
- •Хроматография и электрофорез
- •Рецензенты:
- •Предисловие
- •Раздел 1. Газовая хроматография Общее понятие хроматографии
- •Общие требования к выполнению лабораторных работ
- •Основы ГазовОй хроматографиИ
- •Лабораторная работа 1. Нанесение неподвижной фазы на твердый носитель и заполнение насадочной колонки
- •Лабораторная работа № 2 Приготовление капиллярных колонок для гжх
- •Лабораторная работа №3 Оценка эффективности хроматографической колонки
- •Лабораторная работа №4 Влияние температуры колонки на степень разделения компонентов
- •Лабораторная работа №5 Качественный анализ смеси по параметрам удерживания
- •Лабораторная работа №6 Количественный анализ смеси методом нормирования площадей
- •Лабораторная работа №7 Определение этанола в воде методом внутреннего стандарта
- •Лабораторная работа № 8 Газохроматографический анализ моносахаридов
- •Подготовка гидролизатов к анализу
- •Синтез тмс-производных моносахаридов
- •Хроматографическое разделение тмс-производных
- •Обработка данных
- •Лабораторная работа №9 Идентификация растительных и животных жиров методом газожидкостной хроматографии
- •Лабораторная работа №10 Контроль качества эфирномасличного сырья для производства косметической продукции
- •Раздел 2. Тонкослойная, бумажная и колоночная хроматография Основные понятия бумажной и тонкослойной хроматографии
- •Основное оборудование для тсх
- •Техника эксперимента в тсх
- •Задание по разделению смеси красителей
- •Лабораторная работа №11. Определение фенольных соединений методом тсх
- •Лабораторная работа №12. Разделение и идентификация аминокислот методами бумажной и тонкослойной хроматографии
- •Теоретические основы колоночной хроматографии
- •Лабораторная работа №13. Разделение смеси красителей методом колоночной хроматографии
- •Лабораторная работа №14. Разделение смеси красителей методом тонкослойной хроматографии
- •Приложение 2
- •Раздел 3. Капиллярный электрофорез Введение
- •Принятые термины и сокращения
- •Физико-химические основы метода капиллярного электрофореза
- •Основные варианты капиллярного электрофореза
- •Аппаратура и Общее устройство систем кэ
- •Капилляры
- •Источники высокого напряжения
- •Ввод пробы
- •Детекторы
- •Системы термостабилизации. Сбор и обработка данных
- •Эффективность разделения
- •Чувствительность метода
- •Разрешение и селективность разделения
- •Обработка результатов в капиллярном электрофорезе. Качественный и количественный анализ
- •Количественная обработка результатов анализа
- •Объекты для анализа методом кэ. Подготовка пробы
- •Области применения метода Капиллярного
- •Щелочноземельных металлов
- •Анализ неорганических анионов с обращением эоп
- •Анализ неорганических анионов без обращения эоп
- •Анализ неорганических катионов в яблочном соке
- •Практические рекомендации
- •Лабораторная работа №15. Разделение анионов методом кэ
- •Лабораторная работа №16. Разделение катионов методом кэ
- •Вопросы для самоконтроля
- •Задачи по курсу
- •Литература
- •Оглавление
Источники высокого напряжения
Источники напряжения обеспечивают подачу постоянного напряжения в диапазоне от –25 до +25 кВ. Максимально допустимый ток в капилляре не должен превышать 200 мкА. В отношении величины тока в капилляре при анализе следует ориентироваться на следующие данные: <50 мкА отлично; 50–75 мкА хорошо; 75–100 мкА нормально; 100–125 мкА допустимо; >125 мкА плохо.
Обычно переключение полярности происходит в ручном режиме со сменой высоковольтных блоков. Также существуют приборы с автоматическим переключением полярности, что в ряде анализов позволяет добиться эффекта концентрирования пробы на этапе ее ввода (внутри капилляра) так называемое on-line концентрирование.
Безопасность работы достигается автоматическим отключением высокого напряжения при открывании крышки прибора или при достижении максимально допустимого тока нагрузки.
Запись кривых тока и напряжения и визуальный контроль их значений на мониторе компьютера могут указать на случайные нарушения во время анализа и полезны при поиске ошибки.
Ввод пробы
Типичный объем вводимой пробы в КЭ составляет 1–20 нл. Общепринято заполнять пробой не более 2 % объема капилляра, чтобы изначально не создавать широкую зону компонентов и обеспечить достаточное время нахождения зоны пробы в капилляре для установления значимых различий в электрофоретических подвижностях.
Непосредственно перед вводом пробы капилляр промывают рабочим буферным раствором, удаляя остатки пробы от предыдущего ввода.
Различают гидродинамический, электрокинетический и гидростатический способы ввода пробы. Первые два способа реализованы во всех системах капиллярного электрофореза; гидростатический способ не нашел широкого применения.
Ввод пробы давлением (гидродинамический, пневматический) обеспечивается созданием разницы давлений между сосудом для пробы и выходным концом капилляра, при этом давление обычно повышается в сосуде для пробы, в том числе в приборах «Капель». Объем вводимой пробы зависит только от разницы давлений и времени ввода пробы; при временах ввода порядка нескольких секунд разность давлений лежит в области нескольких миллибар (1000 мбар 1 атм). При дозировании все системы КЭ оперируют величиной произведения давления на время ввода. Гидродинамический способ ввода не нарушает состав пробы и позволяет вводить ее из одной пробирки несколько раз.
Последовательность операций при гидродинамическом вводе: сначала на выходе погружают конец капилляра в рабочий буферный раствор, затем на входе в пробу. Автоматически или в ручном режиме вводят пробу, после чего на входе заменяют пробу на рабочий буфер и переходят к анализу.
Электрокинетический ввод пробы осуществляется путем подачи высокого напряжения на электроды, когда на входе установлена пробирка с раствором пробы, а на выходе с рабочим буфером. За счет возникающего ЭОП компоненты пробы перемещаются в капилляр. Количество введенной пробы при этом способе зависит от напряжения, времени, в течение которого приложено напряжение, и подвижности компонентов пробы. Особенностью этого ввода пробы является то, что компоненты с большей подвижностью концентрируются в капилляре по сравнению с малоподвижными ионами, которые в случае малого времени ввода, вообще могут не попасть в капилляр. По сравнению с гидродинамическим способом ввода наблюдается дифференциация состава пробы в капилляре и в исходном растворе. Электрокинетический способ ввода пробы подразумевает только однократный ввод образца из одной пробирки и наименее воспроизводим.
Гидростатический ввод пробы использует разницу в высоте между буферным сосудом и сосудом для проб. Гидростатическое давление создает поток жидкости в капилляре («сифонный» эффект) и вводит пробу в капилляр. Вводимое количество пробы зависит от разницы в высоте (обычно 5–10 см), времени (5–45 с), вязкости и плотности растворов электролита и пробы. Отметим, что гидростатическое давление служит причиной невоспроизводимости времен миграции, если во время анализа уровни буферного раствора во входной и выходной пробирках отличаются. Поэтому необходимо обращать внимание на правильное заполнение пробирок раствором ведущего электролита перед анализом (равными порциями, например по 500 мкл), своевременное их перезаполнение (через 5‑7 анализов), а также следует тщательно выверять установку прибора на горизонтальной плоскости.