- •Занятие №9. Вакуолярная система.
- •1. Транспорт белков. Сигнал сортировки белков.
- •2. Гранулярный эндоплазматический ретикулум.
- •2.1. Контрансляционный транспорт.
- •2.2. BiP/grp78-белки.
- •2.3. Дисульфидизомераза.
- •2.4. Гликозилирование.
- •2.5. Транспорт фосфолипидов из эпр в органеллы.
- •3. Гладкий эпр.
- •3.1. Цитохром р450.
- •3.2. Биосинтез холестерина.
- •3.3. Нарушения структуры и функций гладкого и гранулярного эпр.
- •4. Аппарат Гольджи.
- •4.1. Строение Аппарата Гольджи.
- •4.2. Происхождение и функции аппарата Гольджи.
- •4.3. Взаимодействие аппарата Гольджи с эпр и пм.
- •4.3.1. Теория мембранного потока.
- •4.3.2. Теории организации транспорта между эпр, аг и пм.
- •4.4. Модификации белков в аг.
- •4.4.1. Первые этапы модификации.
- •4.4.3. Модификация секреторных белков.
- •4.5. Транспорт от аппарата Гольджи.
- •4.6. Ggbf (белки gtp-связывающие аппарата Гольджи)
- •4.7. Роль цитоскелета в транспорте.
- •4.8. Аппарат Гольджи, клеточный центр и клеточный цикл.
- •4.9. Нарушения структуры и функции аппарата Гольджи.
- •5. Лизосомы.
- •5.1. Транспорт веществ в лизосомы.
- •5.2. Болезни накопления.
- •6. Пероксисомы.
- •6.1. Общая характеристика.
- •6.2. Пероксисомные болезни.
- •7. Препараты и электронные микрофотографии.
- •7.1. Эндоплазматический ретикулум.
- •7.2. Аппарат Гольджи.
- •7.3. Лизосомы.
7. Препараты и электронные микрофотографии.
7.1. Эндоплазматический ретикулум.
Препарат. Эргастоплазма в клетках поджелудочной железы.
Поджелудочная железа является смешанной железой, включающей экзокринную и эндокринную части. В экзокринной части вырабатывается панкреатический сок, богатый пищеварительными ферментами – трипсином, липазой, амилазой и др., поступающими по выводному протоку в двенадцатиперстную железу. В эндокринной части синтезируется ряд гормонов – инсулин, глюкагон, соматостатин и др.
Экзокринная часть поджелудочной железы представлена панкреатическими ацинусами, вставочными и внутридольковыми протоками, а также междольковыми протоками и общим панкреатическим протоком, открывающимся в двенадцатиперстную железу. Структурно-функциональной единицей экзокринной части является панкреатический ацинус. Он включает секреторный отдел и вставочный проток. Внешне ацинус напоминает мешочек размером 100-150 мкм. Ацинусы состоят из 8-12 крупных экзокринных панкреатоцитов, или ациноцитов, расположенных на базальной мембране, и нескольких мелких протоковых, или центроацинозных, эпителиоцитов.
ЭМФ. Ацинарная клетка поджелудочной железы.
Экзокринные панкреатоциты (ациноциты) выполняют секреторную функцию, синтезируя пищеварительные ферменты панкреатического сока. Они имеют форму конуса с суженной верхушкой и широким основанием, лежащим на базальной мембране ацинуса. Цитолемма на базальной поверхности клеток образует внутренние складки, а на апикальной поверхности – микроворсинки.
Верхушечные (апикальные) части клеток называют зимогенными зонами, а противоположные базальные части клеток – гомогенными зонами. Зимогеновая зона клеток в основном занята крупными секреторными гранулами (диаметром до 80 нм). Зимогеновые гранулы содержат синтезируемые в клетках ферменты в неактивной форме, то есть в виде зимогена. В гомогенной зоне преобладает грЭПР. В надъядерной части клеток расположен аппарат Гольджи.
ЭМФ. Участок цитоплазмы гепатоцита крысы. Переход гр. ЭПР в гл. ЭПР.
ЭМФ. Участок цитоплазмы гепатоцита крысы. Липидные включения в гл. ЭПР, пероксисомы.
На электронных микрофотографиях пероксисомы можно различить по «кристалловидной» сердцевине, состоящей из уратоксидазы.
ЭМФ. Гладкий ЭПР в клетках Лейдига семенника опоссума.
Клетки Лейдига – интерстициальные клетки рыхлой соединительной ткани семенника. Клетки имеют хорошо развитую гладкую эндоплазматическую сеть и многочисленные митохондрии, что указывает на способность клеток Лейдига к выработке стероидных веществ, в данном случае мужского полового гормона.
ЭМФ. Ультраструктура саркоплазматической сети в поперечно-полосатом мышечном волокне.
Сарколемма (плазмалемма мышечного волокна) с её поперечными трубочками является возбудимой мембраной. Деполяризация, начинающаяся на наружной поверхности сарколеммы под концевой пластинкой, очень быстро распространяется по стенкам Т‑трубочек вглубь волокна с двух сторон к каждому саркомеру миофибриллы. В местах контактов Т‑трубочек с терминальными цистернами локализованы ферменты, чувствительные к изменению электрического поля. Эти ферменты активируются электрическим полем и обусловливают образование внутриклеточного химического посредника (предположительно - инозитол-1,4,5-трифосфат). Посредник, связавшись с биохимическим рецептором мембраны концевой цистерны, вызывает открытие кальциевых каналов в мембране саркоплазматического ретикулума. Из полостей саркоплазматического ретикулума по открытым каналам ионы кальция устремляются в саркоплазму. Процесс высвобождения кальция из терминальных цистерн в саркоплазму продолжается до тех пор, пока не произойдет ферментативное разрушение посредника. Увеличение концентрации ионов кальция в саркоплазме выше значения ~10-7 моль/л снимает тормозное влияние регуляторных белков (тропомиозин-тропониновый комплекс) миофибриллы и запускает её сокращение. При завершении деполяризации активный транспорт (за счет АТФ) ионов кальция саркоплазматическим ретикулумом из саркоплазмы снижает концентрацию ионов кальция в саркоплазме ниже значения ~10-7 моль/л и восстанавливает расслабленное состояние миофибриллы.
Кальций - транспортная АТФаза (Са-АТФаза) - это белок, входящий в состав мембран саркоплазматического ретикулума скелетных мышц и сердца, а также мембран эритроцитов и, вероятно, других клеточных мембран. При гидролизе I моля АТФ Са -АТФаза переносит через мембрану (внутрь пузырьков саркоплазматического ретикулума или наружу из клетки) 2 моля Ca2+ .
