
- •Определение эквивалента по химическим реакциям.
- •Электронные аналоги: полные и неполные.
- •Закономерности в изменениях этих величин в группах и периодах:
- •Термохимические уравнения и расчеты.
- •Термохимические расчёты
- •Гомогенные и гетерогенные системы:
- •Условия протекания реакций.
- •Средняя скорость и скорость истинная.
- •Зависимость скорости реакции от температуры (правило Вант-Гоффа):
- •Связь энергии Гиббса и константы равновесия -
- •Свойства растворов неэлектролитов:
- •Отклонение свойств электролитов от свойств растворов неэлектролитов.
- •Условие выпадения осадка.
- •Типичные случаи гидролиза:
- •Количественные характеристики гидролиза:
- •Определение степени окисления атомов различных элементов:
- •Их виды, преимущества и недостатки:
- •Равновесный электродный потенциал, его зависимость от концентрации (уравнение Нернста):
- •Явление поляризации.
- •Методы защиты металлов от химической коррозии:
- •Ее виды и механизм протекания.
- •Практическое значение комплексных соединений.
- •Классификация металлов:
Типичные случаи гидролиза:
1. Гидролиз соли слабой кислоты и сильного основания:
Na2CO3 + Н2О = NaHCO3 + NaOH
CO32- + H2O = HCO3- + OН-
(раствор имеет щелочную среду, реакция протекает обратимо)
2. Гидролиз соли сильной кислоты и слабого основания:
СuСl2 + Н2О = CuOHCl + HCl
Cu2+ + Н2О = CuOH+ + Н+
(раствор имеет кислую среду, реакция протекает обратимо)
3. Гидролиз соли слабой кислоты и слабого основания:
Al2S3 + 6H2O = 2Al(OН)3 + 3H2S
2Аl3+ + 3S2- + 6Н2О = 2Аl(OН)3(осадок) + ЗН2S(газ)
(Гидролиз в этом случае протекает практически полностью, так как оба продукта гидролиза уходят из сферы реакции в виде осадка или газа).
4. Соль сильной кислоты и сильного основания не подвергается гидролизу, и имеет нейтральную среду.
Совместный гидролиз – протекание двух независимых обратимых реакций, количество ионов в растворе зависит от степени протекания каждой реакции.
Количественные характеристики гидролиза:
Степень гидролиза - под степенью гидролиза подразумевается отношение части соли, подвергающейся гидролизу, к общей концентрации её ионов в растворе. Обозначается α (или hгидр); α = (cгидр/cобщ)·100 % где cгидр — число молей гидролизованной соли, cобщ — общее число молей растворённой соли. Степень гидролиза соли тем выше, чем слабее кислота или основание, её образуюшие.
Константа гидролиза - константа равновесия гидролитической реакции. В общем случае для соли, образованной слабой кислотой и сильным основанием:
,
где Ka —
константа диссоциации слабой кислоты,
образующейся при гидролизе
для соли, образованной сильной кислотой и слабым основанием:
,
где Kb —
константа диссоциации слабого основания,
образующегося при гидролизе
для соли, образованной слабой кислотой и слабым основанием:
Билет№12) Валентность характеризует способность атомов элементов к образованию химических связей. валентность определяется, как число химических связей, которыми данный атом соединен с другими. Число же связей, которые может образовывать атом, равно числу его неспаренных электронов. И валентность атома элемента в простейших случаях определяется числом неспаренных электронов в нем, идущих на образование общих электронных пар. При этом не учитывается полярность образовавшихся связей, а потому валентность не имеет знака.
Степень окисления - вспомогательная условная величина для записи процессов окисления, восстановления и окислительно-восстановительных реакций, численная величина электрического заряда, приписываемого атому в молекуле в предположении, что электронные пары, осуществляющие связь, полностью смещены в сторону более электроотрицательных атомов.
Определение степени окисления атомов различных элементов:
Степень окисления любого элемента в простом веществе равна 0.
Определяем постоянные степени окисления
Сумма степеней окисления всех атомов в составе нейтральной молекулы равна 0
Окисление: При окисле́нии вещества в результате отдачи электронов увеличивается его степень окисления. Атомы окисляемого вещества, называются донорами электронов, а атомы окислителя — акцепторами электронов.
В некоторых случаях при окислении молекула исходного вещества может стать нестабильной и распасться на более стабильные и более мелкие составные части. При этом некоторые из атомов получившихся молекул имеют более высокую степень окисления, чем те же атомы в исходной молекуле.
Восстановление: называется процесс присоединения электронов атомом вещества, при этом его степень окисления понижается.
При восстановлении атомы или ионы присоединяют электроны. При этом происходит понижение степени окисления элемента. Примеры: восстановление оксидов металлов до свободных металлов при помощи водорода, углерода, других веществ; восстановление органических кислот в альдегиды и спирты; гидрогенизация жиров и др.
Восстановитель, отдавая электроны, приобретает окислительные свойства, превращаясь в сопряжённый окислитель:
Окислитель: вещество, в состав которого входят атомы, присоединяющие во время химической реакции электроны, иными словами, окислитель — это акцептор электронов
Восстановитель: в-ва, отдающие электроны в окислит.-восстановит. р-циях.
Окислительно-восстановительные реакции - это химические реакции, протекающие с изменением степеней окисления атомов, входящих в состав реагирующих веществ, реализующихся путём перераспределения электронов между атомом-окислителем и атомом-восстановителем.
межмолекулярные - реакции, в которых окисляющиеся и восстанавливающиеся атомы находятся в молекулах разных веществ, например:
Н2S + Cl2 ---> S + 2HCl
внутримолекулярные - реакции, в которых окисляющиеся и восстанавливающиеся атомы находятся в молекулах одного и того же вещества, например:
NH4NO3 ---> N2O + 2 H2O
диспропорционирование (самоокисление-самовосстановление) - реакции, в которых атомы с промежуточной степенью окисления превращаются в эквимолярную смесь атомов с более высокой и более низкой степенями окисления:
Cl2 + H2O ---> HClO + HCl
Билет№13) Химические источники тока – устройства, в которых энергия протекающих в них химических реакций непосредственно превращается в электрическую энергию.