
- •9.Этажи гормональной регуляции. Взаимосвязь между гормонами и гормональными препаратами. Гормональные препараты передней доли гипофиза.
- •10.Гормональные препараты задней доли гипофиза.
- •12.Гормональные препараты, влияющие на обмен кальция (паратиреоидин, кальцитрин, паротин).
- •23.5. Препараты стероидных гормонов, их синтетических заменителей и антагонистов
- •23.5.1. Препараты гормонов коры надпочечников
- •23.5.1. 1. Минералокортикоиды
- •23.5.1.2.Глюкокортикоиды
- •23.5.2.1. Препараты женских половых гормонов
- •23.5.2.2. Пероральные контрацептивные средства (противозачаточные средства для назначения внутрь)
- •23.5.2.3. Препараты мужских половых гормонов (андрогенные препараты)
- •23.5.2.4. Анаболические стероиды
- •Стрептолиаза
- •1.Витаминные препараты
- •2.Стероидные анаболические средства
- •3.Нестероидные анаболические средства
- •4.Биогенные стимуляторы
- •5.Иммуномодуляторы
- •6. Неспецифические стимуляторы
- •Лечебные свойства и показания к применению салициловой кислоты
- •2.Борная кислота
12.Гормональные препараты, влияющие на обмен кальция (паратиреоидин, кальцитрин, паротин).
Кальцитонин в основном продуцируется в ЩЖ спец.кл. Это полипепетид (32АК). Его секреция зависит от содержания ионов Са в крови. Кальцитонин участвует в регуляции обмена Са. Осн.эффект – угнетение процесса декальцификации костей. Следствием этого является снижение содержания ионов Са в крови. На всасывание инов Са из кишечника и выведение их почками кальцитонин практически не влияет. Получен синтетический кальцитонин человека (цибакальцин).
Синтезирован кальцитонин лосося – миакальцик. По активности превосходит кальцитонин человека в 30-40раз и действует более продолжительно. Кальцитонин содержится в пр-те кальцитрин, получаемом из ЩЖ свиней. Применяют при остеопорозе (н-р, при длительной иммобилизации, в старческом возрасте, при длительном применении глюкокортикостероидов), + при нефрокальцинозе.
Паращитовидные железы секретируют паратгормон - полипептид (84АК), его продукция определяется уровнем ионов Са в крови. Основные проявления- влияние на обмен Са и фосфатов: вызывает декальцификацию костей и освобождение ионов Са в кровь, + способствует всасыванию ионов Са из ЖКТ( связано с повышенным образованием под его влиянием кальцитриола). . в практической медицине применяют препарат, получаемый из параЩЖ убойного скота, - паратироидин. Биологическую активность его устанавливают на собаках по способности повышать уровень ионов Са в крови. Действие его начинается примерно через 4ч и продолжается до 24ч. Применяют при хроническом гипопаратиреозе, спазмофилии. Вводят п/к, в/м. Дозируют в ЕД. Острый гипопаратиреоз (тетанию) целесообразно лечить препаратами Са в/в или их сочетанием с паратиреоидином.
Паротин снижает уровень кальция в крови и способствует росту и обызвествлению зубов и скелета.
отсутствуют
17.Гормоны надпочечников. Препараты минералокортикостероидов и их антагонисты.
23.5. Препараты стероидных гормонов, их синтетических заменителей и антагонистов
Стероидные гормоны - кортикостероиды и половые гормоны образуются из холестерина. Синтез стероидных гормонов взаимосвязан (рис. 59). В связи с этим возможно воздействовать одновременно на синтез различных стероидных гормонов. Так, аминоглютетимид нарушает превращение холестерина в прегненолон и таким образом препятствует образованию всех стероидных гормонов. Аминоглютетимид можно применять при синдроме Иценко—Кушинга (снижает уровень глюкокортикоидов и минералокортикоидов), при раке молочной железы (снижает уровень эстрогенов), при раке предстательной железы (снижает уровень андрогенов). Препарат назначают внутрь.
Метирапон нарушает образование глюкокортикоидов и минералокортикоидов; применяется при синдроме Иценко—Кушинга.
23.5.1. Препараты гормонов коры надпочечников
Кора надпочечников секретирует минералокортикоиды, глюко-кортикоиды и небольшое количество мужских и женских половых гормонов.