
- •1. Что изучает физическая химия, ее связь с другими науками, применение в дорожном строительстве.
- •2. Строение вещества. Объяснить суть притяжения молекул друг к другу.
- •3. Положения о химической связи.
- •4. Объяснить суть притяжения молекул друг к другу. Силы Ван-дер-Ваальса.
- •5. Агрегатные состояния вещества.
- •6. Газообразное состояние вещества.
- •7. Твердые тела. Типы кристаллов.
- •8. Жидкое состояние вещества.
- •9. Определение плотности растворов.
- •10. Зависимость плотности от концентрации раствора.
- •11. Поверхностные явления.
- •12. Чем отличаются состояния вещества на границе раздела фаз.
- •13. Что такое поверхностное натяжение.
- •14. Причины возникновения поверхностного натяжения.
- •15. В чем измеряется поверхностное натяжение. Методы определения.
- •16. Физический смысл единицы измерения поверхностного натяжения.
- •17. За счет чего понижается поверхностное натяжение.
- •18. Зависимость поверхностного натяжения от концентрации.
- •19. Определение поверхностного натяжения методом сталагмометра.
- •20. Адсорбция. Чем она сопровождается.
- •21. Уравнение, связывающее адсорбцию с изменением поверхностного натяжения.
- •22. Поверхностно-активные вещества.
- •25. Распределение молекул пав на поверхности раздела фаз.
- •27. Смачивание твердого тела жидкостью.
- •28. Объяснить в каких случаях жидкость смачивает твердое тело.
- •29. Какой показатель характеризует вязкость. Метод определения вязкости.
- •30. От чего зависит вязкость.
- •31. Понятие о коллоидных системах.
- •32. Набухание полимера. Сущность процесса.
- •33. Что называется эмульсиями. Типы эмульсий.
- •34. Эмульсия, состав и свойства.
- •35. Свойства эмульсий, разбавленных и концентрированных и их характеристика.
- •36. Эмульгаторы для разбавленных эмульсий.
- •37. Эмульгаторы для концентрированных эмульсий.
- •38. Процесс разложения эмульсии (чем вызван).
- •39. Однокомпонентная система (показать диаграмму состояния системы фазовых равновесий).
- •40. Двух и трехкомпонентные системы (Диаграмма кремнезема. Графическая зависимость от температуры).
- •41. Применение известково-зольного вяжущего в дорожном строительстве
- •42. Определение химической активности золы. Применение золы в дорожном строительстве.
- •43. Влияние Физико-Химических процессов на сцепление органического вяжущего с минеральным наполнителем.
- •44. В каком виде и для чего вводятся добавки в бетонную смесь.
- •45. Влияние природы реагирующих веществ на скорость химической реакции на примере неорганических вяжущих.
- •47. Поверхностные явления. Их применение в дорожном строительстве.
- •49. Влияние каучуковых добавок на физико-химические свойства асфальтобетона.
- •50. Суспензии в строительстве.
1. Что изучает физическая химия, ее связь с другими науками, применение в дорожном строительстве.
Физическая химия - наука об общих законах, определяющих строение и химические превращения веществ при различных внешних условиях. Физическая химия увязывает воедино строение атомов, их взаимодействия, приводящие к образованию химической связи, структуру получающегося в результате вещества, различные превращения этого вещества при изменении внешних условий.
Физическая химия - это раздел научного знания, опирающийся на фундаментальную базу всех разделов физики, химии, механики и смежных дисциплин и включающий теоретические основы современных наукоемких технологий получения, обработки и применения материалов.
Физическая химия имеет большое значение для понимания свойств строительных материалов, технологии их переработки и объективной оценки качества получаемой продукции. Используемое в дорожном строительстве сырье по преимуществу дисперсные, коллоидные и высокомолекулярные системы, и поэтому технологический процесс переработки такого сырья может быть понят и рационально построен в значительной степени на основе физической химии.
2. Строение вещества. Объяснить суть притяжения молекул друг к другу.
Все вещества делятся на простые (атомы одного элемента) и сложные (атомы нескольких элементов). Молекулы образуются за счет химических связей. Они состоят из атомов. Межмолекулярное взаимодействие – это относительно слабая связь молекул между собой, не приводящая к разрыву или образованию новых химических связей. Представление о молекулярных взаимодействиях связано с именем Ван-дер-Ваальса, который в 1873 году использовал это понятие. Поэтому межмолекулярные взаимодействия называют также Ван-дер-Ваальсовыми. Их основу составляет взаимодействие между электронами и ядрами одной молекулы с электронами и ядрами другой. Оно зависит от свойств молекул (дипольного момента и поляризуемости), взаимной ориентации строения молекул, а также от расстояния между молекулами. Полная энергия межмолекулярных взаимодействий складывается из следующих составляющих: Е = Еэл+Епол+Едисп .
Электростатическое взаимодействие определяется кулоновскими силами притяжения между диполями полярных молекул и составляет в кристаллах Поляризационное взаимодействие – это связь диполя с другим индуцированным диполем, обусловленная деформацией электронной оболочки одной молекулы под влиянием электрического поля другой, что приводит к притяжению молекул. При относительно больших расстояниях между молекулами основной вклад в этот вид
Взаимодействия вносят полярные молекулы, которые индуцируют диполь соседней с ней неполярной молекулы. Дисперсионное взаимодействие возможно между любыми молекулами, как полярными, так и неполярными. Оно обусловлено возникновением даже у неполярных молекул мгновенных диполей и взаимодействием этих мгновенных диполей между собой.
3. Положения о химической связи.
Различают четыре основных типа связи. Первые три типа связи – ионная (электростатическая, гетерополярная), ковалентная (гомополярная) и металлическая – называются первичными связями, поскольку они относительно прочны. Тип и сила связи определяются электронным строением взаимодействующих атомов. Каждая из этих связей возникает вследствие обмена или объединения валентных электронов, находящихся на s- и р-орбитах. Четвертый тип связи – связь Ван-дер-Ваальса – возникает в результате воздействия нескольких более слабых, но играющих важную роль, сил притяжения. Слабые силы Ван-дер-Ваальса обусловлены слабым взаимодействием близко расположенных атомов, и их влиянием можно пренебречь при наличии более сильных ионных, ковалентных или металлических связей. В некоторых случаях может действовать не один тип связи, а несколько.
Благодаря существованию стабильных связей (между парой изолированных атомов или между атомами в большом трехмерном кристалле) полная энергия пространственной конфигурации положительных ионных остовов и внешних электронов меньше, чем для любой другой конфигурации (включая случай разведения атомов на бесконечные расстояния). Разность энергии этой конфигурации по сравнению с энергией изолированных атомов называют энергией связи.