
- •Хроматография и электрофорез
- •Рецензенты:
- •Предисловие
- •Раздел 1. Газовая хроматография Общее понятие хроматографии
- •Общие требования к выполнению лабораторных работ
- •Основы ГазовОй хроматографиИ
- •Лабораторная работа 1. Нанесение неподвижной фазы на твердый носитель и заполнение насадочной колонки
- •Лабораторная работа № 2 Приготовление капиллярных колонок для гжх
- •Лабораторная работа №3 Оценка эффективности хроматографической колонки
- •Лабораторная работа №4 Влияние температуры колонки на степень разделения компонентов
- •Лабораторная работа №5 Качественный анализ смеси по параметрам удерживания
- •Лабораторная работа №6 Количественный анализ смеси методом нормирования площадей
- •Лабораторная работа №7 Определение этанола в воде методом внутреннего стандарта
- •Лабораторная работа № 8 Газохроматографический анализ моносахаридов
- •Подготовка гидролизатов к анализу
- •Синтез тмс-производных моносахаридов
- •Хроматографическое разделение тмс-производных
- •Обработка данных
- •Лабораторная работа №9 Идентификация растительных и животных жиров методом газожидкостной хроматографии
- •Лабораторная работа №10 Контроль качества эфирномасличного сырья для производства косметической продукции
- •Раздел 2. Тонкослойная, бумажная и колоночная хроматография Основные понятия бумажной и тонкослойной хроматографии
- •Основное оборудование для тсх
- •Техника эксперимента в тсх
- •Задание по разделению смеси красителей
- •Лабораторная работа №11. Определение фенольных соединений методом тсх
- •Лабораторная работа №12. Разделение и идентификация аминокислот методами бумажной и тонкослойной хроматографии
- •Теоретические основы колоночной хроматографии
- •Лабораторная работа №13. Разделение смеси красителей методом колоночной хроматографии
- •Лабораторная работа №14. Разделение смеси красителей методом тонкослойной хроматографии
- •Приложение 2
- •Раздел 3. Капиллярный электрофорез Введение
- •Принятые термины и сокращения
- •Физико-химические основы метода капиллярного электрофореза
- •Основные варианты капиллярного электрофореза
- •Аппаратура и Общее устройство систем кэ
- •Капилляры
- •Источники высокого напряжения
- •Ввод пробы
- •Детекторы
- •Системы термостабилизации. Сбор и обработка данных
- •Эффективность разделения
- •Чувствительность метода
- •Разрешение и селективность разделения
- •Обработка результатов в капиллярном электрофорезе. Качественный и количественный анализ
- •Количественная обработка результатов анализа
- •Объекты для анализа методом кэ. Подготовка пробы
- •Области применения метода Капиллярного
- •Щелочноземельных металлов
- •Анализ неорганических анионов с обращением эоп
- •Анализ неорганических анионов без обращения эоп
- •Анализ неорганических катионов в яблочном соке
- •Практические рекомендации
- •Лабораторная работа №15. Разделение анионов методом кэ
- •Лабораторная работа №16. Разделение катионов методом кэ
- •Вопросы для самоконтроля
- •Задачи по курсу
- •Литература
- •Оглавление
Общие требования к выполнению лабораторных работ
Предлагаемые лабораторные работы в подавляющем большинстве рассчитаны на использование хроматографов «ЦВЕТ» и «Кристалл». Однако можно применять и другие газовые хроматографы, не уступающие по своим возможностям рекомендуемым. Успешное выполнение лабораторной работы предполагает обязательное усвоение теоретического материала в объеме программы лекционного курса по газожидкостной хроматографии, ознакомление с аппаратурой и неукоснительное соблюдение правил ее эксплуатации. Лишь при выполнении этих условий студенты не выйдут за рамки отпущенного им лимита времени (4 часа на каждую работу), а к концу практикума смогут приобрести необходимые навыки по проведению типовых хроматографических анализов.
ВНИМАНИЕ! Студентам разрешается приступать к той или иной практической работе лишь после согласования с преподавателем основных этапов ее выполнения и последовательности операций: по включению и выведению хроматографа на рабочий режим; по проведению собственно хроматографического анализа; по обработке полученных хроматограмм. С полученными от лаборанта для выполнения той или иной работы инструментами и, особенно, микрошприцами необходимо обращаться бережно. Внимательно ознакомьтесь с инструкцией по их эксплуатации. Не забывайте промывать микрошприцы подходящим растворителем и просушивать их в струе воздуха от компрессора или в вакууме водоструйного насоса, перед дозированием каждого очередного анализируемого образца. Пренебрежение этой процедурой может привести к значительному искажению результатов анализа. О каждой выполненной лабораторной работе должен быть составлен отчет в рабочей тетради. Вместе с отчетом преподавателю необходимо предъявлять итоговые хроматограммы. Хроматограмма должна рассматриваться как рабочий документ, на котором непосредственно во время работы студент должен обязательно записывать все условия проведения анализа, количество (дозу) и название анализируемого образца, отмечать момент ввода пробы и делать, кроме того, вспомогательные заметки, облегчающие расшифровку хроматограмм. Последовательность выполнения и количество лабораторных работ во время практикума, определяется преподавателем и индивидуальна для каждого студента. Рекомендуемые режимы работы хроматографа являются ориентировочными, оптимальный режим определяется экспериментально непосредственно при подготовке к конкретному анализу и выполняется под руководством преподавателя.
В приложении 2 приведен образец оформления лабораторных работ.
Основы ГазовОй хроматографиИ
Газовая хроматография метод разделения летучих соединений. Поскольку в процессе разделения анализируемые вещества должны находиться в газообразном состоянии, что достигается в большинстве случаев путем подъема температуры до соответствующего уровня, газовой хроматографией могут быть проанализированы газообразные, жидкие и твердые многокомпонентные смеси, содержащие вещества с молекулярной массой, как правило, ниже 400, удовлетворяющие определенным требованиям, главные из которых достаточная летучесть, термостабильность, инертность в условиях разделения. Быстрое и полное разделение можно провести, если упругость паров анализируемых веществ при рабочей температуре колонки составляет не менее 1 мм рт.ст. Количественно определить содержание того или иного компонента анализируемого вещества можно только, если вещество термостойко, т. е. испаряется в дозаторе (испарителе) колонки и элюируется из нее без разложения или др. превращений. Если разложение вещества происходит, на хроматограмме появляются трудноидентифицируемые ложные пики продуктов превращения. Инертность анализируемого вещества состоит в том, что оно не должно образовывать прочных соединений с адсорбентом или устойчивых сольватов при растворении в неподвижной жидкой фазе, а также реагировать с материалами, из которых изготовлены детали хроматографа.
Отличительной особенностью газовой хроматографии от других методов хроматографических разделений является то, что используемая подвижная фаза должна обязательно находится в газообразном состоянии и выполнять роль газа-носителя, перемещающего разделяемые соединения по колонке. В качестве газов-носителей могут быть использованы индивидуальные газы, газообразные соединения или смеси газов и газообразных соединений.
Характерными особенностями газовой хроматографии являются:
Высокая разделительная способность: по своим возможностям анализа многокомпонентных смесей газовая хроматография не имеет конкурентов. Ни один другой метод не позволяет анализировать фракции нефти, состоящие из сотен компонентов, в течение одного часа.
Универсальность: разделение и анализ самых различных смесей – от низкокипящих газов до смесей жидких и твердых веществ с темпе-ратурой кипения до 500 оС и выше – характеризует универсальность метода. В нефтехимической и газовой промышленности 90100 % всех анализов можно выполнять методом газовой хроматографии.
Высокая чувствительность: высокая чувствительность метода
обусловлена тем, что применяемые детектирующие системы позволяют надежно определять концентрации 10-8 – 10-9 мг/мл. Используя методы концентрирования и селективные детекторы, можно определять микропримеси с концентрациями до 10-10 %.
Экспрессность: экспрессность газовой хроматографии подчеркивается тем, что продолжительность разделения в большинстве случаев составляет 1015 минут, иногда при разделении многокомпонентных смесей 11.5 часа. Однако за это время анализируется несколько десятков или сотен компонентов. В некоторых специальных случаях время разделения может быть меньше одной минуты.
Легкость аппаратурного оформления: газовые хроматографы относительно дешевы, достаточно надежны, имеется возможность полной автоматизации процесса анализа.
Малый размер пробы: газовая хроматография по существу метод микроанализа, поскольку для анализа достаточно пробы в десятые доли мг.
Высокая точность анализа: погрешность измерений
5 % относительных легко достигается практически на любой газохроматографи-ческой аппаратуре. В специальных условиях достигается погрешность 0.0010.002 % относительных.
Следует отметить и существующие ограничения метода газовой хроматографии:
невозможность разделения и анализа смесей нелетучих соединений;
осложнения при разделении и анализе термически нестабильных соединений;
невозможность разделения и анализа соединений, способных к диссоциации в анализируемых растворах (разделение ионов)
Любая газохроматографическая установка обязательно должна содержать следующий перечень узлов:
источник газа-носителя;
систему подготовки и регулереовким подачи подвижной фазы;
устройство для ввода пробы;
хроматографическая колонка;
детектор;
термостат колонки и термостат детектора;
систему сбора данных;
П
ринципиальная
схема установки для газовой хроматографии
приведена на рис. 1.2.
Рассмотрим назначение и устройство основных узлов газохроматографической установки.