- •3. Основні терміни та визначення у галузі контролю якості і безпечності харчової продукції
- •4. Загальні положення системи насср
- •5. Вимоги законодавства України щодо системи насср.
- •Агрохарчового ланцюга
- •9. Переваги системи насср для виробника
- •Підготовчий крок 1. Створення групи насср
- •Підготовчий крок 2: опис харчового продукту
- •Підготовчий крок 3: визначення передбачуваного способу споживання харчового продукту
- •Підготовчий крок 4: розроблення блок-схеми технологічного процесу.
- •Підготовчий крок 5: перевірка блок-схеми технологічного процесу.
- •Принцип 1: проведення аналізу небезпечних чинників.
- •16. Основні принципи системи насср. Принцип 2:визначення критичних точок контролю (ктк).
- •Принцип 2:визначення критичних точок контролю (ктк).
- •17. Основні принципи системи насср. Принцип 3:встановлення критичних меж для кожної ктк.
- •Принцип 3:встановлення критичних меж для кожної ктк.
- •18. Основні принципи системи насср. Принцип 4:встановлення процедур моніторингу щодо кожної ктк.
- •Принцип 4:встановлення процедур моніторингу щодо кожної ктк.
- •19. Основні принципи системи насср. Принцип 5:встановлення коригувальних дій.
- •Принцип 5:встановлення коригувальних дій.
- •Принцип 6:встановлення процедур перевірки.
- •Заходи з перевірки ктк
- •21. Основні принципи системи насср. Принцип 7:встановлення процедур ведення записів та документації.
- •Принцип 7:встановлення процедур ведення записів та документації.
- •22. Основні поняття про харчові добавки.
- •23. Класифікація харчових добавок.
- •24. Загальні відомості про харчові ароматизатори та їх застосування при виробництві продукції галузі.
- •2. Консерванти - речовини, які здатні збільшувати строк зберігання харчових продуктів шляхом захисту їх від мікробіологічного псування.
- •3. Підсолоджувачі - це група харчових добавок, які використовуються з метою надання солодкого смаку продуктам харчування.
- •26. Токсикологічна безпека при застосуванні харчових добавок при виробництві продукції галузі.
- •27. Ідентифікація та аналіз небезпечних чинників при виробництві харчових продуктів.
- •28. Оцінювання небезпечних чинників у харчових продуктах.
- •35. Методологія оцінювання небезпечних чинників. Критерії оцінювання ймовірності виникнення небезпечних чинників при виробництві харчових продуктів. Як визначити ступінь ризику.
- •43.Рекомендована періодичність контролю за показниками безпеки (мікотоксини) мінеральних та питних вод, пиво, вино, спирт, горілка, бурякова меляса).
- •Рекомендована періодичність контролю за показниками безпеки продовольчої сировини та харчових продуктів, які виробляються на харчових та переробних підприємствах України
- •44.Що відноситься до чужорідних речовин у харчових продуктах та їх коротка характеристика.
- •55.Складіть протокол аналізу небезпечних чинників, вибору та розподілу заходів керування на етапі контролю помитих пляшок.
- •56.Складіть протокол аналізу небезпечних чинників, вибору та розподілу заходів керування на етапі відвантаження готової продукції.
- •57.Складіть протокол аналізу небезпечних чинників, вибору та розподілу заходів керування на етапі підігріву води для гарячого ополіскування.
26. Токсикологічна безпека при застосуванні харчових добавок при виробництві продукції галузі.
Більшість харчових добавок не мають харчового призначення, являються біологічно інертними щодо організму людини. Харчова добавка вважається безпечною, якщо у ній відсутня гостра і хронічна токсичність, канцерогенні, мутагенні, тератогенні властивості.
Поняття безпечної харчової добавки обумовлює спосіб її застосування. При цьому вирішальне значення має добова кількість речовин, які надходять в організм, довго тривалість споживання, режим харчування, шляхи попадання в організм людини. Питаннями застосування харчових добавок у світі займається ВООЗ(всесвітня організація охорони здоров’я), об’єднаний комітет експертів з харчових добавок і забруднювачів. Питаннями застосування харчових добавок в Україні займається департамент сан-епідем нагляду МОЗ України.
Основними документами, які регламентують застосування харчових добавок в Україні є:
Гігієнічні вимоги безпечності та харчової цінності ХП
Гігієнічні вимоги щодо застосування харчових добавок. Харчова добавка може бути застосована, якщо вона пройшла процедуру реєстрації у комітеті МОЗ з питань гігієнічного регламентування. Перед реєстрацією заявник повинен надати таку інформацію(досьє):
Детальну характеристику речовини або препарату, який пропонується для застосування в якості харчової добавки, включаючи його фізико-хімічні властивості, спосіб отримання, вміст основної(діючої) речовини, наявність напівпродуктів, домішок, ступінь чистоти.
Мету і необхідність використання нового препарату, його переваги перед вже застосованими добавками і ефективність для технологічного ефекту.
Проект технологічної інструкції, в якому повинен бути вказаний кількісний вміст добавки у кінцевому продукті.
Перелік ХП, у яких пропонується застосування такої добавки
Коло споживачів ХП, який буде виготовлений із застосуванням добавки, що пропонується.
Методики визначення цієї добавки у ХП
Інформація про харчову добавку і механізм досягнення бажаного ефекту, а також можливі взаємодії з іншими інгредієнтами ХП. Вихідним для визначення граничних концентрацій харчової добавки є Допустиме Добове Надходження(ДДН) добавки, яке являє собою кількість речовини, мг, на 1 кг тіла людини, яку вона може спожити протягом всього життя без завдання шкоди здоров’ю.
27. Ідентифікація та аналіз небезпечних чинників при виробництві харчових продуктів.
Небезпечний чинник(фактор) у ХП – це будь-який хімічний, фізичний або біологічний чинник, речовина чи матеріал або продукт, що впливає або за певних умов чи рівнів концентрації, може негативно впливати через продукти харчування на здоров’я людини.
Програма-передумова – це базові умови та діяльність, які необхідні для гігієнічного середовища в усьому технологічному циклі виробництва, який забезпечує виробництво і постачання безпечних ХП для споживання людиною.
Усі небезпечні чинники ХП, виникнення яких є обґрунтовано-очікуваним, необхідно про ідентифікувати і запротоколювати.
При ідентифікації НЧ необхідно враховувати:
1) Попередню інформацію та дані, які зібрані завчасно
2) Виробничий досвід (тривалість випуску ХП у часі)
3)Зовнішню інформацію, особливо ту, яка стосується епідеміологічних ті ін.. історичних даних
4)Отримана інформація із технологічного циклу щодо НЧ у ХП, яка на пряму впливає на безпечність ХП.
При ідентифікації НЧ необхідно приймати до уваги:
1)стадії технологічного процесу, які передують розглянутій операції або наступній за нею
2)Технологічне устаткування (роль допоміжних служб при його обслуговуванні)
3)Попередні та подальші ланки технологічного процесу
Оцінювання небезпечних чинників необхідно проводити для того, щоб встановити для кожного НЧ, а саме для його зменшення чи усунення з метою виготовлення безпечного ХП, а також керування цим НЧ. Критерії оцінювання ймовірності виникнення небезпечних чинників при виробництві ХП:
- Наявні випадки виникнення або перевищення або існує ймовірність виникнення НЧ від 1 раз за зміну і частіше ( ступінь ймовірності: висока; 4,0 бала)
- Наявні випадки виникнення або перевищення на подібних підприємствах, існує ймовірність виникнення НЧ від декількох разів за місяць до 1 разу за зміну(ступінь ймовірності: середня; 3,0 бала)
- Продукт є мікробіологічно чутливим, існує ймовірність порушення рецептури або проникнення забруднень від декількох разів на рік до 1 разу на місяць (ступінь ймовірності: низька; 2,0 бала)
- Практичний досвід виробництва і контролю продукції та наукові дані про продукт свідчать про малоймовірне виникнення (ступінь ймовірності: практично=0; 1,0 бала)
Істотність – наслідок дії на організм людини(від 1,0 до 4,0 бала)
