Биологическая роль половых гормонов
Основным местом синтеза женских половых гормонов – эстрогенов являются яичники и желтое тело. В настоящее время открыто две группы женских гормонов: эстрогены (эстрадиол) и прогестины (прогестерон). Предшественником этих гормонов в организме является холестерин. Основная биологическая роль эстрогенов и прогестерона – обеспечение репродуктивной функции женского организма. В этот период они вызывают развитие вторичных половых признаков и создают условия для оплодотворения яйцеклетки после овуляции. Прогестерон подготавливает слизистую оболочку матки к успешной имплантации оплодотворенной яйцеклетки в случае её оплодотворения. При наступлении беременности основная роль – сохранение беременности, оказывает тормозящее влияние на овуляцию и стимулирует развитие ткани молочной железы. Оказывают анаболическое действие на организм, стимулируя синтез белка.
Мужские половые гормоны – андрогены. К ним относятся дегидроэпиандростерон , тестостерон. Их роль в организме в основном связана с дифференцировкой и функционированием репродуктивной системы. Оказывают уже в эмбриональном периоде существенное влияние на дифференцировку мужских половых желез, а также других тканей, определяя характер секреции гонадотропных гормонов у взрослых. Во взрослом организме стимулируют развитие мужских вторичных половых признаков, сперматогенез. Оказывают значительное анаболическое действие. В женском организме участвуют в синтезе мРНК в матке.
Биологическая роль гормонов коры надпочечников
Кортикоиды или кортикостероиды. Гормоны стероидной природы. Их условно делят на глюкокортикоиды – кортикостерон, кортизон, гидрокортихон (оказывают влияние на обмен углеводов, белков, жиров и нуклеиновых кислот) и минералокортикоиды- дезоксикортикостерон, альдостерон (оказывают преимущественное влияние на обмен солей и воды). Глюкокортикоиды, проявляя катаболическое действие, вызывают снижение проницаемости клеточных мембран и соответственно торможение поглощения глюкозы и аминокислот в мышечной, жировой, лимфатической и соединительной тканях. В печени оказывают противоположное действие. Итог их воздействия – гипергликемия, обусловленная главным образом глюконеогенезом. Доказано индуцирующее действие кортизона и гидрокортизона на синтез в ткани печени некоторых белков-ферментов, что свидетельствует о том, что гормоны действуют на первую стадию передачи генетической информации – стадию транскрипции, способствуя синтезу мРНК. Минералокортикоиды регулируют главным образом обмен натрия, калия, хлора и воды. Способствуют удержанию ионов натрия и хлора в организме и выведению с мочой ионов калия. Кортизон используется при лечении ревматоидных артритов. Однако длительное применение кортикостероидных препаратов может привести к серьезным нарушениям обменных процессов в организме.
Биологическая роль гормонов поджелудочной железы.
К гормонам относятся глюкагон, инсулин и малоизученный панкреатический полипептид. Биосинтез инсулина осуществляется бетта-клетками панкреатических островков из проинсулина. Различают две формы инсулина 1)свободную, вступающую во взаимодействие с антителами, полученными к кристаллическому инсулину, и стимулирующую усвоение глюкозы мышечной и жировой тканями; 2)связанную, не реагирующую с антителами и активную только в отношении жировой ткани. При недостаточной секреции инсулина развивается сахарный диабет. У больных развивается гипергликемия и гликозурия (выделения глюкозы с мочой). К расстройствам также относят усиленный распад гликогена в печени и мышцах, замедление биосинтеза белков и жиров, снижение скорости окисления глюкозы в тканях, развитие отрицательного баланса азота, увеличения содержания холестерина и других липидов в крови. В связи с рецептором образует инсулинрецепторный комплекс. Участвует в эмбриогенезе и дифференцировке клеток высших организмов. Глюкагон относится к гипергликемическим факторам, вызывает увеличение концентрации глюкозы в крови главным образом за счет распада гликогена в печени. Органами мишенями для глюкагона являются печень, миокард, жировая ткань, но не скелетные мышцы. Тормозит гликолитический распад глюкозы до молочной кислоты, способствуя тем самым гипергликемии. Активирует опосредованно через цАМФ липазу тканей, оказывая мощный липолитический эффект. Не повышает кровяное давление и не увеличивает частоту сердечных сокращений.