
- •1. Химия, как одна из наук о природе. Предмет и задачи химии.
- •2. Основные законы стехиометрии.
- •3. Понятие о растворах. Виды растворов.
- •4. Растворение. Растворимость. Гидратная теория д.И. Менделеева.
- •5.Способы выражения состава растворов.
- •6. Свойства растворов неэлектролитов. Законы Генри, Рауля, Вант-Гоффа.
- •9. Константа и степень электролитической диссоциации. Активность и ионная сила.
- •10.Вода как слабый электролит. Ионное произведение воды.
- •11. PH растворов сильных и слабых кислот и оснований
- •12.Гидролиз солей. Типы гидролизующихся солей. Константа и степень гидролиза.
- •13. Буферные растворы: их состав и применение
- •14. Буферные системы организма
- •Фосфатная буферная система
- •Белковая буферная система
- •Гемоглобиновая буферная система
- •15. Основные понятия химической термодинамики. Типы термодинамических систем.
- •16. Первый и второй законы химической термодинамики. Внутренняя энергия, энтальпия,энтропия.
- •17. Тепловой эффект химической реакции. Закон Гесса. Экзо- и эндотермические процессы.
- •18. Определение скорости химической реакции в гомогенных и гетерогенных системах.
- •19.Зависимость скорости химической реакции от концентраций реагирующих веществ. Закон действия масс.
- •20. Зависимость скорости химической реакции от температуры и природы реагирующих веществ. Правило Вант-Гоффа. Энергия активации.
- •22. Обратимые и необратимые химические реакции. Химическое равновесие. Принцип Ле-Шателье.
- •23) Ядерная модель атома Резерфорда
- •24) Строение атома по н.Бору. Постулаты Бора.
- •25. Квантово-механическая модель атома.
- •26. Типы атомных орбиталей. Характеристика квантовых чисел.
- •27.Заполнение электронами орбиталей в многоэлектронных атомах. Принцип Паули, правило Хунда, правило Клечковского.
- •28. Основные характеристики химической связи: энергия связи, кратность связи, длина связи, полярность связи.
- •Полярность связи
- •29.Метод валентных связей для описания образования химической связи в молекулах. Гибридизация атомных орбиталей.
- •30.Метод молекулярных орбиталей для описания образования химической связи в молекулах.
- •31. Основные характеристики молекул: полярность и поляризуемость молекул.
- •33. Ионная связь. Полярность связи.
- •34. Металлическая связь. Общие свойства веществ с металлической кристаллической решеткой.
- •35. Водородная связь и ее роль в живых системах.
- •36.Виды межмолекулярного взаимодействия:ориентационное, индукционное, дисперсионное.
- •37. Комплексные соединения. Координационная теория Вернера.
- •38. Типы комплексных соединений. Номенклатура комплексных соединений.
- •39. Классификация комплексных соединений
- •40 Устойчивость комплексных соединений. Диссоциация комплексных соединений. Константы нестойкости и устойчивости комплексных соединений.
- •41. Биологическая роль комплексных соединений. Металлоферменты
- •43 Электродные потенциалы и электродвижущие силы
- •44 Водородный электрод. Гальванические элементы.
- •45.Окислительно- восстановительные потенциалы. Направление овр
- •46.Электролиз. Вида электролиза.
- •47.Химические источники электрической энергии. Гальванические элементы и аккамуляторы.
- •48. Коррозия металлов. Виды коррозионного разрушения. Защита от коррозии. Химическая коррозия
- •Примеры коррозии
- •49. Гетерогенное равновесие. Растворимость малорасторимых соединений.
- •50. Произведение растворимости малорастворимых соединений. Условия образования и растворения осадков
- •51. Гетерогенные равновесия «раствор-газ» «раствор-осадок» в организме в норме и паталогии
- •Вопрос 52: Водород. Физико-химические свойства. Вода в природе и как неотъемлемая среда биосистем.
- •Вопрос 53: Физико-химические свойства воды. Основные показатели качества природных вод.
- •54 Вопрос: Изотопы водорода в природе. Тяжёлая вода и её влияние на организм.
- •56. Биологическая роль ионов щелочных металлов и применение их соединений в медицинской практике
- •57. Общая характеристика элементов 2 а группы. Жесткость природных вод.
- •58. Соединения элементов 2 а группы в медицине. Биологическая роль кальция и магния
- •59. Изотопы. Радиоактивные изотопы в медицине. Проблема стронция 90
- •60. Общая характеристика 3 а группы. Бор и аллюминий в медицине
- •61.Общая характеристика 4 а группы. Углерод, его соединения, аллотропные модификации. Круговорот углерода
- •63. Общая характеристика элементов 4 а группы. Физико-химические свойства. Применнение в медицине. Силикагели как адсорбенты.
- •65. Общая характеристика элементов vа группы. Азот соединения азота. Химические превращения соединений азота в атмосфере и биосфере.
- •66. Общая характеристика элементов vа группы. Соединения азота как медицинские препараты. Аммиак, соли аммония, мочевина, мочевая кислота как продукты метаболизма организма.
- •67. Общая характеристика элементов главной подгруппы V группы
- •69.Общая характеристика элементов VI группы
- •Вопрос 73. Общая характеристика элементов 7а группы. Фтор, хлор, бром, йод. Галогены и их соединения в природе.
- •Вопрос 74. Общая характеристика элементов 7а группы. Биологическая роль и применение в медицине галогенов и их соединений.
- •Вопрос 75 Общая характеристика элементов 8а группы. Связь хим свойств со строением их атомов. Возможность образования соединений с другими элементами. Применение в медицинской практике.
- •77. Свойства металлов подгруппы цинка
- •78 Металлы III группы главной подгруппы
- •79.Общая хар-ка элементов 4б группы.Титан, цирконий, гафний.Нахождение в природе.Применение в мед.Практике.
- •80.Общая хар-ка элементов 5б группы. Ванадий, ниобий, тантал..Нахождение в природе.Применение в мед.Практике.
- •81. Общая хар-ка элементов 6б группы. Хром, молибден, вольфрам.Важнейшие соединения. Участие в хим.Процессах организма.
- •Соединения двухвалентного молибдена.
- •Соединения трехвалентного молибдена.
- •Соединения четырехвалентного молибдена.
- •Важнейшие соединения вольфрама. Соединения двухвалентного вольфрама.
- •Соединения четырехвалентного вольфрама.
- •Соединения пятивалентного вольфрама.
- •Соединения шестивалентного вольфрама.
38. Типы комплексных соединений. Номенклатура комплексных соединений.
Типы комплексных соединений:
1) Аммиакаты — комплексы, в которых лигандами служат молекулы аммиака, например: [Cu(NH3)4]SO4
2) Аквакомплексы — в которых лигандом выступает вода: [Co(H2O)6]Cl2
3) Карбонилы — комплексные соединения, в которых лигандами являются молекулы оксида углерода(II): [Fe(CO)5]
4) Ацидокомплексы — комплексы, в которых лигандами являются кислотные остатки. К ним относятся комплексные соли: K2[PtCl4], комплексные кислоты: H2[CoCl4]
5) Гидроксокомплексы — комплексные соединения, в которых в качестве лигандов выступают гидроксид-ионы: Na2[Zn(OH)4]
Номенклатура.
1) В названии комплексного соединения первым указывают анион, затем катион.
2) Название комплексной части начинают с указания состава внутренней сферы. Во внутренней сфере прежде всего называют лиганды — анионы, прибавляя к их латинскому названию окончание «о». Например: Cl− — хлоро, CN− — циано, SCN− — тиоцианато, NO3− — нитрато, NH3 — аммин, H2O — аква, CO2 — карбонил.
3) Число лигандов указывают греческими числительными: 1 — моно, 2 — ди, 3 — три, 4 — тетра, 5 — пента, 6 — гекса.
4) Затем называют комплексообразователь. Для катионных комплексов: русское название комплексообразователя в Р.п.+ валентность. Для анионных комплексов: латинское название комплексообразователя +окончание -ат-.
5) После обозначения состава внутренней сферы называют внешнюю сферу.
6) В названии нейтральных комплексных частиц комплексообразователь указывается в именительном падеже, с указанием валентности.
Примеры:
K3[Fe(CN)6] — гексацианоферрат(III) калия
[Сr(H2O)3F3] — трифторотриаквахром
[Li(H2O)4]NO3 — нитрат тетрааквалития
39. Классификация комплексных соединений
По заряду комплекса:
1) Катионные комплексы образованы в результате координации вокруг «+» иона нейтральных молекул (H2O, NH3). Напр. [(Zn(NH3)4)]Cl2 — хлорид тетраамминцинка(II)
2) Анионные комплексы: в роли комплексообразователя выступает атом с «+» степенью окисления, а лигандами являются простые или сложные анионы. Напр. K2[BeF4] — тетрафторобериллат(II) калия
3) Нейтральные комплексы образуются при координации молекул вокруг нейтрального атома, а также при одновременной координации вокруг «+» иона — комплексообразователя «-» ионов и молекул. Напр. [Ni(CO)4] — тетракарбонилникель
По числу мест, занимаемых лигандами в координационной сфере:
1) Монодентатные лиганды. Лиганды например м.б. молекулами Н2О, NH3 и ионами CN−, F−.
2) Бидентатные лиганды. Пример лиганда: СО32−, SO42−.
3) Полидентатные лиганды. Например многие органические лиганды.
По природе лиганда:
1) Аммиакаты — комплексы, в которых лигандами служат молекулы аммиака, например: [Cu(NH3)4]SO4
2) Аквакомплексы — в которых лигандом выступает вода: [Co(H2O)6]Cl2
3) Карбонилы — комплексные соединения, в которых лигандами являются молекулы оксида углерода(II): [Fe(CO)5]
4) Ацидокомплексы — комплексы, в которых лигандами являются кислотные остатки. К ним относятся комплексные соли: K2[PtCl4], комплексные кислоты: H2[CoCl4]
5) Гидроксокомплексы — комплексные соединения, в которых в качестве лигандов выступают гидроксид-ионы: Na2[Zn(OH)4]