42. Характеристика зонобиома теплоумеренных вечнозеленых лиственных лесов. Географическое положение, биоклимат, сообщества автоторофов и гетеротрофов.

43. Характеристика зонобиома СУБТРОПИЧЕСКИЕ ЖЕСТКОЛИСТНЫЕ ЛЕСА И КУСТАРНИКИ. Характерно равномерное увлажнение, летняя засуха, здесь развиты лавровые леса. В западных секторах материков средиземноморский тип климата с зимними дождями и сухим летом. Растительность. Области распространения жестколистных лесов и кустарников имеются на всех континентах, наиболее широко в Средиземноморье и Австралии. Зима влажная и прохладная, лето сухое и жаркое. Господству вечнозеленых деревьев и кустарников. Типичнейший их признак - жесткость листьев. Глубокая корневая система. Велико разнообразие кустарников, жестколистных, часто колючих. Леса светлые, развиты кустарниковый и травяной ярусы. Вечнозеленые жестколистные леса с доминированием дуба. Характерны различные виды вереска, виды ладанников, земляничное дерево, в восточном Средиземноморье - дикая маслина, рожковое дерево, мирт, фисташка. Кустарники часто переплетены вьющимися растениями, нередко колючими. В Северной Америке - жестколистные леса из вечнозеленых дубов и кустарниковые сообщества. В южном полушарии жестколистные леса и кустарники распространены на всех континентах. В средней части Чили первичные жестколистные леса сохранились слабо. В Африке жестколистные сообщества лишь на юге и юго-западе. Здесь преобладают кустарниковые. Серебряное дерево. Кустарники. В нижнем ярусе - бобовые и многочисленные виды рода вереск. В Австралии несколько видов эвкалипта и акаций. Нижний ярус казуарин и банксии. Кустарники из бобовых, миртовых, протейных. Травяные деревья из семейства лилейных. Эвкалипты. Животное население разнообразно, родственно фаунам прилежащих биомов. Характерно проникновение ксерофильных видов из соседних аридных областей.

44. Характеристика зонобиома злаковников умеренной зоны. Географическое положение, биоклимат, сообщества автоторофов и гетеротрофов. Степи — тип биома, злаковники умеренной зоны, распространенные в внутриконтинентальных районах сев. и южн. полушарий. Сложился в условиях продолжительного жаркого лета и достаточно холодной зимы, при количестве осадков от 200 до 550 мм в год. Степи и лесостепи образуются везде, где вследствие особенностей рельефа и других климатообразующих факторов круглый год или в течение отдельных сезонов создается режим недостаточного увлажнения почвы. В связи с этим растительный покров развивается или только весной, либо же существует круглый год при постоянной нехватке воды. Степи и лесостепи развиты преимущественно в сев. полдушарии, хотя существуют и в южном. На суше невлажных частей тропических и субтропических поясов развиваются своеобразные формации степного и лесостепного типа — саванны.

Биом степи в умеренном поясе сев, полушария охватывает часть Европы, Азии и Сев. Америки. В Европе этот биом охватывает Нижнедунайскую низменность (степные участки здесь носят название пушты**). Далее на восток — причерноморские, приазовские и крымские степи, Зап. Предкавказье, юг Среднерусской и Приволжской возвышенностей и степи Заволжья. В Азии биом охваывает сплошные южносибирские и североказахстанские степи, а на восток от Алтая степи встречаются отдельными участками, в Забайкалье опять появляются степи сплошной полосой, далее они протянулись через Монголию и сев.-вост. районы Китая. В Сев. Америке степи, называемые прериями***, расположены во внутренних частях Канады и США, между Скалистыми горами на западе и смешанными и широколиственными лесами приатлантической части материка на востоке. Участки степной зоны, расположенные далеко от океанских побережий, то есть внутри материков, имеют континентальный климат. Лето здесь жаркое. Средняя температура июля на западе Европы 21–26о С, на востоке — 25–26о С. Зимы холодные, с сильными ветрами. Средняя температура января на западе — 2–4о С, на востоке — –20о С. Годовая сумма осадков на западе 450 мм, а на востоке — до 250 мм. Почвы степей главным образом черноземные, на юге темные и темно-каштановые, встречаются солончаки.

Именно в этом биоме отмечается высокий уровень редких и исчезающих видов растений и животных: из растений — разные виды ковылей, васильков, рябчиков, горицвет, пион тонколистый и др., из позвоночных животных — перевязка, дневные хищные птицы.

45.характеристика зонобиома пустынь умеренного пояса. Пустыни умеренного пояса распространены только в Северном полушарии. Обширные пространства в Средней Азии и Казахстане заняты песчаными пустынями с древесно-кустарниковой растительностью из саксаула белого, джузгуна, песчаной акации и др. На почве белосаксаульников образуется сплошной покров из песчаной осоки — прекрасные пастбища для каракульских овец. В понижениях с относительно неглубоким залеганием грунтовых вод развиваются сообщества из черного саксаула. Основу растительного покрова глинистых, каменистых и гипсоносных пустынь составляют полыни, ежовник, терескен, солянки. Для пустынь Центральной Азии характерен бедный растительный покров. К растениям присоединяется кустарник карагана. На барханах изредка встречаются карагана, а из однолетних трав — кумарчик и верблюдка. В межбарханных понижениях разреженные ценозы саксаула заисанского, солянок и селитрянок. На песках сообщества тростника. На низкогорных хребтах и мелкосопочниках распространены ежовник, лянка, терескен, эфедра и полыни. В речных долинах азиатских песчаных пустынь преобладают комплексы из тополей, лоха, облепихи, тростника и других представителей древесных, кустарниковых, луговых и водно-болотных растений. В пустынях умеренного пояса Северной Америки обычны кактусовые сообщества.

46. характеристика зонобиома широколиственных лесов . К югу от переходной полосы подзона широколиственных летнезеленых лесов, в умеренных широтах Северного полушария. Приурочены к влажным и умеренно-влажным районам с максимумом осадков летом и благоприятными температурными условиями. Типичны серые, темно-серые и бурые лесные почвы, реже черноземные. Деревья имеют широкую листовую пластинку. У одних, деревьев (платан, конский каштан) она очень крупная, цельная, у других (ясень, орех, рябина) — рассеченная. Деревья сильно ветвятся, сильно развитая крона. Для ш. лесов характерны древесный и кустарниковый ярусы, травянистый напочвенный покров. Имеются лианы (хмель, плющ, ломонос, дикий виноград) и эпифиты (мхи, лишайники и водоросли). Ш. леса не образуют сплошной полосы, они встречаются отдельными массивами в основном на западе и востоке Евразии, и в Северной Америке. В Европе буковые, дубовые, реже грабовые и липовые формации. Обычны ясень, ильм и клен. Из кустарников - лещина, черемуха, бересклет, жимолость, боярышник, крушина и ивы. Североамериканские ш. леса сходны с восточноазиатскими. Наиболее распространены кленово-буковые, дубовые и в прошлом дубово-каштановые фитоценозы. Среди травянистых растений дубравное широкотравье. Растения этой группы — пролеска, копытень, медуница, сныть, зеленчук и др. (в европейских ле- сах) тенелюбивы. В Евразии и Северной Америке обитает благородный олень, изюбр, в западноевропейских лесах — лань, дальневосточных — пятнистый олень, североамериканских белохвостый олень. Много кабанов. Нa Дальнем Востоке обычна енотовидная собака. В Северной Америке обитают черный медведь (барибал), а на Дальнем Востоке — тигр и леопард. Из птиц зяблики, зеленушки, дятлы, чечевицы, синицы, дрозды, скворцы, сойка. Обильны насекомые. Много вредителей леса, особенно листогрызущих — листоедов и листоверток, плодожорок и др.

47. Характеристика зонобиома хвойных лесов (тайги). Хвойные леса из лиственницы, кедровой сосны, ели сибирской, пихты и кедрового стланика называют тайгой. По отношению к свету, хвойные леса подразделяют на темнохвойные, состоящие из тенелюбивых видов елей, пихт, тсуг и др., и светлохвойные, состоящие из светолюбивых сосен и лиственниц. Все хвойные леса имеют четко выраженную вертикальную ярусность. В кустарничково-травянистом ярусе доминируют ягодные растения — черника, брусника, голубика и др. Много верховых болот. Основными лесообразователями хвойных лесов Евразии являются : ели европейская (Западная Европа, Карпаты, Прибалтика, Беларусь, Нечерноземный центр России), финская (север Европы), сибирская (север Европы, Урал, Си- бирь, Приамурье, Джугджур), пихта сибирская (Сибирь),лиственницы сибирская, даурская и европейская, сибирская. По зональному признаку тайга Евразии подразделяется подзоны (или полосы): северную с неполно сомкнутым пологом древостоя, среднюю обычно с сомкнутым пологом древостоя и южную, в которой появляются представители флоры более южных, смешанных лесов. Животное население не отличается богатством. Среди наземных млекопитающих характерны: из копытных — лось, грызунов — рыжие полевки, насекомоядных — землеройки-бурозубки. Встречаются кабаны, из тундры и лесотундры заходят олени. Хищные млекопитающие представлены бурым медведем, рысью, волком, росомахой, соболем, куницей, лаской и горностаем. Белки, бурундуки и мышевидные грызуны, из птиц — клесты и кедровка. Водоплавающими птицы.

48.Характеристика зонобиома. Тундры. Это характерный для арктических широт тип биома. На юге тундра сменяется лесотундрой, на севере переходит в арктические, холодные пустыни. Зональный тип растительности здесь является самым молодым. Холодный суровый климат и холодные почвы, подстилаемые многолетней мерзлотой. Безморозный период не превышает 3 мес, вегетационный еще короче. Среднее годовое количество осадков составляет около 200—300 мм. Испаряемость невелика. Снежный покров неглубокий и ветрами сдувается в понижения. Ветер несет ледянистый снег, который, сдирает с поверхности дернину, кочки и кусты. Рельеф тундры не является абсолютно ровным. Повышенные плоские участки — блоки чередуются с межблочными понижениями, диаметр которых несколько десятков метров. В самых южных районах зоны крупнобугристые торфяные тундры. Летом мерзлота протаивает неравномерно. Неравномерное протаивание приводит к образованию воронок, бугров с линзами льда и др. Растения тундры выживают благодаря своей приземистости: для них характерны карликовость подушечные, стелющиеся и розеточные формы. Тундровые растения отличаются крупными цветками, обилием цветков в соцветиях и яркостью окраски. Тундры разделяются на субарктические, арктические и высокоарктические. Субарктическая тундра - характерны кустарники из березы карликовой (ерники), и в полярной, стелющейся, круглолистной, арктической. В Восточной Сибири - кедровый стланик. Ягодники из брусники, голубики, смородины, костяники, морошки. В арктической тундре кустарниковая растительность лишь в понижениях. Для арктических тундр сообщества из цветковых растений - незабудочник, дриада, мак полярный, валерьяна, калужница, камнеломка. Растут злаки и осоки. Высокоарктическую тундру (острова Земли Франца Иосифа, северный остров Новой Земли, Северная Земля, северное окончание полуострова Таймыр, Новосибирские острова, остров Врангеля и т. д.) относят к полярным пустыням. Более половины ее поверхности лишено растительности. Растения селятся по морозным трещинам. В полярных пустынях Антарктиды моховые, лишайниково-моховые и водорослевые группировки. Тундровая фауна бедная. На зиму большинство птиц улетают, а млекопитающие откочевывают за пределы тундры. Под снежным покровом бодрствуют лишь лемминги. Из хищных - песец, горностай и ласка, встречаются волк и лисица, белый и бурый медведи. Из копытных - северный олень, овцебык. Пингвины нескольких видов, гигантский буревестник. Из наземных птиц только белые ржанки.

50. Классы и типы высот. Поясности сообществ.Структура высотной поясности в различных горных системах. Высотная поясность, высотная зональность — закономерная смена природных условий и ландшафтов в горах по мере возрастания абсолютной высоты (высоты над уровнем моря). Формирование типов высотной поясности горных систем определяют следующие факторы: географическое положение горной системы, абсолютная высота горной системы, рельеф, климат, Экспозиция склонов. Примеры типов высотной поясности - Прибрежно-атлантический тип представляют горы Западного Кавказа. Самым нижним является горно-лесной пояс с подпоясами широколиственных и хвойных лесов. Выше идёт альпийский (в широком смысле) пояс с подпоясами субальпийского криволесья и высокотравных лугов, собственно альпийских низкотравных лугов и нивальным. Примером урало-тяньшаньского типа высотной поясности служат горы Средней Азии со сменой поясов от пустынь в подножиях к горным степям на склонах, местами с переходами к горным лесам, лугам и высокогорным пустыням, выше которых также простирается нивальный пояс. Структура высотной поясности неразрывно связаны с широтной и долготной зональностью. Если в зоне тундр горы не могут иметь более трех высотных зон (тундра, холодная пустыня и нивальная), то в зоне степей, например на Алтае, их не менее семи (степь, лесостепь, темнохвойные, светлохвойные леса, горные луга, тундра, нивальная зона). Резко различна структура высотной поясности в приморских и резко континентальных долготных зонах. Так, если на Урале имеются пояса широколиственных, темнохвойных и сосновых лесов, а также горные луга, то на той же широте в Становом хребте, кроме лиственничных, других лесов нет, а вместо горных лугов кедровостланиковый пояс.

51.ПОНЯТИЕ О БИОРАЗНООБРАЗИИ. УРОВНИ. ГЕОГРАФИЯ БИОРАЗНООБРАЗИЯ. Биоразнообра́зие (биологи́ческое разнообра́зие) — разнообразие жизни во всех её проявлениях. Также под биоразнообразием понимают разнообразие на трёх уровнях организации: генетическое разнообразие (разнообразие генов и их вариантов — аллелей), видовое разнообразие (разнообразие видов в экосистемах) и, наконец, экосистемное разнообразие, то есть разнообразие самих экосистем. В работах Р. Уиттекера, была предложена организация уровней экосистемного разнообразия и исследованы зависимости биоразнообразия от факторов окружающей среды. Согласно его представлениям выделяют: альфа-разнообразие — разнообразие внутри сообщества. бета-разнообразие — разнообразие между сообществами. гамма-разнообразие — разнообразие надценотической системы по градиентам среды. Разнообразие видов (видовое богатство) изменяется в соответствии с важнейшими географическими градиентами — широтно-зональному на равнинах, высотно-поясному в горах и океан — континент по мере удаленности от морских побережий. В соответствии с изменением природных условий от более благоприятных к менее благоприятным происходит уменьшение видового разнообразия. Наименьшее видовое богатство соответствует тундрам, особенно арктическим, и высокогорьям, что определяется в пер­вую очередь экстремальностью природных условий, возможностью развития жизни в ограниченном несколькими дециметрами пространстве приземной поверхности и преимущественно несколь­кими сантиметрами — в подземной сфере. Известно, что горные массивы выделяются большим, часто существенно отличающимся от прилежащих равнин, видовым богатством, что обусловлено разнообразием и контрастностью природных условий. По градиенту океан — континент хорошо прослеживается уменьшение видового богатства в аридных внутриконтинентальных регионах суши. Как видовое, так и ценотическое разнообразия находят отра­жение на оценочных картах специального содержания. Карты растительности и животного населения разных масштабов могут быть использованы в качестве основы для создания оценочных карт биоразнообразия. Максимально высокое разнообразие зарегистрировано в тропических зонах, минимальное — характерно для субтропических пустынь и высокоарктических полярных тундр. Биотическое разнообразие гор с их высокой дифференциаци­ей местообитаний чрезвычайно велико и отражает специфику географии высотно-поясной структуры растительного покрова. Сведения о флористическом и ценотическом разнообразии наи­более часто приводятся в пределах поясов, реже для ботанико-географических горных регионов в целом.

52.Сохранение видового разнообразия живых организмов.Международные аспекты программы Биологич. разнообр. Проблемы охраны и воспроизводства редких и исчезающих видов. Сохранение видового разнообразия - система международных, государственных или региональных мероприятий, направленных на охрану популяционно-видового состава и поддержания численности видов растений и животных на уровне, обеспечивающем их существование. «Биологическое разнообразие» Понятие «биоразнообразия» вошло в широкий оборот только в 1972 году на Стокгольмской конференции ООН по окружающей среде, где экологи сумели убедить политических лидеров стран мирового сообщества в том, что охрана живой природы должна стать приоритетной при любой деятельности человека на Земле. Биоразнообразие остается одним из трех главных приоритетов исследований как в биологии, наряду с биотехнологией и устойчивой агрикультурой, так и в биогеографии. Следует отметить большое значение принятия «Международной конвенции о биологическом разнообразии» на Конференции ООН по окружающей среде в Рио-де-Жанейро в 1992 году. Разработке и принятию Международной конвенции по биоразнообразию предшествовала активная деятельность многих организаций. К настоящему времени «Международной конвенцию о биологическом разнообразии» подписали представители 180 стран, взявшей на себя ответственность за сохранение живой природы 1/7 части суши нашей планеты. Международная программа исследования биоразнообразия включает три основных уровня: генетический, таксономический и экологический (сообщества и экосистемы).

53.Происхождение жизни на Земле. Развитие органического мира в докембрийском периоде. Возникновение жизни или абиогенез — процесс превращения неживой природы в живую. Эволюционная теория - Основоположником теории эволюции, считается Чарльз Дарвин. В основе этой гипотезы происхождения жизни на земле лежит концепция естественного отбора. Эта теория предполагает постепенное эволюционирование организмов от простейших форм к более сложным формам, что означает наличие «общего предка» для всех живых существ. Гипотеза панспермии - Согласно этой доктрине жизнь была занесена на нашу планету из космоса. И основана она на возможности некоторых простейших организмов переносить такие неблагоприятные условия, как: температура близкая к абсолютному нулю, глубокий вакуум, радиация и ряд других факторов. Это теория не отрицает возможность умышленного «занесения» жизни на планету какими-то инопланетными существами. Креационизм - У этой концепции, вероятнее всего, наиболее древние корни. Основным положением этой гипотезы происхождения жизни на земле лежит теория создания всего сущего единым высшим существом, то есть Богом. Если верить этой теории, то все живые существа были сотворены в таком же виде, в каком существуют и сейчас. Органические остатки в архейских отложениях почти не встречаются, однако из этого не следует, что животные и растения в архейской эре вообще не существовали. Считают, что в архее, по крайней мере в конце, на земном шаре обитали одноклеточные, а может быть и многоклеточные организмы, не имевшие минерального скелета, который мог бы сохраниться в ископаемом состоянии до наших дней. В протерозейских отложениях органические остатки встречаются намного чаще, чем в архейских. Они представлены известковыми выделениями синезелёных водорослей, ходами червей, остатками кишечнополостных. Кроме известковых водорослей, к числу древнейших растительных остатков относятся скопления графито-углистого вещества, образовавшегося в результате разложения Corycium enigmaticum. В кремнистых сланцах железорудной формации Канады найдены нитевидные водоросли, грибные нити и формы, близкие современным кокколитофоридам. В железистых кварцитах Северной Америки и Сибири обнаружены железистые продукты жизнедеятельности бактерий.

54.Палеозойский этап. Заселение растениями и животными суши. Растительный мир кембрия был представлен водорослями, особенно сине-зелеными. По-видимому, наземные или полуназемные растения произрастали в болотистых местностях с самого начала этого периода.В животном мире господствовали беспозвоночные, известны отдельные находки рыбообразных. Среди беспозвоночных около 60% составляли трилобиты.В ордовике (60 млн. лет) увеличилась масса водорослей, наземные растения были близки к псилофитам с полуводным образом жизни. Быстро шло развитие мореких животных, количество видов трилобитов достигало 1200. Животный мир морей карбона и перми был также богат и существенно отличался от животного мира девона. Вымерли граптолиты, трилобиты и гигантские раки. На смену пришли крупные фораминиферы, морские ежи, морские лилии, кораллы, акулоподобные хрящевые рыбы и др. На суше продолжали развиваться земноводные и пресмыкающиеся, представленные огромными рептилиями. В девоне (60 млн. лет) органический мир стал более разнообразным и достиг более высокой степени своего развития. Наземная растительность получила широкое распространение (в первой половине), особенно псилофиты. К концу периода псилофиты постепенно вымерли, уступив место более высокоорганизованным древним хвощам, папоротникам и плауновым, получившим название археоптерисовой флоры (по названию одного из наиболее распространенных папоротников того времени). Древовидная наземная флора девона образовывала леса. В мире животных появились земноводные, насекомые; в морях были представлены ракообразные. Выход растений в силуре. Выход живых существ из морских глубин на сушу состоялся 395 млн. лет назад или на 35 млн. лет раньше, нежели это традиционно считала мировая наука. Новая и более точная датировка одного из ключевых событий в эволюции живых организмов стала возможна после установления возраста древнейшего из известных отпечатков конечностей. Он был обнаружен в 2004 году в горной местности на юге Польши. На дошедшей до настоящих дней породе отпечатались следы животного, у которого в плавниках уже развились костные суставы, позволяющие быстро передвигаться по суше. После длительных исследований специалисты установили, что возраст этих отпечатков достигает 395 млн. лет. Ранее мировая наука считала, что морские животные вышли на сушу около 360 млн. лет назад. Отпечатки оставило животное, достигавшее в длину около 2,5 метров и напоминающее обликом современного крокодила.

55.Мезазойский этап. Появление и завоевание суши цветковыми растениями и млекопит. Вымирание динозавров. В триасе сильно сокращаются площади внутриконтинентальных водоемов, развиваются пустынные ландшафты. В условиях засушливого климата вымирает множество сухопутных организмов, почти полностью исчезают древовидные папоротники, хвощи и плауны. Вместо них начинают преобладать наземные формы, в жизненном цикле которых нет стадий, связанных с водой. Среди растений в триасе сильного развития достигают голосеменные, среди животных - пресмыкающиеся. Из триасовых пресмыкающихся дожили до наших дней черепахи, крокодилы и гаттерии. Гаттерия, сохранившаяся ныне лишь на нескольких островах близ Новой Зеландии, - настоящее "живое ископаемое".В триасе появляются растительноядные и хищные динозавры. При понижении температуры среды пресмыкающиеся становятся вялыми, оцепеневают. Уже в триасе возникают первые представители теплокровных - мелкие примитивные млекопитающие. В юре пресмыкающиеся начали осваивать и воздушную среду. Разнообразие летающих насекомых создавало условия для развития насекомоядных летающих ящеров. Одновременно с этим в юре от пресмыкающихся возникли и птицы. Найденные в юрских сланцах первоптицы - археоптериксы - причудливо сочетали признаки пресмыкающихся и птиц. Среди растений в этот период сохраняется господство голосеменных. Некоторые из них, например, секвойи, дожили до наших дней. Меловой период (или мел) назван в связи с образованием мела в морских отложениях того времени. Он возник из остатков раковинок простейших животных - фораминифер. В этом периоде возникают и чрезвычайно быстро распространяются покрытосеменные растения, вытесняются голосеменные. Пресмыкающиеся были представлены в мелу новыми динозаврами. Во второй половине мела возникли сумчатые и плацентарные млекопитающие. Длительное вынашивание детенышей в теле матери, питание эмбрионов через плаценту, связывающую кровотоки матери и плода, - важнейшие приспособления млекопитающих к непостоянным условиям существования. Широкое распространение насекомых и появление первых покрытосеменных растений привело со временем к связи между ними. У покрытосеменных возник цветок - орган размножения, привлекающий насекомых окраской, запахом и запасами нектара. Насекомые, питаясь нектаром, стали переносчиками пыльцы. Перенос пыльцы насекомыми по сравнению с ветроопылением приводит к меньшей растрате гамет. В конце мела климат изменяется в сторону общего похолодания. На суше стала сокращаться влаголюбивая растительность, служившая пищей растительноядным динозаврам, что привело к их исчезновению; вымерли и хищные динозавры. В условиях резко континентального климата и общего похолодания исключительные преимущества получили теплокровные - птицы и млекопитающие, чей расцвет относится к следующей эре - кайнозою.

56. Кайнозойский этап. Формирование современной флоры, фауны и природной зональности. В начале третичного периода (палеоген) вечнозеленые магнолии, лавровые деревья, пальмы, бамбуки образовывали европейские леса. Кроме того, бурно развиваются теплолюбивые растения — фикус, эвкалипт, хлебное дерево. Но во второй половине палеогена в связи с наступлением холода теплолюбивые растения сохранились лишь на юге. В северных и центральных районах стали отступать широколиственные леса: клен, липа, ольха, дуб, открывая большие свободные пространства. У птиц, для облегчения полета, образовались воздушные мешки. У млекопитающих отмечается разделение зубов на коренные, клыки, резцы. Четырехкамерное сердце и другие изменения усилили интенсивность обмена веществ, сделали их независимыми от температуры среды. Птицы и млекопитающие занимали все большие пространства. На открытой местности встречались трехпалые лошади — гиппарионы, из птиц — страусы. В конце третичного периода с исчезновением влажных открытых мест вымерли гиппарионы. В первой половине третичного периода в лесу вместе с мастодонтами обитали все отряды современных млекопитающих. К середине третичного периода появились человекообразные обезьяны и предки человека. Увеличение размеров степей и уменьшение — лесов внесли коренные изменения в образ жизни человекообразных обезьян. Одни группы из них ушли в глубь леса, другие спустились с деревьев и стали занимать открытые пространства. Потомками последних является человек. Таким образом, человек появился в третичном периоде кайнозойской эры. От группы обезьян, ушедших в глубь леса, взяли начало гориллы и шимпанзе. Древние охотники истребили мамонтов в Евразии и шерстистых носорогов, морских коров в Америке, гигантских ленивцев, лошадей. Очень много видов и подвидов растений тундры, тайги и смешанных лесов появилось в четвертичном периоде. К существенным изменениям, произошедшим в четвертичный период, относятся: а) оледенение северного полушария Земли; б) появление человека. Образовалась современная биосфера. Крупный ароморфоз, который идет с самого древнего периода до наших дней, характеризуется сменой одной жизненной формы другой, более сложной. Развитие животного и растительного мира происходило при участии и значительном влиянии человека. Все это в основном определило тот видовой состав органического мира, который существует в настоящее время, повлияло на современное географическое распространение организмов, создало современные сообщества организмов.

57.Биомы океанических островов. По своему происхождению острова в морях и океанах подразделяются на две основные группы – материковые и океанические. Материковые представляют собой отде­лившуюся в ту или иную геологическую эпоху часть континента. Океани­ческие острова распространены в пределах ложа океанов и на срединно-океанических хребтах. Встречаются промежуточные формы – геосинклинальные острова, или острова переходной зоны. Биомы материковых островов. На островах материкового происхождения биота со временем постепенно обедняется за счет вымирания части форм и даже видов. Вымирание вида можно объяснить его малой численностью в момент отделения острова от материка, не обеспечивающей длительное существование в условиях изоляции. Чем древнее остров, тем больше эндемичных видов и форм. Например, видовой эндемизм флоры Новой Зеландии, Новой Каледонии, Гавайских островов достигает 70—80%. Биомы океанических островов Флора и фауна этих островов полностью иммиграционная, однако по возрасту она может оказаться старше самих островов.1 Проник­новение видов с материка на тот или иной остров облег­чается по «мостам суши»2 Перенос организмов через водное пространство по отношению к каждой особи носит случайный характер при пересечении пространства шириной 100 миль выживает лишь одна особь из тысячи Наиболее распространенными способами заселения островов организмами являются гидрохория (морские течения), анемохория (ветры, штормы и ураганы) и зоохория (перенос с помощью птиц). В заселении остро­вов растениями и животными большую роль играет человек (антропохория).4. Активно заселять острова могут в основном птицы, Флора островов океанического происхождения отли­чается малочисленностью видового состава. В их фауне отсутствуют млекопитающие, земноводные и змеи

58.Особенности островных биот….. Чем остров меньше, тем, как правило, однообразнее на нем жизненные условия. Обеими этими причинами объясняется прямая зависимость, которая наблюдается между размерами острова и числом видов, входящих в состав его биоты. Иллюстрировать но можно на примере гнездящихся птиц. Численность обитающих на острове видов зависит и от других причин, в первую очередь от возраста острова и степени его изоляции - удаленности от материка. Отсутствие на островах в составе их биот ряда жизненных форм и систематических групп привели к тому, что некоторые виды, попадая на такие острова, проходят так называемую адаптивную радиацию: потомки одного вида, попавшего на остров или архипелаг, сильно изменяются.  В других случаях в результате видообразования на островах возникают монотипные роды и даже семейства.  Яркая особенность островных биот - большое число эндемиков, часто высокого таксономического ранга. Количество эндемиков и уровень эндемизма зависят от величины островов, их рас-стояния от континента, разнообразия экологических условий и длительности изоляции. На островах нередко наблюдаются отклонения от обычного облика представителей тех или иных групп: гигантизм или, наоборот, карликовые размеры. Острова способствуют сохранению примитивных (архаичных) форм.  Островная биота вообще, кроме эндемизма, отличается бедностью. Объясняется это вымиранием и трудностью проникновения на острова переселенцев. Численность видов подвержена по годам более или менее значительным колебаниям. Но на больших территориях эти подъемы и падения численности могут происходить лишь на какой-то части ареала вида, в то время как в одном месте численность вида падает, в другом она поднимается. Таким образом, если даже все особи известного вида в одной части ареала вымрут, то она сравнительно быстро заселится из смежных частей. На островах же вид легко может исчезнуть полностью. Ясно, что чем меньше территория острова, тем меньше шансов для вида выжить. Изолированность биот отдельных островов - причина их легкого нарушения при изменении человеком природных условий.