Часть 3 микробиология полости рта

1. На состав микрофлоры ротовой полости оказывают влияние следующие факторы:

а) состав пищи;

б) состояние иммунной системы;

в) применение лекарственных препаратов;

г) состояние нервной системы.

2. Микрофлору полости рта новорожденного в основном составляют:

а) лактобактерии;

б) стрептококки;

в) нейссерии;

г) спирохеты.

3. Прорезывание зубов способствует следующим процессам:

а) изменению качественного состава микроорганизмов, обитающих в ротовой полости;

б) нарастанию количества анаэробов;

в) образованию микросистем с относительно стабильными микробными популяциями;

г) появлению спирохет и бактероидов.

4. В первые часы образования зубного налета в нем в основном регистрируются:

а) аэробные виды микроорганизмов;

б) анаэробные виды микроорганизмов;

в) аэробные и факультативно-анаэробные виды микроорганизмов;

г) микроаэрофильные виды микроорганизмов.

5. На второй стадии образования зубного налета в нем в основном регистрируются:

а) аэробные виды микроорганизмов;

б) анаэробные виды микроорганизмов;

в) аэробные и факультативно-анаэробные виды микроорганизмов;

г) микроаэрофильные виды микроорганизмов.

6. Использование съемных протезов может вызывать следующие изменения в ротовой полости:

а) воспаление слизистой оболочки;

б) усиленное размножение дрожжей рода Candida;

в) снижение рН;

г) возникновение подпротезных бляшек.

7. В состав пелликулы входит:

а) вода, связанная с белком;

б) гликопротеины;

в) декстрины;

г) фитонциды.

8. Для пелликулы характерны следующие признаки:

а) наличие различных видов микроорганизмов;

б) наличие органических веществ;

в) наличие неорганических веществ;

г) наличие анаэробных микроорганизмов.

9. Перечислите основных представителей микроорганизмов, колонизирующих слизистую оболочку полости рта:

а) вейлонеллы;

б) пептострептококки;

в) лактобактерии;

г) нейссерии;

д) стрептококки.

10. Укажите основных представителей микроорганизмов, колонизирующих слизистую оболочку в подъязычной области, в складках и криптах:

а) вейлонеллы;

б) пептострептококки;

в) лактобактерии;

г) нейссерии;

д) стрептококки.

11. Укажите основных представителей микроорганизмов, колонизирующих слизистую оболочку твердого и мягкого неба, миндалин:

а) вейлонеллы;

б) коринебактерии;

в) лактобактерии;

г) нейссерии;

д) стрептококки.

12. Перечислите основных представителей микроорганизмов, колонизирующих протоки слюнных желез:

а) вейлонеллы;

б) нокардии;

в) лактобактерии;

г) нейссерии;

д) стрептококки.

13. Укажите примерный состав стабилизирующих компонентов микробиоценоза ротовой полости:

а) стафилококки – 1/3, кишечная палочка – 1/3, стрептококки – 1/3;

б) стафилококки – 1/3, дифтероиды – 1/3, стрептококки – 1/3;

в) стрептококки – 1/3, вейлонеллы – 1/3, дифтероиды – 1/3;

г) стрептококки – 1/3, дифтероиды – 1/3, бактероиды – 1/3.

14. Для оральных стрептококков справедливы следующие положения:

а) способны к синтезу сероводорода;

б) являются антагонистами фузобактерий;

в) образуют молочную кислоту, способствуя росту лактобактерий;

г) являются антагонистами коринебактерий.

15. Стрептококки, обитающие в ротовой полости, в основном представлены следующими видами:

а) S.salivarius; б) S.pyogenes;

в) S.mutans;

г) S.sanguis.

16. Лактобациллы, обитающие в ротовой полости, в основном представлены следующими видами:

а) L.acidophilus; б) L.fermentum;

в) L.brevis;

г) L.delbrueckii.

17. Бактероиды, обитающие в ротовой полости, в основном представлены следующими видами:

а) B.melaninogenicus; б) B.ureolyticus;

в) B.gingivalis;

г) B.gracilis.

18. Трепонемы, обитающие в ротовой полости, в основном представлены следующими видами:

а) Treponema pallidum; б) Treponema orale;

в) Treponema macrodentium;

г) Treponema denticola.

19. Для лактобацилл характерно:

а) по Граму окрашиваются положительно;

б) способны к спорообразованию;

в) по Граму окрашиваются отрицательно;

г) способны образовывать цепочки клеток.

20. Лактобациллы обладают следующими особенностями физиологии:

а) ферментируют углеводы;

б) разжижают желатину;

в) способны к образованию молочной кислоты;

г) образуют сероводород;

д) являются факультативными анаэробами.

21. Укажите, к каким группам относятся микроорганизмы, населяющие десневую жидкость и десневой желобок:

а) нитевидные облигатно аэробные виды;

б) нитевидные облигатно анаэробные виды;

в) извитые облигатно аэробные виды;

г) извитые облигатно анаэробные виды.

22. Перечислите основных представителей микроорганизмов, обитающих в десневой жидкости и десневом желобке:

а) фузобактерии;

б) бактероиды;

в) лептотрихии;

г) нейссерии;

д) спирохеты.

23. Перечислите основных представителей микроорганизмов, обитающих в ротовой жидкости:

а) вейлонеллы;

б) вибрионы;

в) лактобактерии;

г) нейссерии;

д) стрептококки.

24. Для микроценоза десневых карманов характерны следующие условия:

а) значительно сниженный уровень содержания кислорода;

б) наличие благоприятных условий для обитания строгих анаэробов;

в) повышенное содержание кислорода;

г) наличие благоприятных условий для обитания аэробов.

25. Перечислите факторы, определяющие микробный пейзаж зубной бляшки:

а) диета;

б) профессиональные вредности;

в) климато-географические факторы;

г) гигиенические мероприятия полости рта;

д) характер пломбировочного материала.

26. Укажите микроорганизмы, чаще всего выделяемые из зубной бляшки верхних зубов:

а) вейлонеллы;

б) фузобактерии;

в) стрептококки;

г) лактобациллы;

д) актиномицеты.

27. Укажите микроорганизмы, чаще всего выделяемые из зубной бляшки нижних зубов:

а) вейлонеллы;

б) фузобактерии;

в) стрептококки;

г) лактобациллы;

д) актиномицеты.

28. Наиболее богата микрофлора зубной бляшки на поверхности пломб, состоящих из:

а) цемента;

б) макрокомпозитных материалов;

в) амальгамы;

г) микрокомпозитных материалов.

29. Укажите верные положения:

а) на пломбах из микрокомпозитных материалов зубная бляшка формируется легко;

б) на пломбах из микрокомпозитных материалаов формирование зубной бляшки затруднено;

в) на микрокомпозитных пломбах обнаруживают микроаэрофильные стрептококки и актиномицеты;

г) на микрокомпозитных пломбах обнаруживают стрептококки, пептострептококки, актиномицеты, бактероиды

30. Процесс бляшкообразования начинается:

а) с взаимодействия гликопротеинов слюны с поверхностью зуба и образования пелликулы;

б) с оседания на зубной эмали оральных стрептококков;

в) с появления на зубной поверхности вейлонелл, коринебактерий и актиномицетов;

г) с резкого возрастания количества анаэробных микроорганизмов.

31. В поверхностных слоях зубных бляшек микрофлора представлена в основном следующими микроорганизмами:

а) S.mutans;

б) актиномицетами;

в) спирохетами;

г) бактероидами.

32. В глубине зубных бляшек микрофлора представлена в основном следующими микроорганизмами:

а) S.mutans;

б) актиномицетами;

в) спирохетами;

г) бактероидами.

33. Перечислите признаки, характерные для вейлонелл:

а) грамположительные микроорганизмы;

б) диплококки;

в) анаэробы;

г) коккоподобные и палочковидные формы.

34. Вейлонеллы, входящие в состав микроценозов ротовой полости, имеют следующие особенности физиологии:

а) способны к расщеплению глюкозы с образованием смеси кислот;

б) способны к расщеплению лактатов;

в) способны подавлять рост других микроорганизмов, повышая рН среды;

г) продуцируют лецитиназу.

35. Перечислите признаки, характерные для бактероидов:

а) грамположительные микроорганизмы;

б) диплококки;

в) анаэробы;

г) коккоподобные и палочковидные формы.

36. Бактероиды, входящие в состав микроценозов ротовой полости, имеют следующие особенности физиологии:

а) способны к расщеплению глюкозы с образованием смеси кислот;

б) способны к продукции коллагеназы;

в) продуцируют гиалуронидазу;

г) продуцируют лецитиназу.

37. Укажите микроорганизмы, входящие в группу бактероидов:

а) род Porphyromonas;

б) род Leptotrichia;

в) род Prevotella;

г) род Bacteroides.

38. Фузобактерии способны образовывать микробные ассоциации со следующими микроорганизмами:

а) с оральными стрептококками;

б) со спирохетами;

в) с пептострептококками;

г) с лактобактериями;

д) с боррелиями.

39. Перечислите признаки, характерные для фузобактерий:

а) грамотрицательные микроорганизмы;

б) палочки с заостренными концами;

в) анаэробы;

г) полиморфные, неправильной формы палочки.

40. Перечислите признаки, характерные для пропионобактерий:

а) грамотрицательные микроорганизмы;

б) палочки с заостренными концами;

в) анаэробы;

г) полиморфные, неправильной формы палочки.

41. Укажите признаки, характерные для бифидобактерий:

а) грамотрицательные микроорганизмы;

б) палочки с утолщениями и разветвлениями на концах;

в) анаэробы;

г) попарно расположенные палочки часто нитевидной формы.

42. Укажите признаки, характерные для лептотрихий:

а) грамотрицательные микроорганизмы;

б) палочки с утолщениями и разветвлениями на концах;

в) анаэробы;

г) попарно расположенные палочки часто нитевидной формы.

43. Для бактерий рода Corynedacterium, обитающих в ротовой полости, характерны следующие признаки:

а) обладают способностью снижать окислительно-восстановительный потенциал;

б) при заболеваниях пародонта образуют ассоциации с фузобактериями и спирохетами;

в) создают условия для роста анаэробов;

г) обладают способностью повышать окислительно-восстановительный потенциал.

44. Боррелии полости рта представлены следующими видами:

а) B.recurrentis;

б) B.buccalis;

в) B.caucasica;

г) B.burgdorferi.

45. Для актиномицетов характерны следующие признаки:

а) способны образовывать хорошо развитый мицелий;

б) ферментируют углеводы с образованием кислоты без газа;

в) способны к индолообразованию;

г) часто являются этиологическими агентами пародонтита.

46. Перечислите основные структурные компоненты полости рта, ответственные за неспецифическую резистентность:

а) лимфоциты;

б) слизистая оболочка полости рта;

в) эмаль, дентин и пелликула зуба;

г) ротовая жидкость.

47. Укажите гуморальные факторы неспецифической защиты организма, действующие в ротовой полости:

а) лизоцим;

б) лактоферрин;

в) секреторный Ig A;

г) белки комплемента;

д) интерфероны.

48. Укажите гуморальные факторы специфической защиты организма, действующие в ротовой полости:

а) лизоцим;

б) лактоферрин;

в) секреторный Ig A;

г) белки комплемента;

д) интерфероны.

49. Укажите клетки, участвующие в формировании неспецифической резистентности полости рта:

а) моноциты;

б) нейтрофилы;

в) фибробласты;

г) эпителиальные клетки.

50. Иммунный ответ на поверхности слизистых оболочек полости рта обусловлен:

а) Ig М;

б) Ig G;

в) Ig E;

г) sIg A;

д) Ig D.

51. Перечислите компоненты иммунной системы полости рта:

а) селезенка;

б) глоточные и небные миндалины;

в) диффузная лимфоидная ткань собственной пластинки и эпителиальной ткани слизистых;

г) вилочковая железа.

52. Укажите положения, справедливые для лизоцима:

а) расщепляет пептидогликан;

б) расщепляет нуклеиновые кислоты;

в) активен в слабокислой и нейтральной среде;

г) активен в щелочной среде.

53. Укажите положения, справедливые для лактопероксидазы:

а) расщепляет пептидогликан;

б) оказывает бактерицидное действие;

в) активен в кислой и нейтральной среде;

г) активен в щелочной среде.

54. Охарактеризуйте секреторный Ig A:

а) является димером;

б) проходит через плаценту;

в) содержит секреторный компонент;

г) является мономером.

55. Основным кариесогенным микроорганизмом является:

а) S.mutans;

б) S.pyogenes;

в) S.mitis;

г) S.sanguis.

56. Начальным этапом развития кариеса является:

а) агрегация бактериальных клеток;

б) адгезия стрептококков на зубной эмали;

в) образование кислых продуктов;

г) образование глюканов из глюкозы.

57. Под «метаболическим взрывом» понимают:

а) резкое размножение микроорганизмов;

б) резкое усиление гликолиза и фосфорилирования после приема пищи;

в) выброс микробных токсинов;

г) выброс медиаторов воспаления.

58. Перечислите методы, наиболее часто используемые при диагностике стоматологических заболеваний:

а) бактериологический;

б) бактериоскопический;

в) серологический;

г) биологический;

д) аллергологический.

59. Укажите цели микробиологической диагностики при оппортунистических процессах в полости рта (кариесе, пародонтите и т.д.):

а) диагностика заболеваний;

б) изучение этиологии заболеваний;

в) изучение патогенеза заболеваний;

г) контроль проводимого лечения.

60. Исследуемым материалом при стоматологических заболеваниях чаще всего являются:

а) гнойное отделяемое;

б) кровь;

в) пунктаты;

г) ротовая жидкость;

д) мазки-отпечатки со слизистой оболочки.

61. Укажите особенности забора и транспортировки материала при стоматологических заболеваниях:

а) предотвращение попадания слюны в пробу;

б) транспортировка в аэробных условиях;

в) транспортировка в анаэробных условиях;

г) обработка полости рта перед забором материала бактерицидными препаратами.

62. Укажите методы забора материала, используемые при микробиологической диагностике пульпита:

а) взятие размягченного дентина;

б) взятие материала из десневого желобка и патологических десневых карманов;

в) взятие пульпоэкстрактором;

г) соскоб зубного налета.

63. Укажите методы забора материала, используемые при микробиологической диагностике кариеса:

а) взятие размягченного дентина;

б) взятие материала из десневого желобка и патологических десневых карманов;

в) взятие пульпоэкстрактором;

г) соскоб зубного налета.

64. Укажите методы забора материала, используемые при микробиологической диагностике заболеваний пародонта:

а) взятие размягченного дентина;

б) взятие материала из десневого желобка и патологических десневых карманов;

в) взятие пульпоэкстрактором;

г) соскоб зубного налета.

65. Наиболее вероятными причинами возникновения кариеса считаются:

а) кариесогенная диета;

б) использование фторсодержащих препаратов;

в) генетическая предрасположенность организма;

г) деятельность микроорганизмов.

66. Для профилактики кариеса применяются следующие мероприятия:

а) увеличение количества сахара в рационе;

б) использование фторсодержащих препаратов;

в) применение антимикробных препаратов;

г) уменьшение количества сахара в рационе.

67. Кариесом зубов считается:

а) процесс деминерализации и размягчения твердых тканей зуба, приводящий к образованию дефекта в виде полости;

б) воспаление мягких тканей зуба;

в) воспаление мягких и твердых тканей, окружающих зуб;

г) воспаление надкостницы;

д) воспаление костной ткани.

68. К кариесогенным микроорганизмам относятся:

а) стрептококки;

б) лактобактерии;

в) пептострептококки;

г) бактероиды.

69. Ведущую роль в развитии кариеса играют:

а) S.mutans;

б) S.aureus;

в) Porphyromonas gingivalis;

г) Prevotella intermedia.

70. Все воспалительные процессы в пародонте начинаются:

а) с образования микротравм и первичной колонизации стафилококками и стрептококками;

б) с образования зубных бляшек и первичной колонизации факультативными анаэробами;

в) с образования зубных бляшек и первичной колонизации строгими анаэробами.

71. При пародонтальной инфекции наиболее часто обнаруживают следующие микроорганизмы:

а) S.mutans;

б) S.aureus;

в) S.sanguis;

г) Porphyromonas gingivalis;

д) Prevotellа melaninogenica.

72. Для иммунопатогенеза парадонтопатий характерно:

а) наличие двух фаз развития;

б) наличие трех фаз развития;

в) наличие одной фазы развития;

г) наличие четырех фаз развития.

73. Обратимая фаза пародонтопатий проявляется в форме:

а) гингвита;

б) абсцесса;

в) флегмоны;

г) стоматита.

74. Для обратимой фазы пародонтопатий характерно:

а) сенсибилизация Т-лимфоцитов аутоантигенами;

б) наличие нормального иммунного ответа со стороны местных тканей;

в) накопление антител и образование иммунных комплексов с микробными антигенами;

г) усиленная миграция в очаг воспаления фагоцитов;

д) утрата Т-супрессорного контроля на аутоантигены.

75. Для необратимой фазы пародонтопатий характерно:

а) сенсибилизация Т-лимфоцитов аутоантигенами;

б) наличие нормального иммунного ответа со стороны местных тканей;

в) накопление антител и образование иммунных комплексов с микробными антигенами;

г) усиленная миграция в очаг воспаления фагоцитов;

д) утрата Т-супрессорного контроля на аутоантигены.

76. Вирулентность Porphyromonas gingivalis связана с наличием:

а) жгутиков;

б) фимбрий;

в) липополисахаридов;

г) макрокапсулы.

77. Периодонтитом называется:

а) процесс деминерализации и размягчения твердых тканей зуба, приводящий к образованию дефекта в виде полости;

б) воспаление мягких тканей зуба;

в) воспаление мягких и твердых тканей, окружающих зуб;

г) воспаление надкостницы;

д) воспаление костной ткани.

78. Стоматитом называется:

а) процесс деминерализации и размягчения твердых тканей зуба, приводящий к образованию дефекта в виде полости;

б) воспаление мягких тканей зуба;

в) воспаление слизистой оболочки ротовой полсти;

г) воспаление надкостницы;

д) воспаление костной ткани.

79. Пульпитом зубов называется:

а) процесс деминерализации и размягчения твердых тканей зуба, приводящий к образованию дефекта в виде полости;

б) воспаление мягких тканей зуба;

в) воспаление мягких и твердых тканей, окружающих зуб;

г) воспаление надкостницы;

д) воспаление костной ткани.

80. Периоститом челюсти называется:

а) процесс деминерализации и размягчения твердых тканей зуба, приводящий к образованию дефекта в виде полости;

б) воспаление мягких тканей зуба;

в) воспаление мягких и твердых тканей, окружающих зуб;

г) воспаление надкостницы;

д) воспаление костной ткани.

81. Остеомелитом челюсти называется:

а) процесс деминерализации и размягчения твердых тканей зуба, приводящий к образованию дефекта в виде полости;

б) воспаление мягких тканей зуба;

в) воспаление мягких и твердых тканей, окружающих зуб;

г) воспаление надкостницы;

д) воспаление костной ткани.

82. Этиологическим агентом поверхностного стоматита являются следующие микроорганизмы:

1) стафилококки;

2) нейсерии;

3) коринебактерии;

4) фузобактерии;

5) бактероиды;

6) актиномицеты.

а) верно 1, 2, 3;

б) верно 4, 5, 6;

в) верно 1, 2, 4;

г) верно 3, 4, 5.

83. Этиологическим агентом глубокого стоматита являются следующие микроорганизмы:

1) стафилококки;

2) нейсерии;

3) коринебактерии;

4) фузобактерии;

5) бактероиды;

6) актиномицеты.

а) верно 1, 2, 3;

б) верно 4, 5, 6;

в) верно 1, 2, 4;

г) верно 3, 4, 5.

84. Развитию кандидоза ротовой полости способствуют следующие причины:

а) гормональные нарушения;

б) иммунодефициты;

в) неправильное применение антибиотиков;

г) повреждение слизистых оболочек.