Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Шпоры к экзамену.docx
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.03.2025
Размер:
160.63 Кб
Скачать

6. Газообразное состояние вещества.

Газы - (французское gaz; название предложено голланским учёным Я. Б. Гельмонтом), агрегатное состояние вещества, в котором его частицы не связаны или весьма слабо связаны силами взаимодействия и движутся свободно, заполняя весь предоставленный им объём.

Любое вещество можно перевести в газообразное состояние надлежащим подбором давления и температуры. Поэтому возможную область существования газообразного состояния графически удобно изобразить в переменных: давление р - температура Т.

Диаграмма состояния вещества

Для идеального газа нетрудно установить связь между давлением, объемом и средней квадратичной скоростью движения молекул. (pv)τ - const – закон Бойля: объем данной массы газа при постоянной температуре обратно пропорционален давлению. Если давление постоянно то объем будет прямо пропорционален абсолютной температуре - это закон Гей-Люсака для термического расширения газа.

7. Твердые тела. Типы кристаллов.

В твердом веществе расстояния между частицами (молекулами, атомами, ионами) малы, и силы их взаимодействия велики. Твердое тело имеет определенный объем и форму, его частицы не перемещаются свободно, а расположены определенным образом в пространстве по отношению друг к другу. Частицы твердого вещества колеблются около равновесных положений. Различают две формы твердого вещества - кристаллическую и аморфную. В кристаллическом веществе частицы располагаются в пространстве в определенном порядке и образуют кристаллическую решетку. В аморфном веществе они располагаются беспорядочно. Одно и то же вещество можно получить как в кристаллической, так в аморфной форме.

Классификация кристаллических форм основана на симметрии кристаллов. Здесь укажем только, что все разнообразие кристаллических форм может быть сведено к семи группам, или кристаллическим системам, которые, в свою очередь, подразделяются на классы. В зависимости от природы частиц, находящихся в узлах кристаллической решетки, и оттого, какие силы взаимодействия между ними преобладают в данном кристалле, различают молекулярные, атомные, ионные и металлические решетки. В узлах молекулярных решеток находятся молекулы. Они связаны друз с другом межмолекулярными силами. В узлах атомных решеток находятся атомы; они связаны друг с другом ковалентной связью. В узлах ионных решеток располагаются, чередуясь, положительно и отрицательно заряженные ионы. Они связаны друг с другом силами электростатического притяжения. Наконец в узлах металлических решеток находятся атомы металла, между которыми свободно движутся общие для этих атомов электроны. Молекулярные и атомные решетки присущи веществам с ковалентной связью, ионные - ионным соединениям, металлические – металлам и их сплавам. Веществ, обладающих атомными (алмаз, кремний и некоторые неорганические соединения) молекулярной (неметаллы) решетками ионной связью (солен и небольшое число оксидов) сравнительно мало.

8. Жидкое состояние вещества.

В жидкостях расстояния между молекулами гораздо меньше, чем в газах. И поэтому силы взаимодействия проявляются отчетливо. Внутреннее давление в жидких системах измеряется десятками тысяч атмосфер, поэтому и характер движения молекул в жидкостях имеет своеобразные черты Установлено, что в жидкостях существует «ближний порядок» Это значит, что в среднем вокруг каждой молекулы ее соседи расположены менее упорядочено. Предполагалось, что в жидкостях постоянно возникают и распадаются группы правильно ориентированных частиц. Молекулы жидкости относительно долгое время проводят, внутри такой группы, и лишь изредка совершается скачок на расстояние. Опыт и расчеты показывают, что среднее расстояние между ближай­шими частицами в жидкости почти не отличается от расстояний в кристалле. Плавление и нагревание сопровождаются расширением, которое обусловлено не увеличением расстояния между частицами, а уменьшением числа ближайших соседей у молекул жидкости. Это число при температурах, не слишком далеких от точки плавления, у простых жидкостей немного меньше координационного числа, характерного для кристаллической структуры. Координационное число в различных жидкостях колеблется приблизительно на 40%.