- •3. Открытой системой называется такая система, которая может обмениваться со средой как веществом, так и энергией (∆m≠0, ∆e≠0) – пример: живая клетка
- •Вопрос 3 Второе начало термодинамики — физический принцип, накладывающий ограничение на направление процессов передачи тепла между телами.
- •Вопрос 4
- •Вопрос 5
- •Вопрос 6
- •Вопрос 7
- •8 Вопрос
- •Суть теории переходного состояния (активированного комплекса):
- •Теория переходного состояния
- •9 Вопрос
- •Понижение температуры кристаллизации растворов
- •Повышение температуры кипения растворов
- •Криоскопическая и эбулиоскопическая константы
- •15. Кондуктометрия. Использование кондуктометрических измерений в медицине и биологии.
- •17. Растворимость газов в жидкостях и её зависимость от различных факторов. Законы Генри и Дальтона. Влияние электролитов на растворимость газов. Закон Сеченова.
- •18. Протолитические реакции. Ионизация слабых кислот и оснований. Константа кислотности и основности. Связь между константой кислотности и константой основности в сопряженной протолитической паре.
- •19. Гидролиз солей. Степень и константа гидролиза
- •Степень гидролиза
- •20. Буферное действие – основной механизм протолитического гомеостаза в организме. Механизм действия буферных систем. Зона буферного действия и буферная ёмкость. Расчёт рН буферных систем.
- •21 Вопрос
- •22 Вопрос
- •25 Константы нестойкости комплексных ионов
Вопрос 6
Кинетика химическая, кинетика химических реакций, учение о химических процессах — о законах их протекания во времени, скоростях и механизмах. С исследованиями кинетики химических реакций связаны важнейшие направления современной химии и химической промышленности: разработка рациональных принципов управления химическими процессами; стимулирование полезных и торможение и подавление нежелательных химических реакций; создание новых и усовершенствование существующих процессов и аппаратов в химической технологии; изучение поведения химических продуктов, материалов и изделий из них в различных условиях применения и эксплуатации.
Скорость реакции зависит от природы реагирующих веществ, их концентрации, температуры и наличия катализатора. Зависимость скорости реакции от концентрации описывается основным постулатом химической кинетики - законом действующих масс:
Скорость химической реакции в каждый момент времени пропорциональна текущим концентрациям реагирующих веществ, возведенным в некоторые степени:
,
где k - константа скорости (не зависящая от концентрации); x, y - некоторые числа, которые называют порядком реакции по веществам A и B, соответственно. Эти числа в общем случае никак не связаны с коэффициентами a и b в уравнении реакции. Сумма показателей степеней x + y называется общим порядком реакции. Порядок реакции может быть положительным или отрицательным, целым или дробным.
средняя и истинная скорость
Скорость
химической реакции есть изменение
концентрации реагирующих веществ в
единицу времени.
Средняя скорость
реакции в интервале времени записывается
следующим образом:
,
Вычисленные
средние скорости занесем в таблицу
(табл. 1). В различных интервалах времени
средняя скорость химической реакции
имеет разные значения; истинная
(мгновенная) скорость реакции определяется
как производная от концентрации по
времени:
Молекулярность
реакции - число
частиц реагентов, взаимодействующих
друг с другом в одной элементарной
(простой) реакции и превращающихся в
продукты. Так, для реакций в растворах
молекулярность реакции не учитывает
число молекул
растворителя, образующих сольватную
оболочку или мол. комплексы с реагентами,
так как эти молекулы не входят в состав
продуктов реакции. В реакциях замещения
и элиминирования органических соединений,
протекающих часто в несколько стадий,
Молекулярность реакции оценивается
как число молекул, претерпевающих
химическое превращение в лимитирующей
стадии. Соответственно числу реагирующих
частиц различают мономолекулярные
реакции,
бимолекулярные
реакции
и тримолекулярные
реакции, отличающиеся
кинетическими закономерностями и
механизмом. Как правило, молекулярность
простой реакции совпадает с порядком
реакции,
однако бывают и несовпадения. Например,
рекомбинации
атомов в газовой фазе протекают через
тройные столкновения типа
где
М-третья частица. Суммарный порядок
таких реакций-третий (скорость u
= =
k[М][Сl]2,
где k-константа
скорости), но молекулярность равна 2,
так как в химическом взаимодействии
участвуют два атома хлора, а частица М
лишь принимает на себя энергию,
выделившуюся при рекомбинации
атомов, не претерпевая при этом химические
превращения.
Уравне́ние Бо́льцмана (кинети́ческое уравнение Больцмана) — уравнение, названное по имени Людвига Больцмана, который его впервые рассмотрел, и описывающее статистическое распределение частиц в газе или жидкости. Является одним из самых важных уравнений физической кинетики (области статистической физики, которая описывает системы, далёкие от термодинамического равновесия, например, в присутствии градиентов температур и электрического поля). Уравнение Больцмана используется для изучения переноса тепла и электрического заряда в жидкостях и газах, и из него выводятся транспортные свойства, такие как электропроводность, эффект Холла, вязкость и теплопроводность. Уравнение применимо для разреженных систем, где время взаимодействия между частицами мало (гипотеза молекулярного хаоса).
ПОРЯДОК РЕАКЦИИ по данному веществу, показатель степени при концентрации этого вещества в кинетическом уравнении химической реакции. Суммарный порядок реакции слагается из порядков реакции по всем веществам, концентрации которых входят в кинетическое уравнение.
Период полупревращения-это время, необходимое для того, чтобы исходная концентрация реагента уменьшилась вдвое. Измерение периода полупревращения приносит большую пользу при исследованиях порядка реакции.
