел. Б) САВ ( в легких фракциях – 4…6%, в тяжелых фракциях – до 20 %). САВ – нежелательные компоненты, ухудшают эксплуатационные свойства, восприимчивость к присадкам, но как природные ПАВ защищают Ме от коррозии. Удаляются деасфальтизацией, селективной адсорбционной очисткой. В) нефтяные кислоты (от сотых долей до 1%)- нафтеновые, карбоновые кислоты, фенолы. Максимальное содержание в средних фракциях, нежелательные соединения вызывают коррозию Ме, увеличивает нагарообразование в двигателях, удаляются щелочной и селективной очистками. Г) N₂-содержащие соединения (в масляных фракциях 0,06-0,16% N-пиридин, хинолин, основная часть в тяжелых фракциях). Нежелательные соединения, отравляют кат-ры, способствуют смолообразованию при хранении масел. Д) Ме-органические соединения (Va, Ni, Cu, As и др.) – в основном содержатся в САВ, в незначительном количестве. Могут катализировать процессы окисления, увеличивать коррозию оборудования. Нежелательные соединения удаляются в процессе деасфальтизации.

2. Процесс гидроочистки дизельного топлива.

Назначение – удаление из дист.фракций гетероатомных соединений.

Серосодержащие соединения гидрируются до H₂S и соответствующих у/в. Азотсод-е - с образованием аммиака. О₂сод-е - с образованием соотв-х у.в. и воды. Ме-органические соединения разрушаются и выделяющиеся при этом Ме отлагаются на Кт. Химизм: H2S, RSH, R-S-R’, R-S-S-R’ тиофены, тиофаны. В процессе ГО происходит селективное насыщение у/в (алкенов, диенов, частично аренов).

R ’-S-S-R → R’- S• → R’– S – H → R’- H

R-S• R – S – H R– H

Факторы процесса: 1) кач-во сырья - сырьём может служить любая дистиллят.фр. от Б до ВГ. Чем легче нефт.фр., тем  в ней содержание серы. С утяжелением нефт.фр. в них  содержание более устойчивых циклических серосодержащих соединений. 2) Кат-ры. оксиды Ме (Co, Ni, Mo). Каt– бифун-е. На кислотных центрах происходит реакция распада гетероатомных соединений. На окисл-но– восста-х центрах протекает реакция гидрирования. Каt:–АКМ, АНМ. В ходе процесса оксиды Ме переходят в сульфиды. 3) Тем-ра: 320-400С, Зависит от типа сырья и от продолжительности работы Каt. C t скорость реакций . 4) Р: 2-3,5 МПа, в зав-ти от типа сырья. С  P  степень очистки и межрегенерационный пробег установки. 5) Кр.цир. 250-400.С  Кр  степень очистки, но  затраты на перекачку, рециркуляцию и  производительность..

Схема Л-24-7: Сырье предварительно нагревается в т/о, смешивается с циркулирующим ВСГ, поступает в П-3, где нагревается до t 380…400⁰С. После печи смесь поступает в реактор 4. М/б 2-х или 3-х ступенчатая очистка сырья. Для ↓ t смеси или снятия экзотермического эффекта реакции м/у реакторами обычно вводят холодный ВСГ. После последнего реактора гидрогенизат поступает в газосепаратор высокого давления(СВД), где происходит процесс ОИ обычно при Р= Р в реакторе и при t 80-85⁰С. Подбирая t в сепараторе обычно регулируют концентрацию Н₂ в цирк-м ВСГ. Газовая фаза поступает в абсорбер 8, где происходит улавливание или абсорбция Н₂S МЭА-ом. После очистки часть цирк-го ВСГ выводятся с установки в виде отдува, эта часть восполняется свежим ВСГ. После СВД поступает в СНД, где за счет ↓ P появляется газовая фаза (Р 5-7 атм.). газовая фаза также поступает в абсорбер и после абсорбера поступает в линию сухого газа. Гидрогенизат с СНД поступает во фракц-й абсорбер 12, где из ДТ удаляются растворенные газы и бензиновая фр. Абсорбента - бензин. В десорбере 11 происходит регенерация насыщенных Н₂S-м потоков абсорбента (МЭА).

П родукты: ДТ 94-96 используется как ком-т товарного топлива.; Б-1,5 химически стабильный (ненасыщ-х нет), но низкое ОЧ. Идет на КР.; Сухой газ 1,5 высококалорийное топливо в общезаводскую сеть.; H₂S-0,5 на производство элементарной серы и серной кислоты; Потери - 0,5.