
- •1. Биологические мембраны и их функции.
- •2. Регуляция активности ферментов
- •3. Миграция энергии и транспорт электронов при фотосинтезе.
- •4. Регенерация у растений.
- •5. Световая стадия фотосинтеза.
- •6. Растительная клетка как осмотическая система.
- •7. Пигменты пластид.
- •8. Значение микроэлементов для жизнедеятельности растений.
- •9. Организменный уровень интеграции у растений.
- •10. Значение железа, кремния, алюминия для жизнедеятельности растений.
- •11. Фотофосфорилирование.
- •12. Электрофизиологическая регуляция у растений.
- •13. Гормональная система регуляции у растений.
- •14. Кальций.
- •15. Редукция нитрата.
- •16. Пентозофосфатный путь окисления глюкозы.
- •17. Фиксация молекулярного азота.
- •18. Цикл ди – и трикарбоновых кислот (цикл Кребса).
- •20. Гликолиз.
- •21. Водный обмен растительных клеток.
- •23. Тургорные обратимые движения.
- •24. Функционирование специализированных секреторных структур у растений.
- •25. Физиология стресса.
- •26. Ксилемный транспорт.
- •27. Локомоторный способ движения у жгутиковых.
- •28. Дыхательная электротранспортная цепь и окислительное фосфорилирование.
- •29. Внутриклеточные движения.
- •30. Способы выделения веществ у растений.
- •31. Индукция поляризации у растений.
- •33. Теория «эффекта положения».
- •34. Прямое окисление сахаров.
- •35. Вычеркнут
- •36. Системы регуляции и интеграции у растений.
- •37. Половое размножение цветковых растений.
- •38. Мембранная регуляция у растений.
- •39. Инициация цветения.
- •40. Детерминация пола у растений.
- •41. Механизмы передвижения воды по растению.
- •43. Верхушечный рост.
- •44. Фотосинтез по типу толстянковых (суккулентов).
- •45. Механизмы морфогенеза.
- •46. Фазы онтогенеза растительной клетки.
- •47. Механизмы защиты и устойчивости у растений.
31. Индукция поляризации у растений.
Важнейшее условие формообразования при развитии организма — поляризация биологических структур. Под полярностью подразумевают специфическую ориентацию процессов и структур в пространстве, приводящую к появлению морфофизиологических градиентов. Полярность определяет положений осей, обусловливающих форму клеток, органов и целого организма.
Полярность особенно наглядно представлена у растений, для которых характерна биполярная структура (главная ось: побег — корень). В физиологическом плане полярность проявляется у растений, в частности в процессах регенерации. У стеблевых и корневых черенков независимо от их положения в пространстве побеги развиваются с морфологически апикального (по отношению к верхушке стебля), а корни — с базального концов. Это объясняется тем, что ИУК, перемещаясь полярно, скапливается в морфологически нижнем конце черенка и индуцирует включение генетической программы корнеобразования.
Однако полярность не является изначальным и неизменно существующим свойством биологических объектов. У спор хвощей и папоротников полярность возникает лишь после определенных внешних воздействий, например, в условиях односторонне падающего света. При делении такой поляризованной споры освещенная сторона и соответствующая дочерняя клетка формируют заросток, а затененная -ризоид.
Механизм поляризации особенно подробно изучен у яйцеклетки бурой морской водоросли Fucus. До оплодотворения яйцеклетка фукуса лишена оболочки, ядро расположено в центре клетки и вначале не наблюдается сколько-нибудь заметной полярности в ее строении. После оплодотворения клетка опускается на дно, покрывается оболочкой и через некоторое время на ее нижней поверхности начинается образование ризоидного выступа. Первое деление яйцеклетки проходит в направлении, перпендикулярном образовавшейся оси. Верхняя клетка дает начало большей части таллома, нижняя — небольшой части таллома и ризоиду. По-видимому, сила гравитации в данном случае не представляет собой определяющего фактора в индуцировании полярности, так как при развитии яйцеклеток фукуса в темноте ризоиды могут расти в различных направлениях. При одностороннем освещении ризоид образуется с затененной стороны.
Предполагается, что вследствие электрической поляризации яйцеклетки в ее плазмалемме происходит латеральное электрофоретическое перемещение липопротеиновых компонентов с положительным или отрицательным зарядом (L. F. Jaffe et al. 1977—1980). Эти компоненты (ионные каналы, насосы, ферменты и др.) затем закрепляются на полюсах клетки с помощью микрофиламентов и микротрубочек цитоскелета, что необратимо фиксирует возникшую первичную поляризацию и определяет главную ось тела растения. При последующем делении яйцеклетки (плоскость деления перпендикулярна оси поляризации) ядра в дочерних клетках попадают в совершенно разные условия, возникшие в поляризованной цитоплазме, и вследствие этого начинают поставлять неидентичную генетическую информацию. Таким образом происходит дифференциация клеток.
Поляризация клеток у многоклеточных организмов вызывается самыми разными причинами: физико-химическими градиентами (величины осмотического давления и pH, концентрации 02, С02 и т. д.), гормональными, электрическими и трофическими градиентами, контактами с соседними клетками (контактная поляризация), механическим давлением и натяжением. Особое значение для целостности растения имеют те градиенты, которые создаются доминирующими центрами побега и корня — их верхушками. Колебательный характер этих градиентов — важное условие поддержания временной целостности растительного организма.
32. – 24 вопрос