
- •401)Особенности строения поверхностною слоя фазы.
- •402)Поверхностная энергия Гиббса
- •403) Поверхностное натяжение
- •404) Зависимость поверхностного натяжения от природы веществ, температуры и давления.
- •405)Способы измерения поверхностного натяжения жидкости.
- •422) Изотерма адсорбции Лэнгмюра, анализ уравнения.
- •423) Выражение величины адсорбции растворённых веществ из растворов на твёрдых адсорбентах.
- •425) Правило выравнивания полярностей Ребиндсра для адсорбции из растворов на твёрдых адсорбентах.
401)Особенности строения поверхностною слоя фазы.
Промежуточная фаза, содержащая один или несколько молекулярных слоев
Особенности:
Внутри объема чистого вещества все силы межмолекулярного взаимодействия уравновешены
Равнодействующая всех сил, воздействующих на поверхностные молекулы, направлена внутрь жидкости
Поверхностные явления незначительны, если соотношения между массой тела и поверхностью в пользу массы тела
Поверхностные явления приобретают значение, когда вещество находится в раздробленном состоянии или в виде тончайшего слоя (пленки)
1 см3 стрелка 10-7, S = 6 000 м2
1мм крови стрелка 4 - 5 млн эритроцитов; 1л стрелка > 30 млр клеток, S = 1000 м2
S альвеол = 800 -1000 м2; S капилляров печени = 600 м2
402)Поверхностная энергия Гиббса
∆GS = σ S
σ– поверхностное натяжение
Уменьшение энергии Гиббса:
За счет уменьшения площади поверхности (укрупнение частиц)
За счет уменьшения величины поверхностного натяжения (сорбция)
403) Поверхностное натяжение
Работа, совершаемая на создание единицы поверхности
Единицы измерения Дж/м2
Сила, действующая на единицу длины линии, ограничивающей поверхность жидкости и направленную в сторону уменьшения этой поверхности
Единицы измерения Н/м2
404) Зависимость поверхностного натяжения от природы веществ, температуры и давления.
Поверхностное натяжение жидкостей уменьшается с ростом температуры и вблизи критической температуры становится равным нулю. С увеличением давления поверхностное натяжение на границе жидкость-газ уменьшается, т к возрастает концентрация молекул в газовой фазе и сила уменьшается. Растворенные в-ва могут повышать, понижать и практически влиять на практическое натяжение жидкостей. Поверхностное натяжение на границе жид-жид зависит от природы соприк фаз. Оно тем больше, чем меньше силы молекулярного взаимодействия между разнородными молекулами.
405)Способы измерения поверхностного натяжения жидкости.
Метод отрыва кольца от поверхности жидкости
Метод подсчета числа капель определенного объема исследуемой жидкости, вытекающей из капилляра (сталагмометрический)
Метод определения давления, которое необходимо для отрыва пузырька воздуха от капилляра, погруженного в жидкость (метод Ребиндера)
Метод измерения высоты поднятия жидкости в капилляре, стенки которого хорошо ею смачиваются
406)Распределение растворённого вещества между поверхностным слоем и объёмом фазы.
теоретически можно представить три случая распределения растворенного в-ва между поверхностным слоем и объемом фазы:1) конц растворенного в-ва в пов-ном слое больше, чем в объеме фазы.2) конц растворенного в-ва в пов-ном слое меньше, чем в объеме фаз.3) конц растворенного в-ва в пов-ном слое такая же как в объеме фаз.
407)Классификация растворённых веществ по их влиянию на поверхностное натяжение жидкости (воды).
классификация.1) растворенное в-во пониж пов натяж р-ля. Спирты, к-ты.2) растворенное в-во незначительно повышает пов натр –ля. Неорг к-ты, основания, соли.3)растворенное в-во практически не изм пов нат р –ля. Сахароза.
408) Уравнение Гиббса для характеристики адсорбции растворённых веществ. Анализ уравнения.
Г=-(C/RT)*(∆σ/∆C). Г-величина адсорбции на пов-ти р-ра. ∆σ/∆C-пов активность в-ва.Анализ: ∆σ/∆C=0,Г=0. Это ПНВ. ∆σ/∆C>0, Г<0-поверхностно инактивные в-ва. ∆σ/∆C<0, Г>0-ПАВ.
409)Строение молекул и свойства поверхностно-активных веществ.
св-ва: Ограниченно растворимы
Обладают меньшим поверхностным натяжением, чем жидкости
Резко изменяют поверхностные свойства жидкости
Строение: Дифильное – разные участки молекулы характеризуются различным отношением к растворителю
Гидрофобные свойства: углеводородный радикал
Гидрофильные свойства: OH, NH2, SO3H
410)Классификация поверхностно-активных веществ, примеры.
Молекулярные или неионогенные – спирты, желчь, белковые вещества
Ионогенные анионактивные – мыла, сульфокислоты и их соли, карбоновые кислоты
Ионогенные катионактивные – органические азотсодержащие основания и их соли
411)Влияние природы ПАВ на их поверхностную активность. Правило Дюкло - Траубе.
Удлинение цепи на радикал – CH2 – увеличивает способность жирных кислот к адсорбции в 3,2 раза
Применимо только для разбавленных растворов и для температур, близких к комнатной, т.к. с повышением температуры увеличивается десорбция
412)Расположение молекул ПАВ в поверхностном слое водного раствора.
Строение: Дифильное – разные участки молекулы характеризуются различным отношением к растворителю. Молекулы ПАВ состоят из полярной гидрофобной УВ группы(хвост) и полярной гидрофильной группы(головка).
413)Изотерма поверхностного натяжения. Сравните изотермы для водных растворов карбоновых кислот.
Графическая зависимость поверхностного натяжения от концентрации растворенного вещества(график).
415) Применение ПАВ в медицине и в быту.
Получение растворимых форм лекарственных веществ (твины и спаны)
В качестве антисептиков в хирургии – влияют на проницаемость мембран и на ферментативную активность микробов
В качестве моющих средств в быту
Получение эмульсий масла в воде, пеногасителей
416) сорбция, адсорбция, абсорбция, сорбент, сорбтив.
Сорбция – поглощение каким-либо веществом других веществ
Сорбент – вещество, которое поглощает другое
Сорбтив – поглощаемое вещество
Адсорбция – процесс поглощения вещества поверхностью сорбента
Абсорбция – процесс поглощения вещества всем объемом сорбента
417) Характеристика физической и химической адсорбции.
Физическая – осуществляется за счет сил межмолекулярного притяжения (сил Ван-дер-Ваальса). Теплота: 4-40 кДж/моль. Обратима
Химическая – кроме сил межмолекулярного притяжения имеет место образование химических связей между сорбтивом и сорбентом. Теплота: 40-400 кДж/моль
418) Количественное выражение адсорбции на твёрдом и жидком адсорбентах.
Выражается количеством молей вещества (сорбтива), приходящегося на единицу площади (массы) поверхности адсорбента.Г= x/S, Г=x/m
419) Изотерма адсорбции, её характеристика.
Г∞ – предельная адсорбция; наблюдается в случае большой концентрации ПАВ, когда на поверхности раствора образуется сплошной мономолекулярный слой («частокол Ленгмюра») .(график)
420)От каких факторов и как зависит адсорбция газов жидкими и твёрдыми телами?
Природа веществ
Смачивание поверхности
Величина удельной поверхности
Температура
Концентрация и давление пара или газа
421) Изотерма адсорбции Фрейндлиха, математическое выражение, способ нахождения констант в уравнении.
I – адсорбция прямо пропорциональна концентрации
II –скорость адсорбции уменьшается, зависимость теряет прямопропорциональный характер
III – скорость адсорбции не увеличивается, величина адсорбции максимальна(график).
Г = КФ · С n
КФ – константа Фрейндлиха
С – концентрация растворенного вещества или давление газа
n – константа, характерная для определенного процесса (0,1≤ n ≤0,6)