
- •Общие свойства антигенов
- •История иммунологии
- •Роль т-клеток в тимусзависимых реакциях
- •Иммуноглобулины класса е
- •Зависимость антигенных свойств от молекулярной природы антигена
- •Иммуноферментный анализ (ифа)
- •Механизм разрушения клеток под действием системы комплемента
- •Взаимосвязь фагоцитоза и других защитных механизмов
- •Взаимодействие т и в-лимфоцитов в ходе развития иммунного ответа на тимусзависимые антигены
- •Электроиммунофорез
- •Синтез матричной рнк каппа цепи иммуноглобулина (рисунок)
- •Сыворотки и вакцины
- •Методы локального анализа
- •Анафилаксия, сенсибилизация и десенсибилизация
- •Связывание макрофагов и т-лимфоцитов
- •Строение антигенного участка
- •Характеристика иммунной системы
- •2. Альтернативный путь
- •3 Строение антител, физические и химические функции
- •Лимфоузлы. Строение. Функции
- •Иммунный ответ на тимусзависимые антигены
- •Бактериолиз. Реакция бактериолиза.
- •Тимус. Строение
- •Пассивный перенос анафилаксии
- •Роль веществ, которые возникли в процессе активации комплемента
- •Гиперчувствительность немедленного типа
- •Антигенные детерминанты. Валентность
- •Механизм формирования лямбда-цепей на иммуноглобулине
- •Иммунная память
- •Иммуноглобулины класса IgG
- •Механизм инактивации микробов фагоцитами
- •Характеристика взаимодействия антиген-антитело. Аффинность и авидность
- •2. Классический путь
- •3 Функции в-лимфоцитов
- •Первичные и вторичные иммунные ответы на тимусзависимые антигены. Сравнительная характеристика.
- •Получение сывороток для иммунных реакций in vivo и in vitro
- •Фагоцитоз
- •Реакция агглютинации и преципитации и гемагглютинации
- •Механизм образования тяжелых цепей рнк
- •Защитные механизмы кожи
- •Различия между конститутивными и индуцибельными факторами
- •Роль антигенпредставляющих клеток
- •Основные разновидности реакций преципитации. Применение в биологии
- •Моноклональные тела. Получение
- •Классификация антигенов
- •Характеристика иммунной системы
- •Механизм формирования мРнк секретиров-о и мембранного иммуноглобулина
- •Воспаление
- •Иммуноблотинг
- •Различия между немедленной и замедленной гиперчувствительностью
- •Гиперчувствительность замедленного типа
- •Защитные механизмы слизистых оболочек
- •Фагоцитирующие клетки и их роль
- •Вторичные органы иммунной системы
- •Иммуноглобулины а
- •Адаптивные перенос гиперчувствительности (анафилаксии)
- •Нейтрализация
- •Генез и локализация т-лимфоцитов
- •Микрофлора
- •Типы антигенспецифичности
- •Реакция опсонизации
- •Воспаление и взаимодействие с другими иммунными процессами
- •Селезенка
- •Пассивный искусственный иммунитет
- •Радиоиммунологический анализ
- •Антигенность. Иммуногенность. Гаптены
- •Реакция связывания комплемента
- •Генез, функции, локализация в-лимфоцитов
- •Иммуноглобулин
- •Белки главного комплекса гистосовместимости
БИЛЕТ 1
Общие свойства антигенов
антиген - это агент, способный вызвать реакцию иммунной системы и специфично взаимодействовать (связываться) с продуктами этой реакции.
антигенами являются практически любые вещества, молекулы которых имеют достаточную молекулярную массу в сочетании с определенной пространственной структурой. чтобы признать какое-либо вещество антигеном, необходимо подтвердить наличие у него трех основных свойств: иммуногенности, антигенности и специфичности. каждый организм без патологии не отвечает на свои обладающие тремя выше указанными свойствами молекулы, приходится добавлять к основным свойствам антигенов четвертое - чужеродность.
Иммуногенность- это способность вызвать иммунный ответ при введении во внутреннюю среду другого организма, обладающего не имеющей дефектов иммунной системой. Антигенность - это способность вступать во взаимодействие с продуктами вызванного именно этим веществом иммунного ответа. Специфичность - каждый антиген вызывает свой иммунный ответ и взаимодействия с продуктами вызванного другим антигеном иммунного ответа не наблюдается.
Вещества, которые обладают всеми четырьмя свойствами, принято называть полными антигенами.
Антитела разделяются по специфичности на две группы: одни из них реагируют только с белком, другие - только с низкомолекулярным веществом. Такие вещества получили название неполных антигенов или гаптенов, а используемый в смеси полипетид - белка- носителя.
Иммунная система узнает не весь антиген сразу и целиком, а отдельные его фрагменты. Антитела взаимодействуют не со всей молекулой антигена и не с любым его участком, а со строго конкретным. Для выработки иммунного ответа и для взаимодействия антигена с антителом важна пространственная структура молекулы антигена. Для индукции иммунного ответа действительно важна молекулярная масса (размер) молекулы антигена.
молекула должна иметь поверхностные, доступные для взаимодействия с антителами или рецепторами иммунокомпетентных клеток участки. Эти участки получили название антигенные детерминанты, а их наружная поверхность, способная обеспечивать слабые химические взаимодействия с соответствующим участком антитела или рецептора клетки, название эпитоп. Количество антигенных детерминант принято называть валентностью антигена, а сами антигены в зависимости от этого свойства разделять на моновалентные, поли - и мультивалентные.
Иммуноглобулины класса М. В мономерной форме, включающей только две тяжелые и две легкие цепи, IgM имеются только на поверхности В-лимфоцитов. В плазме крови они всегда присутствуют в виде пентамеров. Формирование пентамеров обеспечивается j-цепью, которая ковалентно связывает два мономера. Но затем к уже имеющемуся димеру присоединяются еще три молекулы IgM, в результате чего образуется звездообразная структура, в которой каждый мономер ковалентно связан с двумя соседними. Одна S-S-связь формируется между СН3-доменами µ-цепей, вторая - между доменами СН4 (µ-цепи длиннее γ- и α-цепей на один константный домен). второй константный домен µ-цепей, в аминокислотной последовательности которого достаточно много остатков пролина, функционально заменяет шарнирный участок. Благодаря изгибанию цепей в районе СН2-домена пентамер может взаимодействовать более чем пятью антигенсвязывающими участками с антигенными детерминантами, расположенными в одной плоскости, принимая при этом так называемую «крабовидную» конфигурацию. Имея 10 антигенсвязывающих участков, IgM могут более прочно, чем мономерные антитела, связывать антигены с несколькими повторяющимися антигенными детерминантами. Благодаря наличию j-цепи иммуноглобулины М могут попадать в секреты слизистых оболочек и способствовать уничтожению антигенов вне организма. У высших млекопитающих IgM образуются лишь в небольшом количестве (1-5 % от числа всех иммуноглобулинов) и только на первых этапах первичных иммунных ответов. У антител этого класса имеется недостаток: большая (около 900 kD) молекулярная масса и сложная пространственная конфигурация, пентамеры хуже, чем мономеры, преодолевают барьеры между кровью и тканями и в целом медленнее диффундируют.
Регуляторные белки системы комплемента обладают выраженной ферментативной активностью, которую проявляют по отношению к определенным возникающим при активации системы комплемента комплексам. Таковыми являются: ингибитор С1-эстеразы, С4-связывающий белок, фактор I и белок S.
БИЛЕТ 2
феномен агглютинации (преципитации):
При случайных столкновениях антигенов и антител в растворе возможны ситуации, когда одна молекула антитела присоединяется одним из своих антигенсвязывающих участков к антигенной детерминанте на одной антигенной частице, а вторым - к такой же, но находящейся на другой частице. Тем самым две такие антигенные частицы оказываются связанными в агрегат. Поскольку антигены в таком агрегате поливалентны, возможны реализующиеся по такой же схеме взаимодействия с новыми молекулами антител, а значит, укрупнение уже существующих агрегатов и постепенное выпадение их в осадок. Характер выпадающего осадка, прежде всего, зависит от свойств антигенной частицы. Чем большие она имеет размеры, тем короче будет фаза взаимодействия и тем более выраженным будет осадок. Кроме того, важным является количество доступных для связывания антигенных дерминант. При наличии двух детерминант образуются агрегаты в виде цепочек или небольших колец (слабо видимый, медленно образующийся осадок). При увеличении количества детерминант возрастает вероятность образования агрегатов в виде трехмерных решеток (сеток), имеющих гораздо большие размеры. Соответственно скорость образования и выраженность осадков увеличиваются.
Существенным для проявления результатов агглютинации и преципитации является и состав участвующих в реакции антител. Если суспензия антител включает антитела различной специфичности, а антиген имеет несколько разновидностей комплементарных этим антителам антигенных детерминант, вероятность образования осадков возрастает. Поэтому так называемые поликлональные антитела, получаемые из сывороток иммунизированных конкретным поливалентным антигеном животных, являются более предпочтительными в подобных реакциях, чем обладающие только одним типом специфичности моноклональные антитела.
Кроме того, в каждой конкретной реакции проявляется влияние относительных количеств (концентраций) взаимодействующих агентов. При избытке любого из них вероятность образования агрегатов падает, поэтому кривая, графически отображающая изменение количества осадка в зависимости от концентраций антигенов или антител, имеет форму параболы. Соотношение концентраций антигенов и антител, при котором количество осадка максимально, называется точкой эквивалентности реакции. Mинимальные и максимальные значения соотношений антиген : антитело, в пределах которых еще образуются видимые глазом осадки, определяют так называемую зону эквивалентности.
Агглютинацией принято считать осаждение антителами корпускулярных антигенов (клеток, вирусных частиц или состоящих из множества молекул их фрагментов), преципитацией - осаждение молекул, обладающих антигенными свойствами.