- •1. Химия, как одна из наук о природе. Предмет и задачи химии.
- •2. Основные законы стехиометрии.
- •3. Понятие о растворах. Виды растворов.
- •4. Растворение. Растворимость. Гидратная теория д.И. Менделеева.
- •5.Способы выражения состава растворов.
- •6. Свойства растворов неэлектролитов. Законы Генри, Рауля, Вант-Гоффа.
- •9. Константа и степень электролитической диссоциации. Активность и ионная сила.
- •10.Вода как слабый электролит. Ионное произведение воды.
- •11. PH растворов сильных и слабых кислот и оснований
- •12.Гидролиз солей. Типы гидролизующихся солей. Константа и степень гидролиза.
- •13. Буферные растворы: их состав и применение
- •14. Буферные системы организма
- •Фосфатная буферная система
- •Белковая буферная система
- •Гемоглобиновая буферная система
- •15. Основные понятия химической термодинамики. Типы термодинамических систем.
- •16. Первый и второй законы химической термодинамики. Внутренняя энергия, энтальпия,энтропия.
- •17. Тепловой эффект химической реакции. Закон Гесса. Экзо- и эндотермические процессы.
- •18. Определение скорости химической реакции в гомогенных и гетерогенных системах.
- •19.Зависимость скорости химической реакции от концентраций реагирующих веществ. Закон действия масс.
- •20. Зависимость скорости химической реакции от температуры и природы реагирующих веществ. Правило Вант-Гоффа. Энергия активации.
- •22. Обратимые и необратимые химические реакции. Химическое равновесие. Принцип Ле-Шателье.
- •23) Ядерная модель атома Резерфорда
- •24) Строение атома по н.Бору. Постулаты Бора.
- •25. Квантово-механическая модель атома.
- •26. Типы атомных орбиталей. Характеристика квантовых чисел.
- •27.Заполнение электронами орбиталей в многоэлектронных атомах. Принцип Паули, правило Хунда, правило Клечковского.
- •28. Основные характеристики химической связи: энергия связи, кратность связи, длина связи, полярность связи.
- •Полярность связи
- •29.Метод валентных связей для описания образования химической связи в молекулах. Гибридизация атомных орбиталей.
- •30.Метод молекулярных орбиталей для описания образования химической связи в молекулах.
- •31. Основные характеристики молекул: полярность и поляризуемость молекул.
- •33. Ионная связь. Полярность связи.
- •34. Металлическая связь. Общие свойства веществ с металлической кристаллической решеткой.
- •35. Водородная связь и ее роль в живых системах.
- •36.Виды межмолекулярного взаимодействия:ориентационное, индукционное, дисперсионное.
- •37. Комплексные соединения. Координационная теория Вернера.
- •38. Типы комплексных соединений. Номенклатура комплексных соединений.
- •39. Классификация комплексных соединений
- •40 Устойчивость комплексных соединений. Диссоциация комплексных соединений. Константы нестойкости и устойчивости комплексных соединений.
- •41. Биологическая роль комплексных соединений. Металлоферменты
- •43 Электродные потенциалы и электродвижущие силы
- •44 Водородный электрод. Гальванические элементы.
- •45.Окислительно- восстановительные потенциалы. Направление овр
- •46.Электролиз. Вида электролиза.
- •47.Химические источники электрической энергии. Гальванические элементы и аккамуляторы.
- •48. Коррозия металлов. Виды коррозионного разрушения. Защита от коррозии. Химическая коррозия
- •Примеры коррозии
- •49. Гетерогенное равновесие. Растворимость малорасторимых соединений.
- •50. Произведение растворимости малорастворимых соединений. Условия образования и растворения осадков
- •51. Гетерогенные равновесия «раствор-газ» «раствор-осадок» в организме в норме и паталогии
- •Вопрос 52: Водород. Физико-химические свойства. Вода в природе и как неотъемлемая среда биосистем.
- •Вопрос 53: Физико-химические свойства воды. Основные показатели качества природных вод.
- •54 Вопрос: Изотопы водорода в природе. Тяжёлая вода и её влияние на организм.
- •56. Биологическая роль ионов щелочных металлов и применение их соединений в медицинской практике
- •57. Общая характеристика элементов 2 а группы. Жесткость природных вод.
- •58. Соединения элементов 2 а группы в медицине. Биологическая роль кальция и магния
- •59. Изотопы. Радиоактивные изотопы в медицине. Проблема стронция 90
- •60. Общая характеристика 3 а группы. Бор и аллюминий в медицине
- •61.Общая характеристика 4 а группы. Углерод, его соединения, аллотропные модификации. Круговорот углерода
- •63. Общая характеристика элементов 4 а группы. Физико-химические свойства. Применнение в медицине. Силикагели как адсорбенты.
- •65. Общая характеристика элементов vа группы. Азот соединения азота. Химические превращения соединений азота в атмосфере и биосфере.
- •66. Общая характеристика элементов vа группы. Соединения азота как медицинские препараты. Аммиак, соли аммония, мочевина, мочевая кислота как продукты метаболизма организма.
- •67. Общая характеристика элементов главной подгруппы V группы
- •69.Общая характеристика элементов VI группы
- •Вопрос 73. Общая характеристика элементов 7а группы. Фтор, хлор, бром, йод. Галогены и их соединения в природе.
- •Вопрос 74. Общая характеристика элементов 7а группы. Биологическая роль и применение в медицине галогенов и их соединений.
- •Вопрос 75 Общая характеристика элементов 8а группы. Связь хим свойств со строением их атомов. Возможность образования соединений с другими элементами. Применение в медицинской практике.
- •77. Свойства металлов подгруппы цинка
- •78 Металлы III группы главной подгруппы
- •79.Общая хар-ка элементов 4б группы.Титан, цирконий, гафний.Нахождение в природе.Применение в мед.Практике.
- •80.Общая хар-ка элементов 5б группы. Ванадий, ниобий, тантал..Нахождение в природе.Применение в мед.Практике.
- •81. Общая хар-ка элементов 6б группы. Хром, молибден, вольфрам.Важнейшие соединения. Участие в хим.Процессах организма.
- •Соединения двухвалентного молибдена.
- •Соединения трехвалентного молибдена.
- •Соединения четырехвалентного молибдена.
- •Важнейшие соединения вольфрама. Соединения двухвалентного вольфрама.
- •Соединения четырехвалентного вольфрама.
- •Соединения пятивалентного вольфрама.
- •Соединения шестивалентного вольфрама.
45.Окислительно- восстановительные потенциалы. Направление овр
ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ, равновесная разность гальвани-потенциалов (см. Межфазные скачки потенциала)междуэлектролитом (р-ром, расплавом, твердым электролитом) и металлом (или др. электронным проводником), при к-рой с равной скоростью протекают р-цииокисления и восстановления.
Простейший
пример возникновения
окислительно-восстановительного
потенциала представляет система, в
к-рой устанавливается равновесие между атомамиметалла и
соответствующими катионами р-ра,
напр.: Zn
Zn2+ +
2е, Сu
Cu2+ +
2е и т.п. В таких системах
окислительно-восстановительный
потенциал зависит от природы металла и
термодинамич. активности окисленной
формы (Zn2+,
Cu2+).
Если
индифферентный электрод погружен
в электролит,
содержащий окислит.-восстановит.
(редокс-) систему, то в такой системе
протекает два электродных
процесса,
или две окислит.-восстановит. полуреакции,
сопровождающиеся переходом электронов между
участвующими в р-ции молекулами или
(и) ионами.
В общем виде этот процесс м.б. изображен:
Ох + ne
Red
(Ox и Red - окисленная и восстановленная
формы частицы или частиц, п -
число электронов,
участвующих в р-ции). Окислительно-восстановительный
потенциал, возникающий в таких системах,
зависит от природы редокс-реакции и
от активностей(фугитивностей)
обоих электроактивных соед., а также
др. возможных участников процесса
(напр., Н+,
ОН- и
т.д.) и не зависит от материала электрода.
На практике для определения окислительно-восстановительного потенциала строят электрохим. цепи из нек-рого стандартного электрода и электрода, на к-ром протекает соответствующий редокс-процесс. В водных р-рах в качестве стандартного используют водородный электрод. В такой цепи эдс приравнивается к значению окислительно-восстановительного потенциала и выражается Нернста уравнением:
где
ai;-активности
участников редокс-процесса, vi -
их стехио-метрич. коэффициенты,
R-универсальная газовая
постоянная,
T - абс. т-ра, F- число Фарадея, причем для
исходных в-в принимается vi <
0, а для продуктов р-ции vi >
0. Стандартный
потенциал Е0 равен
окислительно-восстановительному
потенциалу приактивностях (или/и фугитивностях)
компонентов, равных единице, и зависит
от природы редокс-процесса и от т-ры. В
указанной цепи протекает суммарная
р-ция Ох + Н2
Red
+ 2Н+ и
Е0 =
= -
/nF,
где
-стандартное
изменение своб. энергии
Гиббса для
этой р-ции. Т. обр., окислительно-восстановительный
потенциал можно рассматривать как меру
стандартной своб. энергии редокс-процесса.
В связи с этим Е0м.б.
также вычислены из термодинамич. данных
иконстант
равновесия соответствующих
процессов и сами могут служить для их
нахождения. Величины Е0 сведены
в таблицы и с их помощью можно решать
вопрос о направлении и полноте протекания
тех или иных редокс-процессов.
Вместо термина "окислительно-восстановительный потенциал" рекомендуется употреблять термины "обратимый потенциал", "потенциал окислит.-восстановит. полуреакции" или "стандартный потенциал окислит.-восстановит. полуреакции", к-рые более адекватно отражают физ. смысл явления образования скачка потенциала.
Направление ОВР
Любая ОВР состоит из2-х конкурирующих процессов.
OX1+RED2=RED1+OX2
Для определения направления ОВР необходимо знать потенциалы 2-х кокурирующих реакций восстановления.Равновесие ОВР смещается в сторону более сильного окислителя с большим потенциалом.Если разность потенциалов будетсеньше чем 0,1 Вольт, то ракция заметно обратима.Для колич.оценки рассчитывают константу равновесия.
Kравн= 10 в степени (Епрям-Еобр)*z1*z
0,059
Потенциал прямой, который смещает равновесие вправо.
Потенциал обратный смещает равновесие влево.
