
- •Очередность заполнения орбиталей:
- •12.Атомные нарушения структуры кристаллов
- •14.Первое начало термодинамики
- •17.Энергия Гиббса, Гельмгольца. Критерии направленности химических процессов.
- •18 Тоже
- •19.Химическое равновесие. Принцип Ле-Шателье.
- •20.Химическая кинетика. Основные понятия химической кинетики. Закон действующих масс. Молекурярность и порядок реакции
- •21.Факторы влияющие на скорость хим реакции.
- •22.Кинетические уравнения реакции первого второго и третьего порядка. Период полураспада.
- •23.Зависимость скорости химической реакции от температуры. Уравнение Аррениуса. Энергия активации
- •24.Скорость химической реакции в однородной среде. Константа скорости.
- •25.Каталитические процессы
23.Зависимость скорости химической реакции от температуры. Уравнение Аррениуса. Энергия активации
Скорость химической реакции – это изменение количества реагирующего вещества или продукта реакции за единицу времени в единице объема (для гомогенной реакции) или на единице поверхности раздела фаз (для гетерогенной реакции).
Правило Вант – Гоффа.
Правило Вант-Гоффа — эмпирическое правило, позволяющее в первом приближении оценить влияние температуры на скорость химической реакции в небольшом температурном интервале (обычно от 0 °C до 100 °C). Я. Х. Вант-Гофф на основании множества экспериментов сформулировал следующее правило:
-
При повышении температуры на каждые 10 градусов константа скорости гомогенной элементарной реакции увеличивается в два — четыре раза.
Уравнение, которое описывает это правило следующее:
где
—
скорость реакции при температуре
,
—
скорость реакции при температуре
,
—
температурный коэффициент реакции
(если он равен 2, например, то скорость
реакции будет увеличиваться в 2 раза
при повышении температуры на 10 градусов).
Следует помнить, что правило Вант-Гоффа применимо только для реакций с энергией активации 60-120 кДж/моль в температурном диапазоне 10-400oC. Правилу Вант-Гоффа также не подчиняются реакции, в которых принимают участие громоздкие молекулы, например белки в биологических системах. Температурную зависимость скорости реакции более корректно описывает уравнение Аррениуса.
Из уравнения Вант-Гоффа температурный коэффициент вычисляется по формуле:
Уравне́ние
Арре́ниуса устанавливает
зависимость константы скорости химической
реакции
от температуры
.
Согласно
простой модели столкновений химическая
реакция между двумя исходными веществами
может происходить только в результате
столкновения молекул этих
веществ. Но не каждое столкновение ведёт
к химической реакции. Необходимо
преодолеть определённый энергетический
барьер, чтобы молекулы начали друг с
другом реагировать. То есть молекулы
должны обладать некой минимальной
энергией (энергия
активации
),
чтобы этот барьер преодолеть.
Из распределения
Больцмана для кинетической энергии
молекул известно, что число молекул,
обладающих энергией
,
пропорционально
.
В результате скорость химической реакции
представляется уравнением, которое
было получено шведским химиком Сванте
Аррениусом из термодинамических
соображений:
Здесь
характеризует
частоту столкновений реагирующих
молекул,
— универсальная
газовая постоянная.
В рамках теории активных соударений зависит от температуры, но эта зависимость достаточно медленная:
Оценки этого параметра показывают, что изменение температуры в диапазоне от 200 °C до 300 °C приводит к изменению частоты столкновений на 10 %.
В рамках теории активированного комплекса получаются другие зависимости от температуры, но во всех случаях более слабые, чем экспонента.
Уравнение Аррениуса стало одним из основных уравнений химической кинетики, а энергия активации — важной количественной характеристикой реакционной способности веществ.
Энергия активации.
Энергия активации в химии и биологии — минимальное количество энергии, которое требуется сообщить системе (в химии выражается в джоулях на моль), чтобы произошла реакция. Термин введён Сванте Августом Аррениусом в 1889. Типичное обозначение энергии реакции Ea.