- •Общие свойства антигенов
 - •История иммунологии
 - •Роль т-клеток в тимусзависимых реакциях
 - •Иммуноглобулины класса е
 - •Зависимость антигенных свойств от молекулярной природы антигена
 - •Иммуноферментный анализ (ифа)
 - •Механизм разрушения клеток под действием системы комплемента
 - •Взаимосвязь фагоцитоза и других защитных механизмов
 - •Взаимодействие т и в-лимфоцитов в ходе развития иммунного ответа на тимусзависимые антигены
 - •Электроиммунофорез
 - •Синтез матричной рнк каппа цепи иммуноглобулина (рисунок)
 - •Сыворотки и вакцины
 - •Методы локального анализа
 - •Анафилаксия, сенсибилизация и десенсибилизация
 - •Связывание макрофагов и т-лимфоцитов
 - •Строение антигенного участка
 - •Характеристика иммунной системы
 - •2. Альтернативный путь
 - •3 Строение антител, физические и химические функции
 - •Лимфоузлы. Строение. Функции
 - •Иммунный ответ на тимусзависимые антигены
 - •Бактериолиз. Реакция бактериолиза.
 - •Тимус. Строение
 - •Пассивный перенос анафилаксии
 - •Роль веществ, которые возникли в процессе активации комплемента
 - •Гиперчувствительность немедленного типа
 - •Антигенные детерминанты. Валентность
 - •Механизм формирования лямбда-цепей на иммуноглобулине
 - •Иммунная память
 - •Иммуноглобулины класса IgG
 - •Механизм инактивации микробов фагоцитами
 - •Характеристика взаимодействия антиген-антитело. Аффинность и авидность
 - •2. Классический путь
 - •3 Функции в-лимфоцитов
 - •Первичные и вторичные иммунные ответы на тимусзависимые антигены. Сравнительная характеристика.
 - •Получение сывороток для иммунных реакций in vivo и in vitro
 - •Фагоцитоз
 - •Реакция агглютинации и преципитации и гемагглютинации
 - •Механизм образования тяжелых цепей рнк
 - •Защитные механизмы кожи
 - •Различия между конститутивными и индуцибельными факторами
 - •Роль антигенпредставляющих клеток
 - •Основные разновидности реакций преципитации. Применение в биологии
 - •Моноклональные тела. Получение
 - •Классификация антигенов
 - •Характеристика иммунной системы
 - •Механизм формирования мРнк секретиров-о и мембранного иммуноглобулина
 - •Воспаление
 - •Иммуноблотинг
 - •Различия между немедленной и замедленной гиперчувствительностью
 - •Гиперчувствительность замедленного типа
 - •Защитные механизмы слизистых оболочек
 - •Фагоцитирующие клетки и их роль
 - •Вторичные органы иммунной системы
 - •Иммуноглобулины а
 - •Адаптивные перенос гиперчувствительности (анафилаксии)
 - •Нейтрализация
 - •Генез и локализация т-лимфоцитов
 - •Микрофлора
 - •Типы антигенспецифичности
 - •Реакция опсонизации
 - •Воспаление и взаимодействие с другими иммунными процессами
 - •Селезенка
 - •Пассивный искусственный иммунитет
 - •Радиоиммунологический анализ
 - •Антигенность. Иммуногенность. Гаптены
 - •Реакция связывания комплемента
 - •Генез, функции, локализация в-лимфоцитов
 - •Иммуноглобулин
 - •Белки главного комплекса гистосовместимости
 
БИЛЕТ 1
Общие свойства антигенов
антиген - это агент, способный вызвать реакцию иммунной системы и специфично взаимодействовать (связываться) с продуктами этой реакции.
антигенами являются практически любые вещества, молекулы которых имеют достаточную молекулярную массу в сочетании с определенной пространственной структурой. чтобы признать какое-либо вещество антигеном, необходимо подтвердить наличие у него трех основных свойств: иммуногенности, антигенности и специфичности. каждый организм без патологии не отвечает на свои обладающие тремя выше указанными свойствами молекулы, приходится добавлять к основным свойствам антигенов четвертое - чужеродность.
Иммуногенность- это способность вызвать иммунный ответ при введении во внутреннюю среду другого организма, обладающего не имеющей дефектов иммунной системой. Антигенность - это способность вступать во взаимодействие с продуктами вызванного именно этим веществом иммунного ответа. Специфичность - каждый антиген вызывает свой иммунный ответ и взаимодействия с продуктами вызванного другим антигеном иммунного ответа не наблюдается.
Вещества, которые обладают всеми четырьмя свойствами, принято называть полными антигенами.
Антитела разделяются по специфичности на две группы: одни из них реагируют только с белком, другие - только с низкомолекулярным веществом. Такие вещества получили название неполных антигенов или гаптенов, а используемый в смеси полипетид - белка- носителя.
Иммунная система узнает не весь антиген сразу и целиком, а отдельные его фрагменты. Антитела взаимодействуют не со всей молекулой антигена и не с любым его участком, а со строго конкретным. Для выработки иммунного ответа и для взаимодействия антигена с антителом важна пространственная структура молекулы антигена. Для индукции иммунного ответа действительно важна молекулярная масса (размер) молекулы антигена.
молекула должна иметь поверхностные, доступные для взаимодействия с антителами или рецепторами иммунокомпетентных клеток участки. Эти участки получили название антигенные детерминанты, а их наружная поверхность, способная обеспечивать слабые химические взаимодействия с соответствующим участком антитела или рецептора клетки, название эпитоп. Количество антигенных детерминант принято называть валентностью антигена, а сами антигены в зависимости от этого свойства разделять на моновалентные, поли - и мультивалентные.
Иммуноглобулины класса М. В мономерной форме, включающей только две тяжелые и две легкие цепи, IgM имеются только на поверхности В-лимфоцитов. В плазме крови они всегда присутствуют в виде пентамеров. Формирование пентамеров обеспечивается j-цепью, которая ковалентно связывает два мономера. Но затем к уже имеющемуся димеру присоединяются еще три молекулы IgM, в результате чего образуется звездообразная структура, в которой каждый мономер ковалентно связан с двумя соседними. Одна S-S-связь формируется между СН3-доменами µ-цепей, вторая - между доменами СН4 (µ-цепи длиннее γ- и α-цепей на один константный домен). второй константный домен µ-цепей, в аминокислотной последовательности которого достаточно много остатков пролина, функционально заменяет шарнирный участок. Благодаря изгибанию цепей в районе СН2-домена пентамер может взаимодействовать более чем пятью антигенсвязывающими участками с антигенными детерминантами, расположенными в одной плоскости, принимая при этом так называемую «крабовидную» конфигурацию. Имея 10 антигенсвязывающих участков, IgM могут более прочно, чем мономерные антитела, связывать антигены с несколькими повторяющимися антигенными детерминантами. Благодаря наличию j-цепи иммуноглобулины М могут попадать в секреты слизистых оболочек и способствовать уничтожению антигенов вне организма. У высших млекопитающих IgM образуются лишь в небольшом количестве (1-5 % от числа всех иммуноглобулинов) и только на первых этапах первичных иммунных ответов. У антител этого класса имеется недостаток: большая (около 900 kD) молекулярная масса и сложная пространственная конфигурация, пентамеры хуже, чем мономеры, преодолевают барьеры между кровью и тканями и в целом медленнее диффундируют.
Регуляторные белки системы комплемента обладают выраженной ферментативной активностью, которую проявляют по отношению к определенным возникающим при активации системы комплемента комплексам. Таковыми являются: ингибитор С1-эстеразы, С4-связывающий белок, фактор I и белок S.
БИЛЕТ 2
феномен агглютинации (преципитации):
При случайных столкновениях антигенов и антител в растворе возможны ситуации, когда одна молекула антитела присоединяется одним из своих антигенсвязывающих участков к антигенной детерминанте на одной антигенной частице, а вторым - к такой же, но находящейся на другой частице. Тем самым две такие антигенные частицы оказываются связанными в агрегат. Поскольку антигены в таком агрегате поливалентны, возможны реализующиеся по такой же схеме взаимодействия с новыми молекулами антител, а значит, укрупнение уже существующих агрегатов и постепенное выпадение их в осадок. Характер выпадающего осадка, прежде всего, зависит от свойств антигенной частицы. Чем большие она имеет размеры, тем короче будет фаза взаимодействия и тем более выраженным будет осадок. Кроме того, важным является количество доступных для связывания антигенных дерминант. При наличии двух детерминант образуются агрегаты в виде цепочек или небольших колец (слабо видимый, медленно образующийся осадок). При увеличении количества детерминант возрастает вероятность образования агрегатов в виде трехмерных решеток (сеток), имеющих гораздо большие размеры. Соответственно скорость образования и выраженность осадков увеличиваются.
Существенным для проявления результатов агглютинации и преципитации является и состав участвующих в реакции антител. Если суспензия антител включает антитела различной специфичности, а антиген имеет несколько разновидностей комплементарных этим антителам антигенных детерминант, вероятность образования осадков возрастает. Поэтому так называемые поликлональные антитела, получаемые из сывороток иммунизированных конкретным поливалентным антигеном животных, являются более предпочтительными в подобных реакциях, чем обладающие только одним типом специфичности моноклональные антитела.
Кроме того, в каждой конкретной реакции проявляется влияние относительных количеств (концентраций) взаимодействующих агентов. При избытке любого из них вероятность образования агрегатов падает, поэтому кривая, графически отображающая изменение количества осадка в зависимости от концентраций антигенов или антител, имеет форму параболы. Соотношение концентраций антигенов и антител, при котором количество осадка максимально, называется точкой эквивалентности реакции. Mинимальные и максимальные значения соотношений антиген : антитело, в пределах которых еще образуются видимые глазом осадки, определяют так называемую зону эквивалентности.
Агглютинацией принято считать осаждение антителами корпускулярных антигенов (клеток, вирусных частиц или состоящих из множества молекул их фрагментов), преципитацией - осаждение молекул, обладающих антигенными свойствами.
