
- •14. Ареал. Структура ареала. Формирование ареала. Видообразование. Расселение. Активное. Пассивное. Преграды для расселения. Центр обилия и центр происхождения форм.
- •16. Динамика ареалов. Реликты. Генезис реликтов (геоморфологические, формационные и климатические реликты). Возраст реликтов.
- •17.Непрерывность ареалов и дизъюнкции. Причины разрывов. Виды таких ареалов.
- •18. Учение н.И. Вавилова о центрах происхождения культурных растений. Учение о гомологических рядах.
- •20.Биогеографическое районирование, его цели и основы. Синператы. Первичные параметры сравнения флор и фаун.
- •21.Принципы выделения флористических царств. Система флористических регионов суши тахтаджяна
- •28. Принципы выделения фаунистических царств. Фаунистические регионы суши ( по а г Воронову).
- •35. Место территории рб в флористич и фаунистич районированиях земли. Геоботанич и зоогеографическое районирование рб.
- •38.Нарушение зональности в распределении сообществ. Типы интразональных группировок (по Алехину): азональные интразональные и экстразональные сообщества.
- •42. Характеристика зонобиома теплоумеренных вечнозеленых лиственных лесов. Географическое положение, биоклимат, сообщества автоторофов и гетеротрофов.
38.Нарушение зональности в распределении сообществ. Типы интразональных группировок (по Алехину): азональные интразональные и экстразональные сообщества.
Зонально-климатические влияния на ландшафтную оболочку корректируются азональными силами, проявлением чего являются различные интразональные включения в основной зональный ландшафт. можно выделить следующие категории интразональных включений. 1. Экстразональные — участки зональных типов сообществ, находящиеся за пределами своего распространения на плакорах. В основе формирования этих сообществ лежит правило предварения. Типичные экстразональные группировки в Субарктике — островки леса на береговых террасах в южной тундре заросли ольховника, ивняков и березки по склонам среди типичных тундр.2. интразональные— распространенные преимущественно в пределах Субарктики или выходящие недалеко за ее пределы. Таковы бугристые и полигональные болота, дриадовые, кассиоповые и т. д. группировки на щебнистых участках, вершинах бугров, кочковатых склонах, приснежниковые ценозы и т, д. 3. азональные — сообщества, не приуроченные к какой-либо определенной зоне, но распространенные в пределах многих. Таковы колосниковые или родиоловые прибрежные группировки, некоторые варианты разнотравно-злаковых лугоподобных склоновых сообществ. Необходимо иметь в виду условность и относительность категорий интразональности. Нельзя говорить о каких-то природных сообществах как об абсолютно интравональных. Можно различать лишь определенные черты интразональности, имея в виду большее или меньшее отклонение от признаков типичных зональных формаций. Хотя под «азональностью», соответствующей крайней степени интразональности, подразумеваются сообщества, которые в принципе могут быть представлены в большинстве зон, это не значит, что они не несут на себе зональных влияний.
39.Характеристика зонобиома вечнозеленых тропических дождевых лесов без сезонной изменчивости. Тропи́ческий дождево́й лес— биом,лес в экваториальных (влажный экваториальный лес), субэкваториальных и влажно-тропических районах с влажным климатом (2000—7000 мм осадков в год). В дополнение к чрезмерному выпадению осадков, влажные тропические леса характеризуются большим количеством постоянных (в противоположность мигрирующим) видов животных и огромным биоразнообразием флоры и фауны. Это наиболее располагающая к жизни природная зона. Образование подлеска в тропических лесах сильно ограничено во многих местах ввиду недостатка солнечного света на нижнем ярусе. Это позволяет человеку и животным продвигаться по лесу. Если по какой-либо причине лиственный навес отсутствует или ослаблен, нижний ярус быстро покрывается плотной зарослью винограда, кустарников и небольших деревьев — такое образование называется джунглями. Самые большие тропические дождевые леса существуют в бассейне реки Амазонки (Дождевые леса Амазонии), вНикарагуа, в южной части полуострова Юкатан (Гватемала, Белиз), в большей части Центральной Америки (где они называются «сельва»), в экваториальной Африке от Камеруна до Демократической Республики Конго, во многих районах Юго-Восточной Азии от Мьянмы до Индонезии и Папуа-Новой Гвинеи, в австралийском штате Квинсленд. встречаются неполнозубые (семейства ленивцев, муравьедов и броненосцев), широконосые обезьяны, ряд семейств грызунов, рукокрылые, ламы, сумчатые, несколько отрядов птиц, а также екоторые пресмыкающиеся,земноводные, рыбы и беспозвоночные. На деревьях живут многие животные с цепкими хвостами — цепкохвостые обезьяны, карликовые и четырёхпалые муравьеды, опоссумы, цепкохвостые дикобразы, ленивцы. Очень много насекомых. В дождевых тропических лесах деревья образуют три яруса: 1) редкие высокие деревья создают верхний ярус над общим уровнем полога; 2) полог, образующий сплошной вечнозеленый покров на высоте 25—35 м; 3) нижний ярус, который четко проявляется как густой лес лишь в местах просвета в пологе. Травянистая растительность и кустарники практически отсутствуют. Но зато большое количество лиан и эпифитов. Видовое разнообразие растений очень велико
40. Характеристика зонобиома тропических листопадных лесов и саванн. Географическое положение. Саванны. Наиболее широко они распространены в Африке, где занимают около 40% территории. Кроме того, саванны имеются в Южной Америке (долины р. Ориноко и Маморе, Бразильское плоскогорье, низменности побережья Карибского моря), а также в Центральной Америке, на юге Азии (Деканское плоскогорье, Индо-Гангская равнина, внутренние районы полуострова Индокитай), на севере и востоке Австралии. В целом саваннам свойственна пассатно-муссонная циркуляция воздушных масс с господством сухого тропического воздуха зимой и влажного экваториального летом. По мере удаления от экваториального пояса продолжительность дождливого сезона сокращается с 9 до 2 мес на границе с пустынной зоной, а количество осадков — от 2000 мм до 250 мм. Сезонные колебания температур сравнительно невелики — от 15 до 32 °С, но суточные амплитуды довольно значительны — до 25 °. Почвы саванн так же различны, как и климат. Это и железистые тропические, и ферралитные с панцирем или без него, и постоянно либо временно гидроморфные. Растительность относится к субтропическим и тропическим формациям с развитым травяным покровом в сочетании с отдельно стоящими деревьями, группами деревьев и зарослями кустарников. В травяном растительном покрове доминируют злаки, принадлежащие к родам просо, перистощетинник, бородач и императа. В зависимости от условий увлажнения саванны подразделяются на затопляемые, влажные, сухие и колючие. Затопляемые саванны — чистые злаковники, развивающиеся в долинах тропических рек и заливаемые один или два раза в год на длительный срок (льяносы Венесуэлы или кампос инондалес в междуречье Амазонки и Пуруса, кампос варзея в низовьях Амазонки, дамбос по берегам Конго и верховий Нила). Во влажных саваннах распространены высокотравные (до 5 м) злаковые сообщества с почти сомкнутым покровом из бородача и слоновой травы. Для них характерна четко выраженная сезонная ритмика: вегетация травостоя во влажный период и высыхание — в сухой. В сухих саваннах злаковые формации имеют разреженный покров, достигающий в высоту 1,5 м. Злаковые формации колючих саванн более ксероморфны, их невысокий (0,3—0,5 м) травостой весьма разрежен, отдельные экземпляры жестколистных и узколистных злаков произрастают на некотором удалении друг от друга. Для саванн Африки примечательны баобаб, зонтичная акация и несколько видов пальм, в Восточной Африке, кроме того, распространены канделяброобразные молочаи. В бассейне Ориноко (Южная Америка) пальмовые саванны известны под названием Льянос-Ориноко. Много крупного рогатого скота, которые обычно имеют летальный исход. Много амфибий, ящериц и змей др. Листопадные тропические леса появляются при ухудшении условий увлажнения. Различают тропические влажные листопадные леса (влажные муссонные леса) и тропические сухие листопадные леса. К сухим листопадным лесам, относят и колючие, редколесья и колючие кустарники. При уменьшении годовой суммы осадков снижается видовое разнообразие. Хорошо развиты в муссонной области Индостана, Бирмы, Таиланда, п-ова Малакка, где контактируют с дождевыми тропическими лесами. Разнообразие лиан и эпифитов. Различия в сезонной ритмике, на уровне верхнего яруса древостоя . Нижние ярусы включают большое число вечнозеленых видов. Травяной покров представлен папоротниками и двудольными. Тропические влажные листопадные леса развиваются в условиях сухого периода,сменяясь очень влажным дождливым. Видовое разнообразие невелико, древостой верхнего яруса образован 1 или 2-3 видами. В Юго-Восточной Азии характерны леса из родов диптерокарпус, саловое дерево, тик. Гигрофитный облик лесов в сезон дождей, лианы и эпифиты многочисленны, видовой состав беден, сомкнутый травяной покров из двудольных, папоротников и злаков. Сухие листопадные леса, развивающиеся при годовой сумме осадков 800-1000 мм, выраженный ксероморфный облик, упрощенную структуру. Деревья невысоки . Характерны пирамидальные или уплощенные кроны, извилистые стволы; ветвление начинается невысоко над землей. Почки древесных пород защищены от засухи, стволы часто покрыты толстой коркой. Эпифиты почти отсутствуют, лиан мало. В восточной части тропической Африки леса из семейства бобовых. Увеличивается доля злаков . Животное население. У животных наблюдается сезонная ритмика жизненных процессов
41.Характеристика зонобиома тропических и субтропических пустынь. Субтропические и тропические пустыни приурочены к одноименным природным поясам. Как правило, это «жаркие» пустыни. В Северной Америке, в Долине Смерти, находится одно из самых жарких на Земле мест, где отмечалась температура воздуха 56,7 °С. Средняя температура июля изменяется от 25 до 35 °С (в субтропических пустынях) и может достигать 38 °С (в тро- пических пустынях), средняя температура января — 5—15 и 25 °С соответст- венно. Летом песок иногда нагревается до 90 °С, а зимой даже в тропических пустынях на почве возможны заморозки. К субтропическим пустыням относятся «холодные» высокогорные пустыни Памира с холодным континентальным климатом. Летние температуры здесь не превышают 15 °С, а зимой обычны морозы от —15 до —20 °С. Следует упомянуть также своеобразные береговые пустыни, возникающие на восточной окраине субтропических антициклонов и расположенные на западных побережьях Южной Америки (Атакама) и Африки (Намиб). Своеобразны высокогорные пустыни Тибета, наибольшее значение в растительном покрове которых имеют центральноазиатские виды кохии, реомюрии, ревеня, термопсиса, а также астрагалов, полыней, овсяниц и волоснеца. В более влажных местах Западного Тибета с песчаными пустынями и бессточными солеными озерами кобрезия из семейства осоковых образует обширные бугристые болота. Субтропическим и тропическим пустыням, как и пустыням умеренного пояса, свойственны все эдафические типы — песчаные пространства, каменистые плато и равнины, засоленные понижения и т. д. В наиболее засушливых пустынях — Сахаре и расположенных на Аравийском полуострове огромные песчаные, каменистые, галечниковые и солончаковые пространства почти полностью лишены растительности, которая сосредоточена преимущественно по руслам временных водотоков и у подножий гор. Основу растительного покрова Сахары составляют многолетние засухоустойчивые злаки и кустарники. В пустынях Северной Америки, на Мексиканском плато и прилегающих территориях, широко представлено все разнообразие семейства кактусовых. Отсюда и название этих пустынь — «кактусовые». Кроме того, здесь растут юкки, агавы, креозотовый куст, окотилло, из злаков — трава грама и бизонова трава. Уникальной является южноамериканская пустыня Атакама, включающая Береговые Кордильеры высотой до 3200 м и западные склоны Кордильеры Домейко высотой до 4325 м. Из-за воздействия холодного Перуанского течения, климат здесь прохладный. Среднее годовое количество осадков составля- ет менее 50 мм, причем выпадают они не ежегодно. До высоты 600 м обычны туманы — каманчос и мелкая морось — гаруа. На береговой полосе во время туманов развивается временный растительный покров — ломас. Между тем животный мир пустынь довольнo разнообразен. Повсеместно преобладают грызуны и пресмыкающиеся. Наиболее богата фауна закрепленых песков. Из копытных распространены антилопы, из хищников — гиены, шакалы, каракал (пустынная рысь) и барханная кошка, в Австралии — сумчатый крот. Для азиатских пустынь характерны тушканчики и песчанки, в высокогорных районах обычны сурки. В африканских пустынях живут наземные черепахи. Наиболее примечательными компонентами пустынной фауны являются ящерицы и змеи.